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文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 14篇聚芳醚
  • 14篇聚芳醚砜
  • 14篇芳醚
  • 8篇酚酞
  • 4篇缩聚
  • 3篇双酚
  • 2篇一步法
  • 2篇一步法合成
  • 2篇医用
  • 2篇医用材料
  • 2篇宇航
  • 2篇缩聚反应
  • 2篇碳酸
  • 2篇碳酸钾
  • 2篇炔基
  • 2篇热流动
  • 2篇链节
  • 2篇聚砜
  • 2篇PP
  • 1篇电工

机构

  • 15篇中国科学院
  • 3篇烟台师范学院

作者

  • 16篇刘克静
  • 7篇金晓明
  • 5篇王佛松
  • 5篇范广宇
  • 2篇张海春
  • 2篇李平生
  • 2篇陈天禄
  • 1篇张泽义
  • 1篇褚有栋

传媒

  • 2篇应用化学
  • 2篇烟台师范学院...
  • 1篇分析化学
  • 1篇工程塑料应用
  • 1篇高分子学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇塑料工业
  • 1篇中国金属学会...

年份

  • 1篇1993
  • 5篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
  • 2篇1988
  • 1篇1987
  • 2篇1986
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PES-C/PPS共混物结构与性能的研究被引量:1
1992年
研究了聚芳醚砜(PES-C)/聚苯硫醚(PPS)共混物的聚集态结构与熔融流动性以及两者之间的内在关系。结果表明,PES-C/PPS共混体系属于多相体系,PES-C占50%时,PPS成为连续相,共混物在该组成比例下具有良好的熔融流动性。
范广宇刘克静
关键词:聚苯硫醚聚砜
用^(13)C-NMR法研究酚酞/双酚T型聚芳醚砜的序列结构被引量:1
1990年
利用^(13)C核磁共振法研究了酚酞/双酚T型聚芳醚砜共聚物((PP/Bis-T)PES)的序列结构,分析了将双酚T单元引入酚酞型聚芳醚砜(PES-C)聚合物分子中对其酚酞单元的核磁共振谱的影响,并证实了(PP/BiS-T)PES属于无规共聚物。
范广宇刘克静
关键词:碳13核磁共振聚芳醚砜
酚酞型聚芳醚砜的溶解度参数测定被引量:1
1992年
酚酞型聚芳醚砜(PES-C)是一种新型工程塑料,用它制作超滤膜材料引起人们的重视,因此测定PES-C的溶解度参数对研究其溶液性质和制膜工艺有较大意义。本文以氯仿为溶剂,甲醇和正己烷为沉淀剂,用浊度法测定了PES-C的溶解度参数。结果表明,该法是测定PES-C溶解度参数的一种简便有效的方法。测得PES-C在20℃时的溶解度参数δ为20.19(J/mL)^(1/2)。
范广宇刘克静
关键词:聚芳醚砜溶解度
全文增补中
一步法合成带有酞侧基的聚芳醚砜
一种新工艺亲核缩聚法是用K<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>粉末代替浓KOH水溶液,把原有的二步工艺简化成一步合成,并利用在本反应中具有自催化作用的含酞五元环基团的双酚为决定性单体,与含有双卤的芳砜反应...
刘克静张海春陈天禄
酚酞型聚芳醚砜共聚物的合成
本发明以酚酞为主要单体,并通过适当比例地引入其它双酚,改进不同结构聚芳醚砜的合成条件,调节聚合物的耐热性,提高其韧性,并且改善热流动性能。四种新型聚芳醚砜共聚物的结构如下<Image file="87100423_IMG...
金晓明刘克静
文献传递
一步法合成带有酞侧基的聚芳醚砜
一种新工艺亲核缩聚法是用K<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>粉末代替浓KOH水溶液,把原有的二步工艺简化成一步法合成,并利用在本反应中具有自催化作用的含酞五元环基团的双酚为决定性单体,与含有双卤的芳砜反...
刘克静张海春陈天禄
文献传递
酚酞型聚芳醚砜——Ⅱ.侧基结构对Cardo双酚聚合反应性的影响被引量:2
1989年
基于在“一步法”聚合反应过程中发现的酚酞对反应有特殊的“自催化”作用,本文合成了几种具有与酚酞类似结构的Cardo双酚,并通过对其聚合反应规律的研究,进一步探讨“自催化”作用的本质。实验结果表明,这类Cardo双酚也较普通结构双酚更易于进行异相成盐反应,表现为其聚合反应速度的明显加快。
金晓明王佛松刘克静
关键词:酚酞缩聚反应聚芳醚砜
酚酞型聚芳醚砜共聚物的合成
本发明以酚酞为主要单体,并通过适当比例地引入其它双酚,改进不同结构聚芳醚砜的合成条件,调节聚合物的耐热性,提高其韧性,并且改善热流动性能。四种新型聚芳醚砜共聚物的结构如下:各系列共聚物中,含A链节在10~90mol%,相...
金晓明刘克静
文献传递
酚酞型聚芳醚砜 Ⅳ.含羧基聚芳醚砜的合成
1993年
离子性聚合物的合成方法主要集中于通过一些含芳环聚合物的大分子反应,引入不同的离子基。如聚苯乙烯、聚芳醚砜、聚芳醚酮的磺化反应及聚苯醚的羧化反应等。但伴随大分子反应,聚合物要发生严重的化学降解,并且引入离子基团数目也不易控制。 本工作将酚酞啉引入酚酞型聚芳醚砜,发现在弱碱K_2CO_3体系中酚酞啉仍能保持一定的反应活性,且不至于发生交联反应。通过与酚酞的共聚反应可方便地控制聚合物的羧化度。
金晓明王佛松刘克静
关键词:聚芳醚砜酚酞缩聚离子聚合物
酚酞型聚芳醚砜(Ⅶ):K_2C0_3存在下PP/DCDPS体系聚合反应机理的研究被引量:1
1991年
利用^(13)C-NMR方法研究了弱碱K_2CO_3存在下酚酞成盐反应及其与活性双卤砜亲核缩聚反应过程中的结构特征。对一系列碱性条件下酚酞(PP)与4,4'-二氯二苯砜(DCDPS)的缩聚反应的研究表明任何影响内酯结构酚酞盐生成的因素都会严重阻碍聚合反应的进行。对模型化合物存在下K_2CO_3在极性非质子溶剂中的溶解/解离行为的研究结果表明酚酞类Card。双酚与固体K_2CO_3之间可能存在着一种特殊的络合作用。基于我们系列研究结果,本文中总结提出了弱碱K_2CO_3存在下酚酞的反应机理。
金晓明王佛松刘克静
关键词:酚酞碳酸钾聚芳醚砜
共2页<12>
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