公共文化服务平台

郑荣: 作品数：93 被引量：670H指数：17; 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>; 发文基金：国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

洗护发化妆品中二甲基硅氧烷环体的测定被引量：8: 2021年; 建立了气相色谱-质谱法测定洗护发化妆品中二甲基硅氧烷环体(D3、D4、D5、D6)含量的方法。化妆品经丙酮提取,采用(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×250 mm×0.25μm)进行气相分离,选取环己烷作为内标,进行测定。D3、D4、D5、D6的测定回归曲线线性范围均为0.1~20μg/m L,相关系数>0.999,检出限均为0.01 mg/kg,加样回收率(n=3)为80.1%~95.3%,RSD为0.4%~3.2%。该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,已成功用于实际样品的检测。; 韩晶许勇潘晨茹歌朱永波郑荣; 关键词：气相色谱-质谱法内标

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中16种抗真菌类和硝基咪唑类化合物被引量：23: 2016年; 目的建立化妆品中16种抗真菌类化合物(克霉唑、联苯苄唑、特比萘酚、酮康唑、伊曲康唑)和硝基咪唑类化合物(甲硝唑、异丙硝唑、苯酰甲硝唑、二甲硝咪唑、替硝唑、奥硝唑、特尼哒唑、洛硝哒唑、氯甲硝咪唑、4-硝基咪唑和塞克硝唑)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测的方法。方法将样品加入1 ml饱和氯化钠溶液并用乙腈提取后,加入正己烷除酯,离心后溶液进入高效液相色谱-串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素的浓度为50 ng/ml^500 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)>0.99;16种成分的平均回收率均在71.4%~117.0%,在不同基质中的检出限为0.02 mg/kg^1.00 mg/kg。结论该方法快速简便,适用于化妆品中抗真菌类和硝基咪唑类等16种抗生素含量的测定。; 孟茜郑荣王柯; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法化妆品硝基咪唑类

色谱-质谱联用技术测定化妆品中25种邻苯二甲酸酯被引量：20: 2014年; 建立了乳液、霜、水以及油类化妆品中25种邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱测定方法。不同基质样品经不同方法净化处理后,采用气相色谱-质谱或液相色谱-质谱进行测定。气相色谱-质谱法采用DB-5MS毛细管色谱柱（30 m,250 mm×0.25μm）,程序升温,选择离子模式同时测定21种邻苯二甲酸酯类化合物。液相色谱-质谱采用MN EC-C18色谱柱（4.6×100 mm,2.7μm）,以甲醇和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.7 mL/min,采用电喷雾电离（ESI＋）,多反应监测（MRM）模式同时测定24种邻苯二甲酸酯类化合物。25种邻苯二甲酸酯类化合物的线性关系良好,相关系数均大于0.999,回收率实验结果为89.3%～105.6%,RSD为0.4%～4.0%,检出限均小于0.3 mg/kg。方法适用于化妆品中邻苯二甲酸酯类化合物的全面筛查。; 郑荣许勇于建王柯; 关键词：气相色谱-质谱液相色谱-质谱邻苯二甲酸酯化妆品

高效液相色谱法测定化妆品中海克替啶的含量: 2021年; 建立了适用于4种不同基质类型化妆品中海克替啶的高效液相色谱法。采用CN(氰基)柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.02mol/L磷酸氢二铵(p H=7.0)和乙腈为流动相,等度洗脱。样品经甲醇溶液超声提取,然后采用HPLC-二极管阵列检测法测定。结果表明,海克替啶在10~1000μg/m L的质量浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系,相关系数大于0.999;方法检出限为30μg/g。提取回收率为76.0%~105.1%,相对标准偏差为1.2%~5.0%。该方法具有分析时间短、操作简便的特点,适用于化妆品中海克替啶的测定。; 毛北萍陈静袁晓倩郑荣; 关键词：化妆品高效液相色谱法

高效液相色谱-串联质谱法测定桃仁中10种真菌毒素被引量：22: 2014年; 目的：建立桃仁中黄曲霉毒素 G2、G1、B2、B1、赭曲霉毒素 A、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素 B1、B2及 T-2毒素10种真菌毒素的高压液相色谱-串联质谱测定法。方法样品经70%甲醇溶液超声提取,用水稀释后经固相萃取柱净化,经 C18色谱柱分离,采用电喷雾离子源在正负离子多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)模式下测定,外标法定量。结果10种真菌毒素的线性关系良好,在低、中、高3个水平的加标回收率在60％~100％之间, RSDs(relative standard deviation)为0.4%~3.7%。结论该方法快速、简便、准确,可用于中药材中真菌毒素的多成分测定。; 郑荣毛丹王少敏张甦季申; 关键词：桃仁真菌毒素

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中5种罂粟壳生物碱基质效应被引量：13: 2019年; 目的考察3种不同食品基质中罂粟碱、吗啡等5种生物碱类物质在超高效液相色谱-串联质谱法检测中的基质效应。方法用提取前与提取后空白溶液加标方法分析基质效应的影响,并配制不同浓度加标溶液,通过拟合标准曲线,比较斜率、截距等,评估5种生物碱成分测定的基质效应。结果固体、半固体基质样品基质效应较强,那可丁、蒂巴因、可待因易受基质效应影响,通过优化梯度洗脱程序、加入内标溶液、稀释样品等方法可有效降低或消除基质效应影响。结论基质效应与基质种类、化合物种类等有明显关系,本试验中基质效应的改进方法可为不同样品基质中罂粟壳生物碱的测定提供参考。; 陈丹丹简龙海茹歌俞灵王柯郑荣; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱生物碱基质效应罂粟壳

HPLC 法测定中药中黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2 的含量被引量：44: 2005年; 目的:建立中药中的黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2的 HPLC 测定方法。方法:样品经有机溶剂提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定。结果:黄曲霉毒素 G2、B2在2.25-150pg 范围内线性关系良好,黄曲霉毒素 G1、B1在7.5-500pg 范围内线性关系良好,r>0.9999。回收率在60%-110%之间。结论:该方法快速简便,准确,可作为中药中黄曲霉毒素的含量测定方法。; 郑荣毛丹王柯季申; 关键词：中药 G2 HPLC测定方法荧光检测器

抗衰老化妆品中4种儿茶素类成分的高效液相色谱同时测定法被引量：4: 2021年; 目的建立可同时测定抗衰老化妆品中4种儿茶素类成分表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法水剂、油剂化妆品用质量分数80%甲醇超声提取;膏霜乳液、凝胶化妆品采用稀释剂提取,并经澄清剂净化。经C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm)分离,流动相为0.05%三氟乙酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,柱温为35℃,采用二级阵列管检测器(DAD)测定4种儿茶素类成分。结果4种化合物在0.47~123.75mg/L线性范围内,所得回归方程的线性关系良好,r>0.999。该方法的检出限为2~30μg/g,对水剂、油剂、膏霜乳液、凝胶的平均回收率分别为85.5%~106.6%,82.1%~108.0%,86.7%~102.1%,85.2%~108.9%,RSD分别为0.13%~3.87%,0.15%~3.74%,0.30%~6.10%,0.19%~4.43%。结论该方法高效、灵敏、准确,适用于抗衰老化妆品中表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯4种成分的检测。; 茹歌韩晶郑荣; 关键词：抗衰老化妆品儿茶素

高效液相色谱法同时测定化妆品中8种防腐剂被引量：8: 2020年; 建立了同时测定化妆品中8种防腐剂的高效液相色谱方法。对不同基质类型的化妆品样品加入溶剂超声提取,提取液经高速离心处理,上清液以正己烷脱脂,经0.22μm微孔滤膜过滤后取续滤液,色谱柱为Exmere Avanti BDS Quattro (4.6 mm×250 mm×5μm),流动相为质量分数0.1%三氟乙酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,进样量10μL,经高效液相色谱-二极管阵列检测器测定,外标法定量。结果发现,8种防腐剂在一定浓度范围内呈良好线性关系(相关系数均大于0.9999);回收率(n=6)在88.0%~120.1%,相对标准偏差小于6.9%,化合物十二烷基三甲基溴化铵(DTAC)的最低检出质量比为150μg/g,化合物吡硫鎓锌、己脒定、氯己定的最低检出质量比为10μg/g,其余化合物的最低检出质量比为40μg/g。该方法灵敏度高,重复性好,操作简单,填补了《化妆品安全技术规范》(2015年版)中的监管空白,有利于规范化妆品行业对该类防腐剂的使用。; 陈静毛北萍袁晓倩韩晶郑荣; 关键词：化妆品高效液相色谱法防腐剂苯扎氯铵氯己定

HPLC法测定粮谷中的呕吐毒素被引量：21: 2007年; 目的：建立粮谷中呕吐毒素的HPLC的检测方法。方法：样品经提取、过免疫亲和柱净化后，用高效液相色谱-紫外检测器进行分析。结果：呕吐毒素在2～100ng范围内线性关系良好，r〉0．999。回收率在80％-110％之间，定量限为2ng，检测限为0．5ng。结论：该方法快速、简便、准确，可作为粮谷中呕吐毒素定量测定的有效手段。; 毛丹许勇张道广郑荣季申王柯; 关键词：HPLC 呕吐毒素免疫亲和柱

郑荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郑荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈