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赵卫: 作品数：210 被引量：586H指数：12; 供职机构：南方医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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汕头市某小学流感疫情暴发的调查被引量：1: 2009年; [目的]了解某小学流感暴发的流行特征,分析暴发的原因,为今后的防控提供依据。[方法]采用现场流行病学调查方法,对某小学流感暴发的流行特征进行分析,咽拭子标本用MDCK细胞培养法进行病毒分离,分离到的病毒用血凝抑制试验进行型别鉴定。[结果]疫情持续32d,总罹患率4.39%(99/2254),罹患率最高是二年级为9.91%,最低是三年级为0.26%,病例分布有班级聚集性。临床表现以急起发热(≥38℃),多伴有咳嗽(87.88%)、咽痛(30.30%)、头晕(36.36%)、头痛(30.30%)、打喷嚏(19.19%)、流鼻涕(33.33%)、腹泻(5.05%)和乏力(15.15%)等表现。6份病人咽拭子中,4份分离出流感病毒,型别鉴定为H3N2型。[结论]这是一起由甲3型病毒引起的流感暴发疫情,疫情报告迟缓和未及时隔离病人是造成此次流感疫情的主要原因。; 张敏红陈建东赵卫朱利; 关键词：流感

高效包装重组慢病毒及其定量方法的建立被引量：1: 2015年; 目的高效包装不同启动子的重组慢病毒(LV),建立LV的定量方法。方法采用分子克隆方法获得p FUGW、p TY-EF1α-EGFP及p TY-CMV-EGFP 3种转移质粒,然后采用脂质体法与另两种包装质粒p SPAX2及p MD2.G共同转染293T细胞,制备含有不同启动子的LV。设计针对3’-LTR的探针和引物,建立LV的荧光定量PCR定量方法。结果获得了不同启动子的转移质粒,制备了3种不同启动子的LV,应用荧光定量PCR方法测定制备的病毒,载量能达到109copies/ml。结论成功构建了不同启动子的转移质粒,获得了三种LV,建立了针对LV的荧光定量PCR方法,为后续研究不同启动子在多种细胞系中驱动目的蛋白的表达奠定了基础。; 张玲翁云层张云帅丽芳李婷婷王文敬李红卫赵卫黎诚耀; 关键词：重组慢病毒绿色荧光蛋白荧光定量PCR

用于筛查转基因作物成分的质粒标准分子的研制被引量：5: 2019年; 为弥补传统标准物质的缺乏,构建了一种可用于筛查转基因作物成分的质粒标准分子。首先,通过PCR扩增获得454 bp的RBCL基因、236 bp的CaMV35S启动子以及200 bp的NOS终止子目的片段,经两次重叠延伸PCR扩增将上述3个片段连接成849 bp的重组子。随后,将该重组子克隆至pMD18-T载体,经PCR扩增、测序分析后成功获得阳性重组质粒pMD-RBCL-CaMV35S-NOS。进一步的替代性研究显示,该重组质粒DNA与标准物质基因组DNA的检测分析结果一致。因此,该重组质粒标准分子可作为阳性标准物质用于转基因作物成分的初步筛查检测。; 肖维威张宝赵卫朱利吴清华; 关键词：转基因作物重叠延伸PCR

一种抗DENV NS1蛋白的单克隆抗体6D11及其制备方法和应用: 本发明提供一种单克隆抗体6D11及其应用，所述抗单克隆抗体6D11的重链的CDR氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，轻链的CDR氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还提供单克隆抗体6D11在制备治疗登革病毒...; 余健海赵宇骐谢晓婷黎卓韵赵卫张宝吴清华肖维威

开设综合性实验课　注重学生能力培养被引量：6: 1997年; 开设综合性实验课　注重学生能力培养中国人民解放军第一军医大学龙北国，赵卫，别平华，罗军实验课教学的主要目标应是使学生了解学科研究的主要方法和手段，掌握基本技能和基本原理，尤为重要的是重视培养学生各种实际能力（如自学能力、科学思维能力、动手能力和表达能...; 龙北国赵卫别平华罗军; 关键词：实验课

登革2型病毒04株5′和3′末端的序列分析被引量：1: 2000年; 目的　测定登革 2型病毒 0 4株 (D2 0 4)基因组 5′和 3′末端序列。方法　从D2 0 4感染的C6 / 36细胞中提取总RNA ,以该RNA为模板 ,利用RACE法 ,分别扩增D2 0 4株的 5′和 3′末端cDNA片段。将其分别与 pGEM T载体连接得到含有 5′端 5 35bp和 3′端 5 0 3bpcDNA的重组质粒 ,并测定上述cDNA插入片段的序列。将D2 0 4的 5′和 3′端非编码区的核苷酸序列与其它登革 2型毒株进行同源性比较。结果　D2 0 4株与JAM、NGC、S1、16 6 81和PDK 5 3株的同源性分别为98 96 % ,98 96 % ,93 75 % ,98 95 % ,97 92 %和 97 72 % ,97 80 % ,90 6 5 % ,94 2 6 % ,94 2 2 %。结论　D2 0 4株除与S1株的同源性略低外 ,其余株的同源性均在 94%以上。; 杨敬杨佩英秦鄂德胡志君于曼欧武仝莉莉赵卫; 关键词：登革热病毒基因

pSFV1载体系统的改造: 2001年; 目的　获得具有多种稀有酶位点和CMVIE增强子启动子及SV40晚期poly(A)加尾信号的pSFV1载体系统。方法　首先将含有多种稀有酶位点的人工接头插入到pSFV1的BamHⅠ和SmaⅠ位点 (获得的载体称为mpSFV1) ,然后在mpSFV1和辅助载体Helper2的SpeⅠ和SphⅠ位点分别插入SV40晚期poly(A)加尾信号和CMVIE增强子启动子序列。以间接免疫荧光法检测构建的表达载体mpSFV1 A CMV表达登革 2型病毒PrME基因的效率 ,并用RT PCR法鉴定辅助载体Helper2 A CMV包装形成重组病毒的能力。结果　经PCR和酶切鉴定证明 ,接头、CMVIE增强子启动子序列和SV40晚期poly(A)加尾信号序列均已导入pSFV1载体系统中 ;测序结果也与已知序列一致。间接免疫荧光法证明 ,PrME蛋白在BHK2 1细胞中获得了表达 ,同时 ,改造后的辅助载体也具有包装形成重组病毒的能力。结论　已将以RNA为基础的pSFV1载体系统构建成以DNA为基础的表达载体系统。; 陈水平秦鄂德于曼赵卫范宝昌胡志君王鹏程杨佩英; 关键词：启动子登革病毒

泰国、越南与香港人源H5N1禽流感病毒序列比对及进化特点分析被引量：6: 2007年; [目的]禽流感病毒不仅引起禽类感染和流行,而且可以打破种属屏障、引起人或其他哺乳动物感染和传播,欲对1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列进行比对及进化特点分析。[方法]利用Lasergene软件包中的EditSeq从14株禽流感病毒分离株截取HA、NA、M2基因序列并翻译成氨基酸,然后用ClustalX软件对截取的片断进行比较分析。[结果]①2004年泰国、越南人源H5N1毒株的HA切割位点上的氨基酸序列和1997年香港人源H5N1毒株一致;②2004年泰国、越南人源H5N1毒株和1997年香港人源H5N1毒株具有相同的受体结合位点;③泰国和越南人源H5N1毒株的NA茎部缺失了20个氨基酸而在HA上增加了一个潜在糖基化位点;④M2蛋白某些氨基酸位点发生改变,导致部分泰国和越南人源H5N1毒株对金刚烷胺产生耐药性。[结论]1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列发生了改变。; 赖沛龙邹梦晨朱利卢扬柏刘杨安张玲卢翔宇赵卫; 关键词：HA NA M2 耐药性