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许晓源

作品数:24 被引量:147H指数:8
供职机构:九江学院更多>>
发文基金:湖南省普通高等学校教学改革研究项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 1篇语言文字

主题

  • 12篇教学
  • 10篇胚胎
  • 10篇胚胎学
  • 6篇组织学与胚胎...
  • 6篇细胞
  • 4篇组织胚胎学
  • 4篇教学改革
  • 4篇分化
  • 3篇基因
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇干细胞
  • 3篇成骨
  • 3篇成骨分化
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇代谢
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇学法

机构

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  • 5篇澳门理工学院
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  • 1篇华中科技大学
  • 1篇南昌大学

作者

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  • 2篇曹小明
  • 2篇李卫东
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  • 2篇傅文学
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传媒

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  • 1篇中医教育
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  • 1篇基础医学教育
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年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BOPPPS教学法结合蓝墨云班课平台在组织学教学中的应用被引量:15
2020年
组织学是各类医学专业学生的基础课程之一,BOPPPS教学模式和蓝墨云班课平台分别是目前教师常用的辅助教学方法及平台。前期使用蓝墨云班课平台辅助教学的实践表明该平台能提升教学效率、利于师生沟通。课后也收到了许多学生的改进意见。笔者结合相关教改经验并查阅文献后,在湖南中医药大学2019级中西医结合临床医学专业和护理学专业所教班级中尝试应用了BOPPPS教学模式结合蓝墨云班课平台进行组织学教学。本文分析了此方法的优缺点,发现BOPPPS法结合蓝墨云班课平台的应用在组织学教学中可增强学生对医学理论知识的理解,但也需要在优化课时安排等方面进行改进。
孙晓峰许晓源刘涛伍参荣刘梦琳刘畅
关键词:组织学
Importin 8在成骨分化中的细胞内定位及表达差异被引量:2
2013年
目的观察Importin 8(IPO8)在成骨分化过程中的细胞内定位与表达差异。方法对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用茜素红染色、免疫细胞化学方法和实时定量PCR技术检测成骨分化效果及分化过程中IPO8的细胞内定位和表达差异。结果茜素红染色显示SaOS-2细胞成骨诱导第10天可见大量红色结节样结构。免疫细胞化学方法显示,IPO8主要定位于细胞核周胞质。诱导至第3天,IPO8胞浆胞核均有表达,但明显开始向核内移动。至第7天,核内表达更明显,而到第10天,细胞呈骨细胞样,IPO8均匀分布于胞质内。实时定量PCR技术检测发现,OPN基因在SaOS-2细胞成骨分化过程中表达增加,而IPO8基因在成骨分化至第3天时表达最高,之后呈下降趋势。结论 IPO8在成骨分化过程中的细胞内定位与表达存在明显差异,提示IPO8可能参与成骨细胞分化过程的调控。
郎斌汪鑫平车向新吴萍许晓源
关键词:IMPORTIN成骨分化
思维导图在临床医学专业组织学与胚胎学教学中的应用被引量:22
2020年
组织学与胚胎学是临床医学专业的基础医学课程之一,探索其课程改革措施是临床专业教育的重要内容。思维导图可以实现临床思维过程的可视化,加强相关知识点的横向交联,从而使知识系统化。文章就思维导图应用于临床医学专业组织胚胎学教学的主要内容进行论述,以实现教学的最优化,达到提升教学质量的目的。
孙晓峰许晓源刘涛伍参荣刘梦琳
关键词:组织学与胚胎学思维导图教学方法
抑制miR-221表达对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2014年
目的 :探讨抑制微RNA(microRNA,miRNA,miR)-221表达对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 :将化学合成的miR-221抑制片段has-miR-221 inhibitor和miR-221抑制阴性无意义片段(阴性对照组)(has-miR-221inhibitor negative control)转染至膀胱癌T24和J82细胞中,转染5 h后,在荧光显微镜下观察转染效率;实时荧光定量PCR法检测转染48 h后,T24和J82细胞中miR-221的表达情况;MTT法检测转染24、48和72 h后,T24和J82细胞的增殖情况;RT-PCR和蛋白质印迹法检测转染48 h后,T24和J82细胞中p53上调凋亡调控因子(p53 upregulated modulator of apoptosis,PUMA)、Bax和Bcl-2 mRNA及蛋白的表达;FCM法和吖啶橙(acridine orange,AO)-溴化乙锭(ethidium bromide,EB)染色检测转染48 h后,T24和J82细胞的凋亡情况。结果 :Has-miR-221 inhibitor转染至T24和J82细胞的效率分别为80%和90%。Has-miR-221 inhibitor转染后,T24和J82细胞中miR-221的表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组(只加入转染试剂)(P<0.05);转染后T24和J82细胞的增殖抑制率高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),且呈时间依赖性;转染组PUMA和Bax mRNA及蛋白的表达水平明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白的表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);has-miR-221 inhibitor转染组T24和J82细胞的凋亡率明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。结论 :抑制miR-221的表达可抑制膀胱癌细胞的增殖,并促进其凋亡。
王义兵傅斌王共先张霞丽黄亮郎斌许晓源刘仁升郝超
关键词:膀胱肿瘤微RNAS细胞增殖MIR-221
藤黄酸诱导A375细胞凋亡被引量:3
2009年
目的研究藤黄酸对人恶性黑素瘤A375细胞的促凋亡效应及进一步研究藤黄酸诱导凋亡的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测藤黄酸对细胞增殖能力及细胞生长的影响;Hoechst33342染色以及流式细胞仪(FCM)检测Annexin V/PI双染色后的A375细胞的凋亡;Western blot方法检测Bcl-2和Bax蛋白表达。结果细胞给药24、36和48h后,IC50值分别为(1.57±0.05)、(1.31±0.20)和(1.12±0.19)μg/mL,不同浓度(2.5~7.5)μg/mL藤黄酸处理36h后,早期凋亡细胞数量以剂量依赖性方式增加27.6%~41.9%,而对照组仅增加3.5%。同时,Bcl-2和Bax蛋白表达分别被下调和上调。结论藤黄酸能抑制A375细胞增殖并诱导其凋亡,这可能和Bcl-2/Bax的下调有关。
许晓源吴红波徐建周晓鸥刘业强李卫东
关键词:藤黄酸黑素瘤凋亡BAXBCL-2
氨基酸代谢酶在人间充质干细胞脂肪细胞分化中的应用
本发明属于干细胞领域,特别涉及氨基酸代谢相关酶对人间充质干细胞脂肪细胞分化的影响,具体的涉及两种氨基酸代谢酶,所述氨基酸代谢相关酶SMOX和SMS,该SMOX和SMS具有促进人间充质干细胞脂肪细胞分化的能力;进一步实验发...
赵颀涵许晓源易霞
Notch信号通路调控上皮-间质转化影响膀胱癌侵袭性和耐药性被引量:13
2015年
目的体外探讨Notch信号通路对膀胱癌细胞侵袭性与耐药性的影响及分子机制。方法采用Notch信号通路受体完全阻断剂(γ分泌酶抑制剂)处理膀胱癌T24、5637和J82细胞48 h后,倒置显微镜观察膀胱癌细胞增生及形态;用RT-PCR和Western blot在mRNA和蛋白水平检测上皮-间质转化(EMT)分子标志物E-cadherin、N-cadherin、vimentin和Alpha-smooth muscle actin的表达;MTT、Transwell检测膀胱癌细胞耐药性及侵袭能力。结果完全阻断Notch信号通路后,镜下显示膀胱癌细胞形态变小,细胞分散;EMT分子标志物E-cadherin mRNA和蛋白水平表达上调(P<0.05),N-cadherin、vimentin、Alpha-smooth muscle actin mRNA和蛋白水平表达下调(P<0.05);膀胱癌细胞T24、5637和J82增殖明显被抑制(P<0.05);膀胱癌细胞T24、5637和J82穿过微孔膜的细胞数明显减少(P<0.05)。结论 Notch信号通路可通过调控EMT的变化而改变膀胱癌的侵袭性与耐药性。
刘志欢王义兵王共先黄亮郎斌许晓源傅斌
关键词:膀胱癌NOTCH信号通路上皮-间质转化
低密度脂蛋白在人间充质干细胞成脂细胞分化中的应用
本申请属于生物医学领域,特别涉及低密度脂蛋白对人间充质干细胞成脂细胞分化的影响,具体的涉及一种抑制人间充质干细胞成脂细胞分化的低密度脂蛋白,所述低密度脂蛋白为低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1),该LRP1具有抑制人间充...
赵颀涵许晓源易霞吴萍刘建云龚颖
IPO8基因启动子区rs35100176位点变异对基因表达的影响
2014年
目的:研究人importin 8(IPO8)基因启动子区rs35100176多态性位点CCT插入/缺失对基因表达的影响。方法:PCR扩增IPO8基因启动子区包含rs35100176多态位点的342 bp序列,通过测序获得了49例DNA样本的基因多态性分布。以CCT/CCT插入纯合子或-/-缺失纯合子DNA样本为模板,扩增含有不同插入/缺失序列的IPO8基因启动子片段,插入萤光素酶报告质粒pGL3-Basic,构建pGL3-3N Insertion和pGL3-3N Deletion重组表达载体。重组质粒经Fugene 6.0转染入细胞,采用双萤光素酶报告系统,检测携带不同多态性序列的重组质粒中报告基因的表达活性;real-time PCR检测各不同基因型细胞中IPO8 mRNA表达。结果:通过测序发现rs35100176多态位点存在CCT/CCT、CCT/-和-/-3种表型,其基因分布频率分别为18.37%、55.10%和26.53%。成功构建pGL3-3N Insertion和pGL3-3N Deletion重组表达载体。双萤光素酶报告基因活性检测结果显示,pGL3-3N Insertion启动下游报告基因表达的相对活性与pGL3-3N Deletion相比显著减弱,两者存在显著差异(P<0.05);real-time PCR结果显示,CCT纯合插入的HEK293细胞中IPO8 mRNA的表达显著低于CCT纯合缺失的Saos-2细胞。结论:IPO8基因启动子区rs35100176位点的CCT碱基插入变异能显著抑制启动子活性,从而影响IPO8基因的转录。
熊建军江和许晓源周小鸥王庭李卫东
关键词:IMPORTIN基因多态性基因表达
基于蓝墨云班课的组织胚胎学教学改革实践被引量:18
2018年
为了探讨基于智能手机的蓝墨云班课在组织胚胎学教学中的应用及其效果,在2016级临床医学本科生应用蓝墨云班课辅助组织胚胎学教学,通过多次课堂测验、投票问卷、不同时间点教学反馈等方式,全面评价教学效果。结果显示,基于智能手机的蓝墨云班课能有效激发学生对组织胚胎学的学习兴趣,增强学生学习热情和自主学习能力,同时能促进师生互动,明显改善教学效果,并可建立全过程教学评价体系,推动组织胚胎学教学模式改革。
许晓源江和孙晓峰陈雄林张杰马百成黄涛黄刚
关键词:智能手机组织胚胎学教学评价
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