目的探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、安全性及预后因素分析。方法选取2009年1月~2015年8月河北港口集团有限公司港口医院晚期NSCLC患者67例,替吉奥80 mg/(m^2·d),分两次口服,联合康艾注射液60 m L/d,静滴,d_(1~14),21 d为1个周期。结果患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为10.4%和40.3%,单因素分析结果显示,不同的临床分级、病理分型、既往化疗方案数及本次化疗周期数所获得的DCR比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。药物毒副作用绝大多数为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度毒副作用仅见于贫血(1/67),未观察到Ⅳ度毒副作用。患者的中位总生存和中位无进展生存分别为10.0个月和4.2个月;Cox多因素分析结果显示,年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗周期数为总生存的独立影响因素(P<0.05或P<0.01)。结论替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果可靠、安全性好,且年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗的周期数为总生存的独立影响因素。
目的探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。方法回顾性分析2009年1月至2015年3月118例经一线和(或)二线化疗失败的晚期NSCLC患者。对照组22例,持续给予必要的对症支持治疗。化疗组分为替吉奥组和联合治疗组,各48例。替吉奥按每日80 mg/m2,分两次口服。联合治疗组与化疗同步联合应用康艾注射液60 m L入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 m L,静滴1次/d。化疗组以连用28 d,休息14 d为一个周期。比较三组患者的总生存(OS)、无进展生存(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应和生活质量。结果对照组与化疗组的中位OS分别为6.0个月和11.0个月,两组的中位PFS分别为2.0个月和3.5个月(P<0.001)。化疗组的ORR分别为8.3%(4/48)和10.4%(5/48)(P=0.728),DCR分别为37.5%(18/48)和47.9%(23/48)(P=0.305)。化疗组的不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,替吉奥组中性粒细胞减少、贫血、厌食、腹泻、乏力几方面的程度较联合治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗组生活质量改善情况明显高于对照组(P<0.001);联合治疗组生活质量改善情况明显高于替吉奥组,差异有统计学意义(P=0.042)。结论替吉奥治疗晚期NSCLC有一定的疗效且不良反应可以耐受,联合康艾注射液可减轻化疗不良反应、改善生活质量。
