桂梦翠
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 60例炎症性肌病患者的预后及影响因素的分析被引量：1
- 2012年
- 目的:总结特发性炎症性肌病(IIM)的临床特征并分析影响IIM预后的因素。方法:分析60例IIM患者的临床资料,对临床症状、肌酶水平、生活质量等进行跟踪随访。结果:60例患者男女性别比约为1∶2;100%表现出不同程度的四肢无力,38.3%(23/60)存在吞咽困难等球麻痹症状,31.7%(19/60)出现胸闷;随访期内临床缓解率为68.0%,缓解后复发率18.0%,死亡率为10.0%;多元Logistic回归分析显示,胸闷(OR=13.20)、吞咽困难(OR=3.36)、四肢肌力(OR=2.12～3.78)、ADL评分高(OR值=1.06)是IIM预后不良的危险因素。结论:随访期间,IIM患者在临床症状及血清学指标上逐步好转;心脏疾病、肺部疾病、肿瘤等合并症发生率相对较高;伴随胸闷、吞咽困难、起病症状较重的患者预后不良。
- 李悦陈博林婧罗璇桂梦翠卜碧涛
- 关键词：炎症性肌病临床转归预后因素
- 95例运动神经元病的临床特征被引量：12
- 2013年
- 目的了解运动神经元病的临床特点。方法回顾性分析95例运动神经元病患者的发病特点、病情进展模式及相关检查,对其进行总结分析以提高早期诊断识别率。结果 95例患者中ALS 73例(76.8%),PLS 1例(1.1%),PMA 13例(13.7%),PBP 8例(8.4%);平均发病年龄为48.85±11.02岁。上肢无力或肌萎缩首发者44例(46.3%),下肢无力或肌萎缩首发者24例(25.3%),以四肢无力或肌萎缩首发者10例(10.5%),以球麻痹症状首发者17例(17.9%)。男女比例为1.26∶1。女性患者较男性更易出现球麻痹或以其作为首发症状(P<0.05)。结论 MND发病男性多于女性,起病以颈段最多,ALS最常见,电生理检测对本病诊断意义重大,需按照诊断标准进行规范的鉴别诊断以排除其他疾病。
- 林婧桂梦翠张旻胡晓晴陈博唐娜李志军卜碧涛
- 关键词：运动神经元病神经电生理检查
- 重症肌无力相关抗体研究进展被引量：5
- 2013年
- 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）主要是以乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫反应性疾病.乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）是最早发现的导致MG的自身抗体,然而随着研究的深入,在MG患者体内发现了越来越多的自身抗体,它们所导致的临床表型可能各有不同,现就与MG密切相关的自身抗体方面的研究进展综述如下.
- 来小音桂梦翠卜碧涛
- 关键词：重症肌无力相关抗体乙酰胆碱受体抗体神经-肌肉接头自身抗体抗体介导
- 重症肌无力相关基因研究进展
- 2012年
- 重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种细胞免疫依赖的、主要以乙酰胆碱受体抗体（ACh—RAb）介导的神经-肌肉接头处的自身免疫反应性疾病，其病因不明，可能由遗传因素和环境因素相互作用引起。。研究发现人类白细胞抗原（HLA）是MG相关的重要遗传因子，但只能部分解释MG易感性。
- 卜碧涛桂梦翠
- 关键词：重症肌无力HLA细胞因子T细胞受体
- 重症肌无力合并多发性肌炎两例临床分析并文献复习被引量：8
- 2017年
- 目的观察重症肌无力(MG)合并多发性肌炎(PM)的临床特征及疗效,并探讨其共病机制及治疗方法,提高临床识别度。方法报道作者医院收治的两例MG合并PM患者的临床资料,结合文献分析其发病特点、实验室检查、疗效及预后等。结果两例患者临床症状以四肢无力、球肌麻痹、肌肉疼痛为主要表现,疲劳现象不明显,实验室检查可见肌酶升高,偶有心肌受累,肌电图提示肌源性损害;单用溴吡斯的明治疗效果不佳,联合激素和免疫制剂治疗反应良好。结论 MG合并PM的病例少见;MG患者在规范化治疗过程中若出现肌肉疼痛、肌酶谱升高,或疲劳现象消失、眼肌症状不明显等表现时,需行肌电图、肌活检等明确有无合并肌肉疾病的可能;治疗上以免疫治疗为主,急重症者建议使用丙种球蛋白或血浆置换等方法。
- 操亚云桂梦翠季苏琼卜碧涛
- 关键词：重症肌无力多发性肌炎发病机制
- Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子与重症肌无力病情严重程度相关性研究
- 目的：分析并比较MG患者血清AChR-ab、Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子水平在病情变化中的作用及其与病情严重程度的相关性;分析并比较 MG患者 PBMC增殖能力及分泌细胞因子水平，明确免疫系统激活或/和过度...
- 桂梦翠
- 关键词：重症肌无力细胞因子增殖能力
- 文献传递
