李祥
- 作品数：49 被引量：89H指数：5
- 供职机构：广州市胸科医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CYP2C19基因多态性对预测侵袭性肺曲霉病患者伏立康唑相关不良反应的作用被引量：5
- 2021年
- 目的探讨CYP2C19基因多态性检测对预测侵袭性肺曲霉患者伏立康唑相关不良反应的指导作用,为临床此类患者个体化用药提供依据。方法采用回顾性非随机对照方法,选择我院2018年1月至2019年10月诊断为侵袭性肺曲霉病并使用伏立康唑的患者,查阅所有患者在院期间的验单和病程记录,观察是否发生不良反应及类型。结果共筛选出168例符合要求的患者,其中基因组84例,对照组84例,两组患者在年龄、性别、体质量差异无统计学意义(P> 0.05)。基因组患者快、中、慢代谢型占39.29%、45.24%和15.47%。168例患者发生ADR的类型上差异有统计学意义,以肝功能异常发生率最高(46.23%),其次是肾功能异常(17.86%)和胃肠道不适(14.28%)。基因组和对照组的ADR发生率比较差异有统计学意义(P <0.05),基因组发生ADR较多;基因组中快、中、慢代谢型患者间ADR发生率两两比较差异均有统计学意义(P <0.05),以快代谢型(24.2%)最小,其次是中间代谢型(52.6%),慢代谢型最高(53.8%)。结论获知使用伏立康唑的肺曲霉患者CYP2C19的基因型,有助于针对性处置药物相关ADR,提高用药的安全性。
- 李祥苏铎华邢贞建钟洪兰李昕洁
- 关键词：CYP2C19基因多态性伏立康唑
- 广东省223例抗结核药不良反应报告分析
- 目的 检查并了解广东省基层结核病防治机构抗结核药不良反应(ADR)的发生情况，为临床结核病的防治提供参考.方法 采用回顾性和描述性研究方法，对广东省药品不良反应监测中心在2012年全年收集的基层结防机构223例结核药AD...
- 陶涛李祥
- 关键词：抗结核药药品不良反应
- 利福布汀-PLGA纳米粒的制备被引量：1
- 2012年
- 目的:制备利福布汀(RB)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并对制备工艺进行优化。方法:采用改良的自乳化溶剂挥发法制备;通过单因素法考察对包封率影响较大的因素,在此基础上以包封率为指标采用正交设计优化纳米粒的制备工艺并进行验证。结果:对纳米粒包封率影响较大的因素是RB与PLGA投药比、PLGA浓度、混合有机相中丙酮比例及油水相比;上述各因素的最佳水平分别是1:2、40mg·mL-1、70%、1:5。验证试验中所制纳米粒平均粒径为(201±19)nm、包封率为(59.1±5)%、载药量为(15.1±2.4)%。结论:本文的制备方法简单,所得纳米粒粒径小、质量稳定。
- 陶涛邢贞建李祥
- 关键词：利福布汀聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒正交试验
- 肾移植术后并发结核病患者服用利福喷汀对他克莫司血药浓度的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨肾移植术后并发结核病患者服用利福喷汀对他克莫司血药浓度的影响,为无血药浓度监测条件的医院提供粗略的免疫抑制剂调整方向。方法回顾性分析13例肾移植术后并发结核病患者的临床资料,均服用他克莫司作为免疫抑制治疗,比较服用利福喷汀前后他克莫司血药浓度、肾功能指标变化,以及不同性别、年龄患者血药浓度的差异。结果联合利福喷汀用药后他克莫司血药浓度降低(6.09±4.99)μg/L,降低了2.3倍,平均降低水平为55.81%,最高达92.67%,降低的发生率为69.23%,有效血药浓度达标率下降60.01%,用药前后血药浓度差异有显著统计学意义(P=0.034),肾功能指标变化、不同性别、年龄患者血药浓度差异无显著统计学意义。结论肾移植术后并发结核病患者抗痨方案中合用的利福喷汀较显著地降低了他克莫司有效血药浓度的达标率,影响抗排斥疗效,服药期间应严密监测他克莫司的血药浓度,及时调整剂量,避免引起排斥反应。
- 郑燕君钟洪兰李祥
- 关键词：他克莫司利福喷汀血药浓度
- 第二信使cAMP浓度变化对结核菌异烟肼药敏的影响
- 目的比较增加和减少环磷酸腺苷(cAMP)时结核菌药物敏感性的变化情况。方法采用刃天青染色法检测结核分枝杆菌对异烟肼的药物敏感性,设置异烟肼浓度为0.2-0.00156μg/mL和cAMP/布比卡因浓度为1、0.5、0.2...
- 李祥江慧贤钟洪兰
- 关键词：环磷酸腺苷药物敏感性
- 文献传递
- 结核病专科医院住院患者抗菌药物合理应用的干预和管理被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨住院患者抗菌药物合理使用的有效干预措施。方法:分析5年来我院点评过的病历856份,统计抗菌药物的不合理用药频次,抗菌药物使用金额、品种数、选用频率、使用疗程时间等。结果:抗菌药物不合理用药频次,抗菌药物使用人均天数,抗菌药物使用金额占总药物费用比例,选用频率,抗菌药物使用时间占总住院时间比例等呈逐年下降趋势,但有些科室选用频率、疗程时间仍较高。结论:5年来,医院对抗菌药物使用的干预措施取得了一定成效,但仍有一些问题未得到有效控制,探讨更有效的行政和技术干预对住院患者抗菌药物的合理使用十分重要。
- 钟洪兰陶涛李祥李卫
- 关键词：抗菌药物干预
- 第二信使cAMP浓度变化对结核菌异烟肼药敏的影响
- 2019年
- 目的比较增加和减少环磷酸腺苷(cAMP)时结核菌药物敏感性的变化情况。方法采用刃天青染色法检测结核分枝杆菌对异烟肼的药物敏感性,设置异烟肼浓度为0.2~0.00156μg/mL和cAMP/布比卡因浓度为1、0.5、0.25、0.125、0.0625mmol/L的不同浓度组,通过各组颜色变化评价各组结核菌的药物敏感性。结果增加cAMP浓度对结核菌药物敏感性无影响,但加入布比卡因0.0625mmol/L时能增加结核菌的敏感性且对不同接种量的结核菌作用相同。结论cAMP浓度的减少会影响结核菌对异烟肼的药敏结果。
- 李祥江慧贤钟洪兰
- 关键词：环磷酸腺苷药物敏感性
- 某结核专科医院头孢西丁超说明书用药情况分析
- 2021年
- 目的调查某结核专科医院头孢西丁超说明书用药情况,为临床合理用药和进一步规范的超说明书用药研究提供依据。方法收集某院2016年~2018年使用头孢西丁的住院患者的用药情况,按照药品说明书判断其超说明书用药情况。结果共分析使用头孢西丁的患者312例,其中超说明书使用174例(55.77%),头孢西丁超说明书使用主要表现为超适应症用药(98.86%)和超剂量用药(1.14%),超说明书用药人数前3的科室是内一科、外一科、内四科。结论头孢西丁超适应症用药现象比较普遍,也有充分用药指征和证据支持,但超剂量使用在理论和现实上仍有差异,需进一步研究,以探索统一、有效、可行的剂量,保障患者安全有效的用药。
- 李祥江慧贤钟洪兰李昕洁
- 关键词：头孢西丁合理用药
- 应用蒙特卡洛模拟评价中国成人耐多药结核患者利奈唑胺给药方案被引量：5
- 2020年
- 目的评价利奈唑胺治疗耐多药结核时不同给药方案的疗效。方法将利奈唑胺1200、600和300 mg/d的给药方案进行5000次蒙特卡洛模拟,对得到的不同达标概率(PTA)和对靶值的累积反应分数(CRF)进行比较,评价各方案可能达到的疗效。结果对耐药结核菌(MDR-TB)和泛耐药结核菌(XDR-TB)利奈唑胺在1200 mg/d的累积反应分数(CFR)为95.09%和91.88%,在600 mg/d的CFR为90.98%和86.37%,在300 mg/d的CRF为67.65%和73.85%。结论利奈唑胺在1200 mg/d的给药方案对MDR-TB和XDR-TB取得良好效果的概率高,但600、300 mg/d的给药方案对高MIC菌株感染时取得良好效果的概率降低。
- 邢贞建李祥江慧贤钟洪兰李昕洁
- 关键词：蒙特卡洛模拟利奈唑胺耐多药结核
- 利奈唑胺治疗儿童重症结核性脑膜炎的疗效和安全性研究被引量：2
- 2021年
- 目的探讨利奈唑胺治疗儿童重症结核性脑膜炎的疗效和安全性,为儿童重症结核性脑膜炎的提供有效的药物方案。方法回顾性分析2017年1月—2020年12月在广州市胸科医院儿科住院的诊断重症结核性脑膜炎40例患儿资料,按随机方法,将重症结核性脑膜炎患儿分为观察组20例和对照组20例,对照组采用常规抗结核治疗方案,观察组在常规抗结核治疗的基础上,加用利奈唑胺。分析比较两组患儿治疗前后格拉斯哥(GCS)评分、脑脊液指标(包括白细胞计数、葡萄糖、蛋白定量、氯化物)和体温恢复情况,同时记录不良反应发生情况。结果两组治疗后GCS评分以及脑脊液各项指标水平均有改善,且治疗4周时,观察组GCS评分(13.35±1.96)分以及脑脊液白细胞计数(28.61±23.46)×10^(6)/L、蛋白定量(466.33±158.35)mg/L明显低于对照组,观察组的葡萄糖(2.75±0.42)mmol/L、氯化物(144.94±31.89)mmol/L明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均在调整药物后好转,无严重不良反应发生。结论利奈唑胺具有抗结核作用,在结核性脑膜炎早期加用利奈唑胺可以有效改善儿童重症结核性脑膜炎患者的GCS评分、脑脊液指标恢复情况,能显著改善儿童重症结核性脑膜炎的病情,同时不良反应发生率低。
- 李翠萍李祥黄绍梅王晓霞李晓琪胡海霞方毅敏
- 关键词：结核性脑膜炎利奈唑胺抗结核儿童
