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尉小慧

作品数:50 被引量:292H指数:10
供职机构:上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省中医管理局资助课题上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 8篇半仿生提取
  • 8篇半仿生提取法
  • 7篇皂苷
  • 5篇制剂
  • 4篇学成
  • 4篇液相色谱
  • 4篇抑郁
  • 4篇越鞠丸
  • 4篇三七皂苷
  • 4篇色谱
  • 4篇中药
  • 4篇相色谱
  • 4篇麻杏石甘汤
  • 4篇抗抑郁
  • 4篇化学成分
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇药效
  • 3篇三七皂苷R1
  • 3篇三七总皂苷

机构

  • 26篇上海中医药大...
  • 13篇山东中医药大...
  • 7篇中国科学院上...
  • 3篇齐齐哈尔大学
  • 2篇南京工业大学
  • 2篇济南军区总医...
  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇上海中医药大...
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇河南天方药业...
  • 1篇广西中恒创新...

作者

  • 47篇尉小慧
  • 15篇王峥涛
  • 8篇张兆旺
  • 8篇孙秀梅
  • 7篇侴桂新
  • 6篇沈敬山
  • 5篇翟卫峰
  • 4篇夏广新
  • 4篇刘伟
  • 4篇王永丽
  • 3篇张淑霞
  • 3篇嵇汝运
  • 3篇周秋娜
  • 2篇毕云生
  • 2篇赵森淼
  • 2篇吕青涛
  • 2篇王英姿
  • 2篇程雪梅
  • 2篇陈玥
  • 2篇吴晓俊

传媒

  • 7篇中国药学杂志
  • 6篇上海中医药杂...
  • 3篇上海中医药大...
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中成药
  • 2篇山东中医杂志
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇辽宁中医学院...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中药材
  • 1篇青岛科技大学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第七届全国青...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 4篇1999
  • 1篇1997
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
温度敏感型20(S)-原人参二醇微乳-凝胶复合给药系统的研究
2021年
目的:优化温度敏感型20(S)-原人参二醇(PPD)微乳-凝胶复合系统的制备工艺,并对其胶凝温度、胶凝时间、外观性状、流变学、体外释药及机制进行研究。方法:在前期PPD微乳制备工艺基础上,采用冷溶法制备温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统。采用单因素试验考察处方辅料泊洛沙姆407(P407)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、海藻酸钠(SA)和甘油对胶凝温度的影响,确定基本处方;继而以胶凝温度、胶凝时间和体外释放度为评价指标,筛选出最佳处方工艺。采用透射电镜和扫描电镜观察形态学;采用旋转流变仪考察流变学特性;采用透析袋法测定体外释药度,并进行方程拟合,探讨其释药机制。结果:温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统的最佳处方为:30%P407水溶液,P407水溶液与PPD微乳体积比为2∶1,0.6%HPMC,0.2%SA,4%甘油,0.05%尼泊金乙酯。此条件下制得的温度敏感型PPD微乳-凝胶的胶凝温度为(30.9±0.1)℃,胶凝时间为(146.7±4.4)s;扫描电镜下其呈多孔结构,孔隙疏松;透射电镜显示微乳颗粒圆整、无粘连。该制剂具有良好的温度敏感性,室温下流动性良好,在略低于皮肤温度的条件下可以发生从溶液到凝胶的相变过程;体外释放可达72 h,体外释药过程符合Weibull方程,为药物扩散和骨架溶蚀协同作用。结论:所研究的温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统制备工艺简单,胶凝温度、时间适宜,具有温度敏感、缓释特性,可满足皮肤局部用药需求。
唐逢雨周欣尉小慧王峥涛
关键词:20(S)-原人参二醇温度敏感释药机制
HPLC测定醋艾炭间羟基安息香酸的含量被引量:3
2013年
目的:对不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量进行比较研究,为醋艾炭的质量控制及合理利用提供科学依据。方法:采用HPLC,Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果:间羟基安息香酸在0.010 02~0.501 00μg具有良好的线性(r=1.000 0),平均回收率(n=9)97.39%,RSD 0.99%。结论:所建方法准确、简单、重复性好,不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量差异显著。
王永丽尉小慧赵森淼刘伟刘伟刘伟王峥涛
关键词:高效液相色谱
RP-HPLC同时测定不同采集地紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷的含量被引量:6
2009年
目的建立反相高效液相色谱法同时测定紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷含量的方法。方法Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;柱温30℃,检测波长232nm。结果丁香苷和橄榄苦苷均有较好的分离度,二者分别在0.021~1.05g·L-1(r=1.0000)之间和0.093~0.72g·L-1(r=0.9992)之间有良好的线性范围;平均回收率分别为101.1%和99.4%;具有良好的精密度和重现性。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制。
尉小慧张淑霞翟卫峰张树军程雪梅王峥涛
关键词:反相高效液相色谱法紫丁香橄榄苦苷丁香苷
论重新发现细胞是中医学理论发展的必由之路
1中医学必须要开展自主的细胞研究科学理论的突破,一个决定性环节是在认识上向未知的客观领域进行拓展,理论认识上的飞跃是与研究领域的拓展相一致的。生命科学的发展历程是一个科学视野不断扩大的进程,从细胞学说的建立到人类基因组图...
田进文徐向青尉小慧
关键词:中医理论中医学理论生命运动
文献传递
越鞠丸及各单味药醇提物对小鼠的抗抑郁作用研究被引量:22
2009年
目的:探讨越鞠丸全方及各单味药(香附、川芎、栀子、苍术、神曲)醇提物的抗抑郁活性。方法:采用小鼠悬尾和强迫小鼠游泳实验2种行为绝望法复制小鼠抑郁模型,对越鞠丸全方及各单味药分别进行抗抑郁活性研究。结果:除神曲外,越鞠丸全方及各单味药醇提物均能不同程度地缩短小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间,具有抗抑郁样活性;越鞠丸全方醇提物、苍术和川芎可显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间。结论:越鞠丸全方及香附、苍术、川芎、栀子醇提物均有不同程度的抗抑郁活性,其抗抑郁活性部位/成分可能主要存在于苍术、川芎2味药材之中。
尉小慧徐向东沈敬山王峥涛
关键词:越鞠丸抗抑郁小鼠悬尾实验
用均匀设计优选川乌的“半仿生提取法”工艺条件被引量:13
1999年
以乌头总生物碱、酯型乌头生物碱和干浸膏为指标,采用均匀设计法优选川乌的半仿生提取法(简称SBE法)的条件。结果三煎用水的pH值依次为:2.00,6.50,9.00;煎煮时间依次为:3.0,1.5,1.0h。
孙秀梅尉小慧张兆旺王英姿
关键词:川乌半仿生提取法均匀设计
蛇床子和白芷中香豆素类化合物抑制磷酸二酯酶5活性的研究被引量:11
2006年
目的研究香豆素类化合物的PDE5抑制活性。方法用体积分数为95%乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究。结果分离得到8个化合物,结构修饰4 个化合物,并测得其PDE5抑制活性数据。结论蛇床子素具有较强的PDE5抑制剂。
尉小慧张树军夏广新付收王伟沈敬山嵇汝运
关键词:蛇床子白芷香豆素类PDE5抑制剂
三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的HPLC定量分析及其肠黏膜渗透性研究被引量:2
2023年
目的通过前期建立的3种体外肠黏液渗透模型[纯化黏蛋白渗透模型(PIM)、人工肠黏液渗透模型(AIM)及大鼠肠黏液渗透模型(RIM)],研究三七中主要单体成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在肠黏液层的渗透作用,以期为三七皂苷类成分的口服吸收及应用提供实验依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的定量分析方法,并对其线性范围、精密度、稳定性、重复性、加样回收率进行考察;分别测定不同浓度三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1溶液在3种肠黏液渗透模型上的表观渗透系数(Papp),分析比较其肠黏液渗透作用。结果建立了三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的HPLC定量分析方法,精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合要求。3种皂苷成分在PIM、AIM、RIM模型的渗透性结果显示:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在3种模型上的渗透作用随着药物浓度的升高均有不同程度的增加;在PIM中,与人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1相比,三七皂苷R1在不同浓度下的Papp均显著增加(P<0.05);在AIM中,20g·L-1浓度下的Papp为三七皂苷R1>人参皂苷Rb1>人参皂苷Rg1(P<0.05);在RIM中,20 g·L-1浓度下的Papp为人参皂苷Rg1>三七皂苷R1>人参皂苷Rb1(P<0.05)。结论不同浓度的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在3种肠黏液渗透模型中的稳定性、重现性较好,且随着药物浓度的上升渗透性也随之增加;水溶性较强且分子量相对较小的三七皂苷R1在脂类成分较少的PIM和AIM中渗透作用较强,而脂溶性较强的人参皂苷Rg1在RIM中渗透作用较强。
王筱懿仇坤陈明彭桂明赖树生蒋腾川尉小慧王峥涛
关键词:三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1肠吸收中药研究
鲜百合的质量控制研究被引量:5
2021年
目的建立鲜百合质量控制方法。方法采用TLC法对鲜百合进行定性鉴别,HPLC法测定王百合苷B含量;参照2015年版《中国药典》方法,测定水分、总灰分和浸出物含量。结果TLC定性鉴别采用硅胶G板,以石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(7∶10∶7∶2)为展开系统,10%硫酸乙醇显色,365 nm下检视:鲜百合样品与对照药材在相同位置呈现相同颜色斑点,斑点清晰,重复性好;HPLC含量测定采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在流动相乙腈-0.1%磷酸(17∶83)、检测波长312 nm、柱温25℃、流速1.0 mL/min、进样量20μL条件下,王百合苷B在10.27~164.32 mg/L范围内线性关系良好(R^2=0.9997),平均加样回收率为100.08%(RSD为2.31%)。20批样品中,王百合苷B含量0.62~4.71 mg/g;鲜百合粉末水分、总灰分和水溶性浸出物范围分别为7.53%~10.22%、2.63%~4.88%和23.07%~43.01%。结论本研究建立的鲜百合质量控制方法准确稳定,重复性好,可用于鲜百合的质量控制。
顾安娜王亚茹商云霞唐逢雨刘世欣尉小慧
关键词:鲜百合薄层色谱高效液相色谱
四神茶剂4种提取方法的成分比较被引量:31
1997年
以补骨脂素、五味子乙素、吴茱萸碱为指标成分,对四神茶剂用4种提取方法进行比较,结果3种成分的总含量顺序为:半仿生提取法>半仿生提取醇沉法>水提取法>水提取醇沉法。
孙秀梅张兆旺张学兰吕青涛尉小慧郭婕姚振民张典瑞
关键词:补骨脂素五味子乙素
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