孟莹
- 作品数：82 被引量：309H指数：10
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技局重点攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>
- RhoA—ROCK通路在血管紧张素Ⅱ刺激人胚肺成纤维细胞表达结缔组织生长因子中的作用被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨RhoA-ROCK通路在血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）刺激人胚肺成纤维细胞（HFL-1）表达结缔组织生长因子（CTGF）中的作用.方法 培养HFL-1,设置无刺激对照组、AngⅡ组（10^-7 mol/L的AngⅡ刺激）、Irbesartan＋AngⅡ组（以10^-6 mol/L的AT-1受体拮抗剂Irbesartan预处理1 h后再予10^-7 mol/L的AngⅡ刺激）和ROCK抑制剂Y27632＋AngⅡ组（10^-6 mol/L的Y27632预处理1 h后再予10^-7 mol/L的AngⅡ刺激）.利用Western印迹和QuantiGene多基因定量方法检测RhoA-ROCK激活及下游因子CTGF表达情况.结果 观察Irbesartan对AngⅡ诱导CTGF蛋白表达的实验,结果：AngⅡ组CTGF蛋白表达较对照组增强（0.89±0.05比0.48±0.10,P＜0.01）,Irbesartan＋AngⅡ组（0.72±0.05）较AngⅡ组减弱（P＜0.05）.AngⅡ组RhoA蛋白表达较对照组增强（3.40±0.46比1.77±0.37,P＜0.01）,Irbesartan＋AngⅡ组（2.27±0.45）较AngⅡ组减弱（P＜0.05）.重新培养细胞留取标本观察Y27632对AngⅡ诱导CTGF蛋白表达的影响,结果：AngⅡ组CTGF蛋白表达较对照组增强（0.62±0.15比0.16±0.05,P＜0.01）,Y27632＋AngⅡ组（0.17±0.04）较AngⅡ组减弱（P＜0.01）.从基因水平重复上述实验,结果：AngⅡ组CTGF mRNA表达较对照组增强（1.16±0.06比1.00±0.01,P＜0.01）,Irbesartan＋AngⅡ组（0.99±0.07）较AngⅡ组减弱（P＜0.01）,Y27632＋AngⅡ组（1.04±0.08）较AngⅡ组减弱（P＜0.05）;AngⅡ组RhoA mRNA表达较对照组增强（1.21±0.07比1.00±0.06,P＜0.01）,Irbesartan＋AngⅡ组（1.00±0.12）较AngⅡ组减弱（P＜0.05）,Y27632＋AngⅡ组（1.10±0.05）与AngⅡ组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 AngⅡ通过AT-1受体诱导HFL-1细胞CTGF蛋白和mRNA表达,RhoA-Rock通路参与其中.
- 孟莹蔡绍曦佟万成李旭
- 关键词：成纤维细胞肺纤维化结缔组织生长因子
- 变态反应性支气管肺曲菌病的诊断和治疗
- 变态反应性支气管肺曲菌病,又称为变应性支气管肺曲霉病(ABPA),是一种由烟曲霉诱导,发生于非免疫受损个体的超敏性疾病,这是一种非感染性、炎症性肺部疾病,以机体对寄生于支气管内的烟曲霉(Af)发生变态反应为主要特点,其特...
- 蔡绍曦孟莹
- 关键词：变态反应性支气管肺曲菌病支气管扩张中心性肺浸润曲霉菌
- 文献传递
- 血管紧张素Ⅱ和醛固酮对肝星状细胞核因子κB信号转导通路的影响被引量：13
- 2005年
- 目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮对肝星状细胞(HSC)核因子κB信号转导通路的影响。方法 体内研究部分: Wistar大鼠 60只,分为 4组,每组 15只鼠。模型组: 40% CCl4油0 .25ml/100mg皮下注射,每周 2次;培哚普利治疗组: 40% CCl4油 0 25ml/100mg皮下注射,每周2次;培哚普利 2mg/kg灌胃,每日 1次。氯沙坦治疗组: 40% CCl4油 0 .25ml/100mg皮下注射,每周2次;氯沙坦 10mg/kg灌胃,每日 1次。对照组:橄榄油皮下注射。于第 4、6周取材。Masson三色染色检测胶原,进行纤维化分级。电泳迁移率变更分析 (EMSA)检测肝组织核因子κB的DNA结合活性。Western印迹检测抑制性核因子κBα(IκBα)的表达。体外研究部分:采用HSC T6细胞株,分别予AngⅡ1μmol/L和醛固酮 1μmol/L处理 0 .5、1、2、4h,观察对核因子κBDNA结合活性的影响。另外,观察AT 1受体阻断剂irbesartan、细胞外信号调节激酶 (ERK)特异性抑制剂U0126、抗氧化剂 乙酰半胱氨酸(NAC)、血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)对核因子κBDNA结合活性的影响。Western印迹检测IκBα的表达;免疫组织化学检测核因子κB表达的核转移;逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)检测TNF-αmRNA的表达。结果 培哚普利和氯沙坦对实验性肝纤维化具有抑制作用;
- 李旭孟莹姜泊杨希山王卫卫郭丹赖卓胜张振书
- 关键词：核因子ΚB醛固酮培哚普利氯沙坦DNA结合活性IΚBΑ
- 临床药师参与1例播散性马尔尼菲青霉病治疗的病例分析被引量：1
- 2013年
- 目的:通过对1例播散性马尔尼菲青霉病患者进行药学监护,探讨临床药师在药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例播散性马尔尼菲青霉病患者的治疗工作,结合患者具体的病理生理情况,从抗真菌药物对马尔尼菲青霉菌的体外活性、到达感染部位的药物浓度及药品不良反应等多方面进行分析。建议临床医师选择伏立康唑200 mg、q12h,静脉滴注5 d后改为200 mg、q12h,口服序贯治疗的方案治疗马尔尼菲青霉病;口服异烟肼0.3 g、qd,莫西沙星0.4 g、qd联合抗结核治疗;并对患者进行药学监护。结果:经治疗后患者病情明显好转,临床症状逐渐消失,影像学检查提示病灶吸收。结论:抗真菌药的体外活性、到达感染部位的药物浓度及药品不良反应等都应是临床药师需要考虑的重点。临床药师提供药学服务,及时进行药学监护,可提高患者用药的有效性及安全性。
- 刘晓萍张庆孟莹
- 关键词：马尔尼菲青霉病临床药师药学监护
- AngII-YAP/TAZ-Smad轴调控肺纤维化机制研究
- 2023年
- 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性、进行性、致纤维化性间质性肺炎,尼达尼布和吡非尼酮这两种抗纤维化药物可延缓疾病进展,但目前还没有治愈IPF的特效药物,延缓IPF的纤维性病灶进展在疾病的治疗中尤为重要。越来越多的研究证明肾素血管紧张素醛固酮系统(renin–angiotensin–aldosterone system,RAAS)在IPF的发病和进展中发挥核心作用,而血管紧张素II(angiotensinII,AngII)是RAAS系统中一种关键的血管活性肽,在肺纤维化进程中产生不利影响。AngII诱导肺纤维化的机制尚未完全明了,有研究证明可能与Hippo通路及TGF-β/Smad通路有关。Hippo通路在器官发育和组织内稳态的维持中起关键作用,Hippo通路中的MST1/2-LATS1/2激酶复合物通过调节YAP/TAZ磷酸化进而影响YAP/TAZ的细胞核定位,核YAP/TAZ与TEAD转录因子结合调节相关基因转录,增加胶原蛋白、αSMA分泌,促进纤维化。此外,查阅文献发现TGF-β-Smad2/3途径也在肺纤维化中发挥重要作用。TGF-β通过控制Smad2/3活化而诱导促纤维化的Smad信号,调节CTGF转录,促进纤维化。已有研究证明AngII可调节YAP的表达及磷酸化,且AngII可促进Smad2/3磷酸化,YAP/TAZ对Smad2/3存在调节作用。我们将根据现有的AngII-YAP/TAZ-Smad途径调控纤维化的研究证据进行综述,提供AngII促纤维化机制探讨的新思路,为肺纤维化治疗提供新靶点。
- 陈柏男孟莹
- 食管血管瘤破裂致死一例被引量：2
- 2000年
- 患者，男，22岁。因反复上腹部隐痛、解黑便1年，加剧伴呕血、黑便8小时入院。1年来，反复上腹部隐痛不适，疼痛呈间歇性，与饮食无明显关系，偶有反酸、嗳气。曾两次解黑便，未予以系统治疗。入院8小时前大量呕血两次。既往无肝炎、肝硬化史。体格检查：BP70／40mmHg，贫血貌。
- 李旭孟莹
- 关键词：食管血管瘤失血性休克肿瘤类型内镜检查
- 血管紧张素Ⅱ对人肝细胞白蛋白和胶原合成的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对人正常肝细胞白蛋白表达及Ⅰ型胶原合成的影响.方法 常规培养人正常肝细胞系HL-7702细胞并分为对照组、AngⅡ刺激组、AngⅡ十依贝沙坦组（共刺激组）.采用免疫荧光法和Western印迹法检测各组肝细胞中白蛋白及胶原改变;免疫荧光法观察各组肝细胞中是否有胶原合成;实时定量PCR法定量检测各组肝细胞中Ⅰ型胶原mR-NA表达水平的变化.结果 与对照组相比,经AngⅡ（10-7mol/L）处理72 h后,AngⅡ刺激组肝细胞中白蛋白表达减少（1.41±0.23比0.85±0.11,P=0.000）,Ⅰ型胶原mRNA的表达明显升高（1.00±0.08比3.72±0.19,P=0.000）,Ⅰ型胶原蛋白合成增加,而经依贝沙坦预处理后,共刺激组肝细胞白蛋白表达较AngⅡ刺激组明显增多（0.85±0.11比1.38±0.32,P=0.000）,肝细胞Ⅰ型胶原mRNA表达较AngⅡ刺激组显著下降（3.72±0.19比2.86±0.13,P=0.000）,Ⅰ型胶原蛋白合成减少.结论 AngⅡ经Ⅰ型受体诱导人肝细胞表达白蛋白减少,胶原合成增加.
- 张彦萍张振书姬宏莉孟莹黄茂梁李旭
- 关键词：依贝沙坦白蛋白
- 螺内酯体内外抗大鼠肝纤维化的作用
- 2008年
- 目的:探讨螺内酯对实验性肝纤维化的影响及其作用机制.方法:雄性Wistar大鼠24只,随机分为3组,每组8只.模型组:CCl4油2.5mL/kgSC,3次/wk;螺内酯组:CCl4油注射的同时每日予以螺内酯20mg/kg灌胃,1次/d;对照组:橄榄油SC.于4wk取材,VG染色检测大鼠肝组织学改变.Western印迹法检测肝组织TGF-β1的表达.EMSA检测肝组织NF-κB的活性.酶图法测定MMP-2,9的活性.另培养大鼠HSC-T6,分别予醛固酮(Aldo)1μmol/L、螺内酯1μmol/L(预处理60min,再予Aldo刺激1h)和TNFα100μg/L处理1h,设立阴性对照组.EMSA检测NF-κB DNA结合活性;Western印迹检测胞质内IκBα的表达.结果:体内4wk,螺内酯组纤维化分级小于模型组(螺内酯组vs模型组,P<0.01);模型组TGF-β1的表达明显高于螺内酯治疗组(模型组vs螺内酯治疗组,P<0.05).模型组NF-κB结合活性显著增强(模型组vs对照组,P<0.01),螺内酯可抑制肝组织NF-κB结合活性(螺内酯组vs模型组,P<0.05).模型组MMP2,9活性显著增强(模型组vs对照组,P<0.01),螺内酯可抑制MMP2,9活性(螺内酯组vs模型组,P<0.05).体外Aldo和TNFα干预1h后,NF-κB DNA结合活性增强(Aldo处理组vs对照组,P<0.01),螺内酯可抑制NF-κB DNA结合活性(螺内酯+Al-do处理组vsAldo处理组,P<0.05).Aldo可减低胞浆内IκBα表达(Aldo处理组vs对照组,P<0.05).螺内酯则抑制胞质蛋白中IκBα表达的减低(螺内酯+Aldo处理组vs Aldo处理组,P<0.05).结论:螺内酯可抑制实验性肝纤维化形成,其抗肝纤维化作用与抑制肝组织TGF-β1的表达以及NF-κB和MMP2,9的活性有关.
- 李旭孟莹张振书张小兰黄茂梁
- 关键词：肾素-血管紧张素-醛固酮系统螺内酯核因子-ΚB
- 纤维支气管镜球囊扩张术教学体会
- 2008年
- 目的纤维支气管镜检查各种介入手段的兴起为临床医师提供了更好的操作机会,其中球囊扩张以其简单、安全、实用,在临床工作中日益完善,经我科在实践中发现应用积极有组织的教学,可以帮助年轻医生更迅速掌握经纤维支气管镜球囊扩张的方法。我科建立了完善的动态教学图库,在正确有效的观摩示教、理论准备的前提下给以规范的教学,同时在教学中注意加强基本纤支镜防护常识,细节的掌握,可以使学生在短时间内掌握纤维支气管镜球囊扩张术的正确方法。
- 孟莹李旭蔡绍曦
- 关键词：支气管镜球囊扩张教学
- 醛固酮对肝星状细胞早期生长反应因子-1信号通路调控的体外研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨醛固酮(Aldo)对肝星状细胞(HSC)早期生长反应因子-1(EGR-1)信号传导通路的影响。方法采用HSC-T6细胞株,分别给予Aldo 1μmol/L处理10 min、30 min、1h、2h和3h, western blot检测磷酸化p42/44蛋白的表达。另外,观察细胞外信号调节激酶(ERK)1/2特异性阻断剂U0126、抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)(均预先处理60 min,再给予Aldo刺激)和肿瘤坏死因子α对磷酸化p42/44蛋白表达的影响。此外,给予Aldo、U0126和NAC处理后,用电泳迁移率分析(EMSA)检测EGR-1 DNA结合活性的变化;western blot检测血小板衍生生长因子-B(PDGF—B)蛋白的表达。免疫细胞化学检测Aldo对HSC PDGF-B蛋白表达的影响。结果Aldo可诱导磷酸化p42/44的表达,U0126可抑制磷酸化p42/44的表达。EMSA结果显示:Aldo干预HSC 30 min后EGR-1 DNA结合活性开始增加, 1h达到峰值,然后逐渐减低;U0126可显著抑制Aldo诱导的EGR-1活性增强;NAC对Aldo诱导的EGR- 1活性无抑制作用。Aldo可诱导HSC PDGF—B蛋白表达;U0126和NAC对PDGF—B表达无抑制作用。结论Aldo可经ERK1/2通路诱导HSC EGR-1活性增强。Aldo可经EGR-1通路调控PDGF-B的表达。
- 李旭孟莹杨希山吴平生张振书
- 关键词：醛固酮肝星状细胞信号通路HSC
