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孟光

作品数:37 被引量:96H指数:5
供职机构:海口市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金海口市重点科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 7篇科技成果
  • 3篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 12篇变应原
  • 9篇鼻炎
  • 7篇点刺试验
  • 7篇皮肤
  • 7篇皮肤点刺
  • 7篇皮肤点刺试验
  • 6篇过敏
  • 5篇蜉蝣
  • 5篇花粉
  • 5篇过敏性鼻
  • 5篇过敏性鼻炎
  • 4篇花粉症
  • 4篇基因
  • 4篇变应性
  • 4篇变应性鼻炎
  • 4篇纯化
  • 3篇蛋白
  • 3篇性疾病
  • 3篇鱼尾葵
  • 3篇植物

机构

  • 34篇海口市人民医...
  • 8篇深圳大学
  • 2篇海南大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学
  • 1篇阜宁县人民医...

作者

  • 34篇孟光
  • 21篇李春林
  • 18篇刘硕
  • 18篇谢伟伟
  • 11篇龙绮
  • 10篇姚敏
  • 8篇刘志刚
  • 8篇蔡琼香
  • 3篇邬玉兰
  • 3篇谢春梅
  • 2篇刘晓宇
  • 2篇孔小丽
  • 2篇张红云
  • 2篇陈菊蓉
  • 2篇肖淑英
  • 2篇蔡笃程
  • 1篇宋娟娟
  • 1篇许庚
  • 1篇李祖望
  • 1篇吴多荣

传媒

  • 4篇热带医学杂志
  • 4篇中华临床免疫...
  • 3篇中国中西医结...
  • 2篇海南医学
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中华卫生杀虫...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 6篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2011
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海南省海口市气传花粉调查被引量:21
2005年
目的调查海口市空气中花粉种类分布及其飘散情况,为本地区防治花粉症及城市绿化品种的选择提供有效资料。方法在海口市秀英区设点,取5.5米、20米两个高度放置花粉采样器,将涂有软凡士林黏附剂的25.4mm×76.2mm×1mm载玻片,分别放在两个采样器内曝光,24小时更换载玻片,曝片用甘油胶染色,20mm×20mm盖玻片覆盖,光镜下观察花粉种类、数量。并记录当日天气情况。结果全年共曝片713张,其中5.5米高度357张,丢失8张,无破损。20米高度356张,丢失9张,无破损。曝片结果显示:全年均有花粉飘散,曝片见花粉26种,13891粒。2~4月为高峰期,曝片见10970粒,占全年总数的78.97%。1月、8月、12月最少,仅占全年1.65%。木麻黄花粉曝片见到最多,8724粒,占总数62.80%,高峰期在3月,禾本科花粉位居第二,1912粒,占13.76%全年曝片均可见到,9月为高峰期。结论海口市空气中气传花粉飘散种类、数量及季节分布规律的调查结果,可以为本地区花粉症防治及绿化品种的选择提供可靠依据。
孟光
关键词:花粉症飘散气传花粉城市绿化
王棕花粉变应原的分析与鉴定被引量:1
2009年
目的对我国南方常见的棕榈科植物王棕花粉(Roystonea regia pollen)变应原蛋白进行分离、分析与鉴定,为标准化变应原疫苗的研制提供基础。方法取常规方法制备的王棕花粉浸出液,采用SDS-PAGE分离王棕花粉蛋白质组分,测定其相对分子量,同时用10例对王棕花粉过敏的患者血清作Western-blot鉴定其变应原及主要变应原成分。结果SDS-PAGE显示王棕花粉有10条可辨蛋白带,其中主要条带有8条,分别为100000、66000、38000、36000、29000、30000、24000、16000和14000Mr,Western-blot结果表明,10例王棕花粉过敏患者血清全部呈阳性反应,有66000、24000、16000和14000Mr共4条致敏条带,其中分子量在16000和14000Mr的蛋白为主要变应原。结论王棕花粉变应原的分析与鉴定为临床王棕花粉变态反应疾病的诊断和治疗奠定了基础。
孟光姚敏刘志刚宋娟娟李春林
关键词:变应原
BSA-ELISA初步检测短穗鱼尾葵花粉特异性IgE被引量:1
2009年
目的对短穗鱼尾葵花粉粗浸液的主要变应原进行分析、鉴定。方法通过SDS-PAGE分析短穗鱼尾葵花粉蛋白质组份,采用Western blotting鉴定主要变应原,以短穗鱼尾葵花粉粗浸液包板,摸索出其包被浓度、血清稀释度和酶结合物浓度,采用BSA-ELISA法对短穗鱼尾葵花粉过敏患者血清进行初步检测,并与皮肤挑刺试验比较。结果短穗鱼尾葵花粉粗浸液SDS-PAGE显示有30余条蛋白条带,其中主要蛋白条带有10条,Western blotting显示5例短穗鱼尾葵花粉过敏患者的混合血清能与其中3条蛋白条带起反应,分子量分别是26000、14000和12000Mr。BSA-ELISA检测短穗鱼尾葵花粉特异性IgE,最适粗浸液稀释度为1:100,血清稀释倍数为1:5,生物素化抗体为1:1000,辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(strepavidin-HRP)为1:1000。在此条件下BSA-ELISA与浸液皮试比较,检出结果与皮试阳性患者血清符合率为90%,与皮试阴性患者符合率为80%,与健康人对照检测符合率为100%。结论本实验对短穗鱼尾葵花粉主要变应原进行了分离和鉴定,BSA-ELISA法测定结果与皮肤挑刺试验初步比较符合率较好。
姚敏孟光刘志刚孔小丽
关键词:SDS-PAGEWESTERNBLOTTINGELISA
海口地区热带植物花粉致敏性调查
目的通过对海口地区热带植物花粉致敏性调查,探明热带地区致敏花粉,增加我国花粉变应原品种,提高热带地区花粉症的诊断能力。方法野外调查植物种类,观察花期,植株、花朵拍照、花粉显微照相。采集花粉制成变应原,通过临床皮肤过筛试验...
孟光李春林蔡琼香谢春梅
关键词:热带地区变应原植物花粉
文献传递
海南省重要过敏原的基础与临床研究
孟光刘硕李春林谢伟伟龙绮蔡琼香
过敏性鼻炎在海南省的发病率较高,研究过敏原意义重大。该研究以海南省致敏率最高的软叶针葵和鱼尾葵花粉为研究对象,通过双向电泳技术对软叶针葵花粉和鱼尾葵花粉过敏原蛋白质进行分析,得到这两种花粉过敏原蛋白质国内外第一张完整的蛋...
关键词:
关键词:过敏性鼻炎脱敏治疗
海南省500例蟑螂过敏皮肤点刺试验分析被引量:3
2011年
目的了解海南省蟑螂过敏情况,为海南省过敏性疾病的流行病学研究及临床诊治和预防提供重要依据。方法对500例过敏性疾病患者用蟑螂过敏原点刺液进行皮肤点刺试验,统计其阳性率。然后随机选择20例蟑螂点刺阳性患者进行蜉蝣变应原鼻黏膜激发试验,另外随机选择无变应性疾病病史者作为阴性对照。结果 500例皮肤点刺试验中,蟑螂阳性者占66.20%,阳性患者鼻粘膜激发试验阳性率为100%,阴性激发率为0%。结论了解海南地区蟑螂过敏情况,可以为过敏性疾病的防治及免疫治疗提供依据。
李春林谢伟伟刘硕孟光蔡琼香
关键词:蟑螂过敏性疾病皮肤点刺试验
海南省蜉蝣过敏原临床致敏性分析
目的了解海南省临床蜉蝣过敏情况,为过敏性鼻炎的流行病学研究及临床诊断、治疗和预防提供重要依据。方法对500例过敏性鼻炎患者用蜉蝣过敏原进行前臂皮肤点刺试验,然后随机选择20例蜉蝣点刺阳性患者进行蜉蝣变应原鼻黏膜激发试验。...
孟光刘硕李春林谢伟伟张淑芳蔡琼香邓晓聪
关键词:蜉蝣过敏性鼻炎皮肤点刺试验
文献传递
喉真菌病五例分析被引量:2
2011年
目的探讨喉真菌病的诊断和治疗方法。方法回顾性分析我科2005年8月至2009年1月期间收治的5例原发性喉真菌病患者的临床资料,总结经验教训。结果 5例均给予局部雾化吸入抗真菌药及口服抗真菌药治疗,1个月后复诊,5例均治愈。4例随诊4年无复发,1例失访。结论喉真菌病局部雾化吸入加口服抗真菌药效果较好,全身不良反应小。
谢伟伟孟光李春林刘硕吴多荣蔡琼香
关键词:喉真菌病声带
尘螨过敏原综合防护方法被引量:5
2014年
环境中的尘螨是产生过敏性疾病的重要致敏原。过敏和临床免疫学会(AAAAI)及世界卫生组织(WHO)的数据显示,环境中尘螨浓度〉50个/克尘可诱发过敏和哮喘,尘螨浓度〉100个/克尘,有极高的哮喘急性发作危险[1]。本研究综合不同的尘螨控制方法,评估处理前后的尘螨过敏原水平变化,探寻有实用性的控制环境尘螨过敏原水平的最优方法。
孟光唐廉陈琤王洪超刘硕谢伟伟
关键词:尘螨
王棕花粉过敏原基因的克隆表达、纯化及免疫学鉴定被引量:4
2007年
目的克隆并表达王棕花粉中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白(profilin)。方法利用RT-PCR结合RACE技术克隆王棕花粉中泛变应原profilin的全长基因,并进行序列分析。然后设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR获得整个王棕花粉profilin的开放阅读框,将其与pET28a载体连接并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,通过Ni2^+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,采用Western blot检测其IgE结合活性。结果克隆获得了王棕花粉profilin的全长基因,由675个碱基组成,开放阅读框为396个碱基(包括终止密码子),编码131个氨基酸。经分析,这个序列编码的蛋白为小分子质量酸性蛋白,等电点为4.86,相对分子质量(Mr)约为14.2×10^3。此序列已被GenBank收录,登录号为EF173599。重组王棕花粉profilin在大肠杆菌中高效表达,进一步经Ni^2+亲和层析柱纯化后经Western blot检测具有良好的免疫学活性。结论成功克隆和表达了王棕花粉profilin,为王棕过敏的诊断和免疫治疗奠定了基础。
姚敏孟光刘志刚邬玉兰张红云
关键词:基因表达纯化
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