陈翔
- 作品数：16 被引量：52H指数：5
- 供职机构：上海市徐汇区疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 建立Excel宏快速处理正交试验设计数据被引量：8
- 2009年
- 目的:提高正交设计试验数据的处理速度。方法:笔者以基于L16(44)正交表的正交试验数据为例,利用Excel处理正交试验数据并建立了数据处理过程的宏。结果:宏程序集合了极差分析、方差分析、趋势图绘制等正交试验数据处理的主要过程,具有快速和一次构建,反复使用的特点。结论:针对不同的正交表可以建立不同的宏,使用这些宏能快速地处理基于相同正交表的试验数据。
- 陈翔梁卫玖
- 关键词：EXCEL宏正交试验设计
- CGC-FPD测定生活饮用水中痕量有机磷农药的研究被引量：9
- 2014年
- 目的建立以毛细管气相色谱法测定生活饮用水中痕量有机磷农药残留。方法采用2次液液萃取,氮吹浓缩后,以毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)定性,外标法定量分析测定了生活饮用水中的7种痕量有机磷农药残留。结果研究了7种有机磷农药的气相色谱法(CGC-FPD)的分析条件;结果表明,以二氯甲烷为萃取剂,在0.04μg/ml^2.00μg/ml线性范围内,线性系数r大于0.999,平均加标回收率的范围为72.8%~111.3%,其相对标准偏差(RSD)为1.429%~5.894%,方法的最低检测限为0.25μg/L^2.50μg/L(以100 ml水样计)。结论建立2次溶液萃取,毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)测定生活饮用水中的有机磷农药残留,选择性好,回收率高,定量分析结果准确。
- 刘兰侠张燕陈翔倪蓉
- 关键词：有机磷农药
- 二乙酰肟示差分光光度法测定游泳池水中高浓度尿素被引量：3
- 2012年
- 目的:建立二乙酰肟示差分光光度法以提高测定游泳池水中高浓度尿素的准确性和工作效率。方法:绘制了高浓度尿素的示差法标准曲线,分析了示差法的精密度和准确度,对示差法和国标法测定结果进行了比较。结果:示差法将尿素测定的线性范围扩展为0.1 mg/L～8.0 mg/L,示差法的线性回归方程为:⊿A=0.0993⊿C+0.0154,相关系数r=0.9983,方法的精密度和准确度均符合分析要求,示差法和国标法检测结果无明显差异。结论:示差法有效扩大了尿素测定的线性范围,可直接测定较高浓度尿素,减少了因稀释引入的误差,提高了工作效率。
- 陈翔倪蓉张燕杨龙彪刘兰侠
- 关键词：尿素
- 饮用水中氨氮测定的水杨酸盐光度法的改进被引量：1
- 2018年
- 目的提高氨氮的分析速度并扩大方法的线性范围。方法使用空气浴加快显色速度,改用5 mm比色皿比色,使用酒石酸钾钠作为掩蔽剂。结果最大吸收波长为700nm,空气浴显色条件为40℃,20 min,摩尔吸光系数为1.25×10~4L/(mol·cm)。线性范围为0.035-2.5mg/L,检出限和定量限分别为0.010mg/L和0.035mg/L,氨氮浓度为0.044mg/L^2.02mg/L的5种水样,其RSD为1.84%~0.58%,在2个不同添加水平下,3种水样的回收率在98.7%~100%间,质控样测定结果均在标准范围内,和国标法测定结果无显著差异。结论改进后的方法显著提高了氨氮检测速度,有效扩展了原法的线性范围。
- 陈翔倪蓉张燕刘兰侠
- 关键词：氨氮饮用水
- 工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法被引量：2
- 2014年
- 为了建立工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法，用微孑L滤膜采集工作场所空气中的敌草快、百草枯，用流动相洗脱后，高效液相亲水色谱法测定。结果显示，在1．2～120μg／ml范围内，敌草快和百草枯浓度与峰面积均呈良好的线性：关系，相关系数r≥0．99999；Ty法的检出限分别为O．012、0．06μg／ml，批内和批问精密度均小于5％，加标回收率分别为98．0％-102．3％和97．7％～101．5％，采样效率均为100％，洗脱效率分别为97．3％～99．2％和96．5％，98．7％。样品在微孔滤膜中稳定，于室温下可保存14d。该方法简便、快速、灵敏，适用于工作场所空气中敌草快和百草枯的测定。
- 倪蓉陈翔刘兰侠张燕
- 关键词：百草枯亲水性色谱
- 同位素稀释气相色谱-串联质谱法测定乳制品中27种有机氯农药及代谢物被引量：1
- 2019年
- 目的建立乳制品中27种持久性有机氯农药及代谢物的同位素稀释气相色谱-串联质谱法。方法样品经过加速溶剂萃取提取后,经过凝胶色谱和固相萃取联合净化,采用气相色谱-串联质谱法测定,同位素稀释内标法定量。结果在0. 5 ng/ml～200 ng/ml的线性范围内,27种物质的线性关系良好,相关系数均> 0. 998;方法的最低检测浓度为0. 07 ng/kg～1. 7 ng/kg;在0. 016μg/kg、0. 080μg/kg高、低2个水平的加标浓度下,空白基质奶粉的平均回收率为70. 5%～118. 8%,相对标准偏差为2. 1%～14. 4%。用所建方法对20份市售乳制品进行了测定,结果满意。结论该方法灵敏度和准确度高,选择性好,适用于乳制品中有机氯农药及代谢物的测定。
- 倪蓉陈翔卢大胜汪国权
- 关键词：乳制品
- OSAKA-SODA-CAPCELL-PAK-C_(18)色谱柱同时检测面制品中5种添加剂被引量：3
- 2022年
- 目的建立一种快速、简单的可同时测定面制品中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸添加剂的高效液相色谱法。方法样品通过氢氧化钠和硫酸锌沉淀后,利用OSAKA-SODA-CAPCELL-PAK-C_(18)(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.02mol/L磷酸二氢钾为流动相、梯度洗脱、用二极管阵列检测器检测。安赛蜜、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的检测波长为225nm,糖精钠为205nm,以保留时间定性,外标法定量分析。结果5种添加剂在0.5μg/ml~50.0μg/ml具有良好的线性关系(r>0.9999),检出限为0.0002 g/kg-0.006 g/kg,样品的平均回收率为93.6%~105.0%,相对标准偏差为0.16%-1.56%。结论本实验利用CAPCELL-PAK-C_(18)柱,以氢氧化钠和硫酸锌为蛋白沉淀剂,乙腈和磷酸二氢钾为流动相,进一步优化了同时检测面制品中5种添加剂的方法。该方法前处理方便、保留时间稳定、色谱峰型好、分析速度快、回收率高,适用于大批量样品的快速检验。
- 路凌怡倪蓉刘兰侠陈翔钱杰峰
- 关键词：高效液相色谱法添加剂
- 微波辅助提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定干食用菌中6种砷形态
- 2022年
- 目的建立干食用菌中砷胆碱(As C)、砷甜菜碱(As B)、亚砷酸根[As(III)]、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)和砷酸根[As(V)]的微波辅助提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定方法。方法经粉碎的干食用菌样品经1%硝酸为提取液,于100℃微波提取20 min,提取液离心、上清液经0.22μm滤膜过滤后测定。采用Hamilton PRP-X100为分离柱,以0.1 mol/L碳酸铵(含2%甲醇)-2%甲醇为流动相梯度洗脱。结果方法检出限均低于0.3μg/L,在0.5-100μg/L范围内,线性相关系数(r)均大于0.9995,加标回收率在97.4%~105%之间,RSD小于5%。结论本法方法简便、快速,适用于食用菌中6种砷形态的分析。
- 陈翔倪蓉路凌怡钱杰峰刘兰侠梁卫玖
- 关键词：砷形态食用菌微波辅助提取
- HBsAg阳性携带者与健康人血清中微量元素含量的结果分析被引量：2
- 2002年
- 对 1 75例食品公共场所服务从业人员 HBs Ag阳性携带者进行了血清中微量元素 Cu、Zn、Fe、Mn、Cr含量的测定 ,并与 1 74例健康人对照组进行了比较。结果表明 :HBs Ag、HBe Ag双阳性组血清中 Cu、Cr均值明显低于健康人对照组 ,且二组比较 ,有非常显著差异 (P<0 .0 1 )。男、女性 HBs Ag阳性组血清中 Cr均值高于健康男、女性组 (P<0 .0 5 ) ,差异显著。而Zn、Cu含量与健康男、女性组比较差异一致。本实验中 HBs Ag阳性携带者 Fe含量显著高于健康人对照组 ,揭示 :HBs Ag阳性携带者体内过量的 Fe使乙肝病毒大量复制 ,抑制了机体抵抗病毒感染力。女性 HBs Ag阳性组血清中 Mn含量与健康女性组比较 ,统计学上有显著差异(P<0 .0 5 )
- 杨龙彪陈翔孙杰倪莺
- 关键词：HBSAG阳性携带者微量元素血清原子吸收法
- 利用Excel图表功能绘制离子选择电极法标准曲线被引量：7
- 2002年
- 离子选择电极法是理化检验中常用的方法,由于离子选择电极法的标准曲线不是直线型的线性关系,以往都是采用半对数纸手工绘制而样品的浓度值就是通过查该曲线得到,由于手工绘制曲线比较繁琐且不够准确,因此会直接影响样品的准确性.
- 陈翔
- 关键词：EXCEL图表功能卫生检验
