谢宝钦
- 作品数：24 被引量：90H指数：6
- 供职机构：河北省荣军医院更多>>
- 发文基金：保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生语言文字更多>>
- 住院精神病患者对护理工作满意度评价的调查被引量：1
- 2013年
- 目的：调查住院精神病患者对护理工作的评价，了解影响精神病患者对护理服务满意度的因素，为医院管理者提供管理依据，进一步提高精神科护理质量。方法：采用随机抽样的方法选取在某医院的住院精神病患者150例，采用自行设计的问卷进行调查。结果：住院精神病患者对护理服务总体及各难度的评价较高；不同病房管理模式（开放病房管理模式、封闭病房管理模式）、不同病种、不同医疗费用支付方式的精神病患者对护理满意度的差异具有显著性。结论：本研究为测定精神病患者对护理服务满意度提供了一个工具。护士在实施护理服务时应充分考虑精神病患者的个体差异，注重提高生活护理服务，满足病人的基本生理需求。
- 茹保健吴亚卿李炜青李亚龙李娜孟祥飞李冬梅谢宝钦蒋龙
- 关键词：满意度护理住院患者精神病
- 量化健康教育对复发性抑郁症患者依从性及疗效影响的临床研究被引量：1
- 2010年
- 茹保健吕素红刘敬文谢宝钦
- 关键词：量化健康教育复发性抑郁症依从性疗效
- 丙戊酸钠治疗迟发性运动障碍的双盲对照研究
- 尹秀茹谢宝钦蒋龙武浩然王克强张东坡张建民
- 该项目探讨治疗迟发性运动障碍(TD)的疗效及安全性，对80例长期服用抗精神病药物治疗，且符合TD诊断标准的男性精神分裂症患者，随机分为治疗组和对照组，分别给予丙戊酸钠和安慰剂治疗，采用异常不自主运动量表(AIMS)、简明...
- 关键词：
- 关键词：丙戊酸钠迟发性运动障碍双盲对照精神分裂症
- 保定市创伤后应激障碍流行病学调查被引量：9
- 2008年
- 目的:了解保定市18岁及以上人群创伤后应激障碍患病率。方法:采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取10073名≥18岁的人群为调查对象,用扩展的一般健康问卷(GHQ-12)将调查对象分为高、中、低危险组,以美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)对调查对象进行DSM-Ⅳ修订版轴Ⅰ障碍定式临床用治疗提纲(SCID-I/P),对各类精神障碍进行诊断。结果:9021人完成调查。创伤后应激障碍时点患病率为3.7‰,终生患病率5.7‰。创伤后应激障碍时点患病者33例中6例(18.8%)患者与情感障碍共病。结论:创伤后应激障碍已成为严重影响社会、经济发展的因素之一,应列入防治和研究的重点疾病。
- 路保慧边宏伟张海燕谢宝钦李喜泼张春长
- 关键词：创伤后应激障碍流行病学
- 克-雅氏病与新变异型克-雅氏病被引量：6
- 2006年
- 本文对克雅氏病及新型克雅氏病的病原学,致病机理,病理改变,检测手段,临床表现,诊断治疗及预防等研究文献进行了综述。
- 边宏伟蒋龙谢宝钦
- 关键词：痴呆海绵状脑病
- 利培酮与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究被引量：7
- 2005年
- 目的 了解利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法 将68 例慢性精神分裂症病人随机分为利培酮组和氯氮平组,每组各34例,进行为期8 周的对照研究,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果 利培酮有效率为64.7%,氯氮平为61.8%,两者疗效相当,无统计学差异(P>0.05)。利培酮对阴性症状的疗效优于氯氮平(P<0.05),利培酮的副作用较氯氮平少而轻。结论 利培酮是治疗慢性精神分裂症安全有效的药物。
- 谢宝钦王占敏韩秋利边宏伟苏秀茹张海燕
- 关键词：利培酮氯氮平治疗慢性精神分裂症病人阳性与阴性症状量表
- 洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法70例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予洛沙平与利培酮8周,应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应。结果两组之间疗效无显著差异,洛沙平起效快,其常见副反应为锥体外系反应(EPS)。结论洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物。
- 路保慧苏秀茹谢宝钦
- 关键词：精神分裂症洛沙平利培酮
- 氯氮平致谵妄状态临床分析
- 1995年
- 谢宝钦
- 关键词：药物不良反应氯氮平谵妄状态
- 银杏叶片治疗男性长期住院精神分裂症患者注意记忆损害的对照研究被引量：9
- 2013年
- 目的评价银杏叶提取物对男性长期住院精神分裂症患者注意、记忆损害的影响。方法 120例男性长期住院精神分裂症患者随机分为两组,每组60名,均服用利培酮片治疗,研究组合并银杏叶片治疗,观察12周。应用重复性成套神经心理状态测验(RBANS)中Stroop色词测验(SCW)、持续操作测验(CPT)、数字序列测验、言语记忆及视觉记忆测验测查治疗前后患者的注意力和记忆力。结果治疗12周末,研究组患者在Stroop色词测验(SCW)、持续操作测验(CPT)正确反应数、数字序列测验、言语记忆测验、视觉记忆测查5个方面的均有不同程度的改善(t=-2.09,-3.40,-2.38,-3.72,-2.01;P<0.05)。与对照组比较,研究组在持续操作测验(CPT)正确反应数、数字序列测验、视觉记忆测查、言语记忆测验4个方面均有明显差异,并具有统计学意义(t=2.61,2.62,2.21,2.83;P<0.05)。Stroop色词测验(SCW)、持续操作测验(CPT)正确反应时间无明显差异(t=1.92,-1.62;P>0.05)。结论银杏叶提取物与抗精神病药物合用能够改善长期住院慢性精神分裂症患者的注意力和记忆力,能够做为增效剂在治疗以阴性症状为主或认知功能损害明显的精神分裂症患者中应用。
- 回秀清王学义崔春青王英坤刘逍然施玉梅刘艳江李秀华宋金胜时立妲安彦敏谢宝钦
- 关键词：银杏叶长期住院精神分裂症记忆力
- 度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍随机对照研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将86例躯体化障碍患者随机分为2组,研究组(完成42例,脱落2例)给予度洛西汀联合小剂量舒必利,对照组(完成40例,脱落2例)单用度洛西汀治疗。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)、90项症状清单(SCL-90)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗程8周。结果研究组HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在治疗第1周末显著下降(P<0.05),对照组在第2周末显著下降(P<0.05);2组患者HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在2、4、8周末持续下降(P<0.01),且研究组评分下降幅度>对照组(P<0.01)。研究组临床总有效率88.1%,高于对照组(P<0.05),2组痊愈率差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者SCL-90的躯体化、强迫症状、人际关系、抑郁和焦虑等各因子治疗后评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后研究组躯体化和人际关系评分低于对照组(P<0.05)。治疗第2、4、8周末,研究组HAMD评分低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组2组不良反应发生率35.7%,对照组37.5%,差异无统计学意义(P>0.05);研究组胃肠道反应发生率7.1%,对照组22.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论度洛西汀联合小剂量舒必利躯体化障碍提高了有效率,起效快,胃肠道反应少,值得作为临床治疗的备选方案。
- 李杰赵金香魏丽宁王玉红王茜徐冬梅李占敏谢宝钦王新福
- 关键词：躯体化障碍度洛西汀舒必利随机对照研究
