许超琪
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 实验动物垫料的标准化
- 垫料与实验动物关系密切，是对实验动物产生直接作用和影响的环境因素。本文从实验动物垫料的种类和消毒、垫料质量控制与评价体系的建立、垫料的商品化等方面的问题进行探讨。为实验动物垫料的研发和完善实验动物国家标准提供重要参考依据...
- 田还成袁慧许超琪
- 关键词：实验动物垫料
- 人外周血淋巴细胞照射后6小时差异基因表达谱的变化被引量：7
- 2011年
- 目的从基因水平上为放射性从业人员的健康损伤提供依据。方法利用人全基因组基因芯片技术对离体人外周血淋巴细胞0.1Gy、0.2Gy、0.5Gy、1.0Gy四个剂量水平上照后6h的辐射差异基因进行了筛选和分析。结果 0.1Gy照后6h的差异基因有1 177条;0.2Gy照后6h的差异基因有1 922条;0.5Gy照后6h的差异基因有492条;1.0Gy照后6h的差异基因有2 615条;4个照射剂量点的共同差异基因有114条;同时RT-PCR结果显示,EGR1、TAIAP1及HLA-DMB 3个基因的相对定量结果与芯片检测结果趋势是一致的。结论本研究在离体外周血淋巴细胞不同剂量照后6小时的研究过程中发现了许多有意义的差异基因,这将为进一步辐射差异基因的筛选和辐射损伤机制的研究提供依据。
- 李建国秦秀军张伟许超琪李炜宾党旭红左雅慧
- 关键词：淋巴细胞基因芯片差异表达基因
- 神经干细胞对裸鼠的致瘤性实验研究被引量：2
- 2012年
- 1992年Reynolds和Weiss[1]从成年鼠脑纹状体中首次分离出能在体外持续增殖且具有向神经元及星形胶质细胞分化潜能的神经干细胞（NSC）,随后人们又从其他成年哺乳动物的中枢神经系统中成功分离得到NSC[2].NSC是一类多潜能的干细胞,能够长期自我更新和复制,并具有分化形成神经元和星形胶质细胞的能力.
- 尹晶晶魏锦萍许超琪蔚竹健李荣荣李建国
- 关键词：神经干细胞致瘤性星形胶质细胞裸鼠成年哺乳动物分化潜能
- ^(60)Coγ射线照射人肝细胞对IGF-1R基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 利用实时荧光定量技术,采用60Coγ射线照射人肝细胞株,照射剂量为0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0 Gy,观察比较照后不同时间胰岛素生长因子1受体(IGF-1R)的表达水平的改变,探讨IGF-1R基因的剂量-效应和时间-效应关系。结果表明:①人肝细胞受照后,IGF-1R基因的不同剂量组在3个时间点的相对表达量均小于1,均为下调表达;②照后6小时,IGF-1R基因下调表达水平先下降后上升,照后12小时和24小时,随着照射剂量的增加,IGF-1R表达水平均呈现先升高后降低的趋势,其中,照后12小时在1 Gy时表达水平最高,照后24小时在0.5 Gy时最高;③剂量-效应和时间-效应关系的相关性均不显著。
- 袁慧许超琪尹晶晶秦秀军田还成李建国
- 关键词：人肝细胞基因表达实时荧光定量
- 实验动物垫料的标准化被引量：6
- 2011年
- 垫料与实验动物关系密切,是对实验动物产生直接作用和影响的环境因素。本文从实验动物垫料的种类和消毒、垫料质量控制与评价体系的建立、垫料的商品化等方面的问题进行探讨。为实验动物垫料的研发和完善实验动物国家标准提供重要参考依据。
- 田还成袁慧许超琪
- 关键词：垫料实验动物
- γ射线照后不同时间点人肝细胞基因差异表达谱的研究被引量：8
- 2011年
- 目的:对γ射线照射后4和24 h人肝细胞株的差异表达基因进行筛选,为从基因水平上揭示放射性从业人员肝脏的早期损伤提供依据。方法:利用全基因组基因芯片技术,对人正常肝细胞7702给予不同剂量(0.5和1.0 Gy)γ射线照射不同时间(4和24 h)后的基因差异表达谱进行筛选和分析。结果:照后4 h在不同剂量水平上(0.5和1.0 Gy)筛选出差异表达基因218个;照后24 h不同剂量水平上(0.5和1.0 Gy)筛选出差异表达基因1 475个;0.5 Gy剂量水平上照后不同时间(4和24 h)筛选出差异表达基因235个;1.0 Gy剂量水平上照后不同时间(4和24 h)筛选差异表达基因170个;最后筛选出共同的差异表达基因129个;另外还发现了一些有意义的通路途径,如胰岛素合成与分泌途径等;同时为了验证基因芯片筛选结果的准确性,进一步采用SYBR绿色实时荧光定量PCR技术,对胰岛素生长因子2结合蛋白3(IGF2BP3)及早期响应因子1(EGR1)两个有意义且表达量稳定的辐射后差异表达基因进行了验证,结果显示其定量结果与芯片检测结果趋势一致。结论:γ射线辐照后共筛选出差异表达基因129个,辐射对人肝细胞的早期损伤表现为多靶点、多层次及多通路等特点。
- 张伟秦秀军许超琪李炜宾尹晶晶袁慧李建国
- 关键词：Γ射线肝细胞基因芯片差异表达基因
- 1.0 Gy ^(60)Coγ射线诱导人淋巴细胞基因表达的改变被引量：7
- 2011年
- 利用Human-6全基因组表达谱微珠芯片技术和实时荧光定量RT-PCR技术,采用60Coγ射线1.0 Gy剂量照射人离体外周血淋巴细胞,观察比较照后不同时间基因表达水平的改变,并对部分差异表达基因进行验证。结果表明:与对照组相比,照后6 h,差异表达基因有2 615条,其中上调的1 267条,下调的1 348条;照后12 h,差异表达基因有476条,其中上调的331条,下调的145条;照后24 h,差异表达基因有979条,其中上调的523条,下调的456条;共同差异表达的基因有112条。RT-PCR验证结果表明,EGR1和TRIAP1相对定量结果与基因芯片检验结果一致。对部分差异表达基因的生物信息学分析结果,发现了涉及到的主要途径,如细胞凋亡途径、p53依赖DNA损伤响应途径及死亡受体信号途径等。
- 李建国张伟许超琪王永丽秦秀军李炜宾
- 关键词：淋巴细胞基因表达基因芯片
- 神经干细胞的局部毒性实验研究被引量：1
- 2011年
- 自20世纪90年代Reynolds和Weiss成功在成年小鼠的脑组织中分离出了具有分化增殖和分裂潜能的神经干细胞,并很快在人胚胎脑和成人脑组织中得到了证实。
- 许超琪安全李炜宾李荣荣孙理兰李建国
- 关键词：神经干细胞局部毒性人脑组织分化增殖成年小鼠
