胡国渊
- 作品数：17 被引量：44H指数：5
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市基础研究重大（重点）项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 我知道的爱德华和梅-布里特
- 2014年
- 1984年，我到奥斯陆大学神经生理学研究所进修，两年内在P·安德森教授的指导下顺利完成了几个研究课题，由他推荐，经过医学系和校长办公室批准取得了在奥斯陆大学申请博士学位的资格。1988年10月，我回安德森实验室准备论文并完成论文答辩，这一次我见到了新来实验室的莫塞尔夫妇。爱德华是个瘦长小伙子，梅一布里特中等身材，两人都是典型的北欧人相貌，为人随和热情，
- 胡国渊
- 关键词：论文答辩神经生理学博士学位实验室
- 硬脂酸对兴奋性损伤的原代培养海马细胞的神经保护作用被引量：6
- 2006年
- 目的 评价硬脂酸对兴奋性损伤大鼠海马细胞的神经保护作用；对硬脂酸神经保护机制进行初步探索。方法 利用MTT染色法检测细胞活力，从而检测硬脂酸对不同损伤大鼠海马神经细胞活力的影响，结合信号通路阻断剂、线粒体呼吸链阻断剂和PPARγ受体阻断剂研究信号通路、线粒体以及PPA聊对硬脂酸神经保护作用的影响。结果 谷氨酸损伤、缺氧缺糖损伤以及H2O2损伤中，损伤组与对照组细胞相比，MTF染色A570值均发生了明显的降低。3～30μmol·L^-1硬脂酸对3种损伤大鼠海马细胞具有不同的神经保护作用，30μm01·L^-1硬脂酸保护作用最强，与损伤组相比，细胞MTT染色A570值均明显升高（P〈0．01）；硬脂酸对NaN3损伤大鼠海马细胞的MTT染色A570值没有影响；PPARγ受体阻断剂BADGE及PI-3K信号转导阻断剂wortmannin可完全取消脂肪酸对谷氨酸损伤大鼠海马细胞的神经保护作用。结论硬脂酸具有剂量依赖性的神经保护作用，线粒体的完整性是硬脂酸神经保护作用的必要条件；PPARγ受体和PI-3K信号通路在硬脂酸的神经保护途径中起着关键的介导作用。
- 李广梅王泽剑陈学勤胡国渊殷明
- 关键词：硬脂酸兴奋性毒性
- Tetraethylammonium and 4-aminopyridine enhancement of 5-HT_3 receptor-mediated contraction of guinea pig ileum in vitro
- 1998年
- 目的：研究四乙铵（ＴＥＡ）、４氨基吡啶（４ＡＰ）对５ＨＴ３受体介导的豚鼠回肠收缩的影响．方法：等长换能器记录回肠收缩；［３Ｈ］ＧＲ６５６３０结合试验测定５ＨＴ３受体结合特性．结果：ＴＥＡ、４ＡＰ引起回肠收缩并增强自发活动，被阿托品或ＭＤＬ７２２２２阻断．ＴＥＡ、４ＡＰ增强２甲基５ＨＴ和５ＨＴ引起的收缩；逆转托烷司琼或Ｂｅｎｅｓｅｔｒｏｎ的抑制作用；不影响卡巴胆碱引起的收缩．ＴＥＡ、４ＡＰ不影响５ＨＴ３受体结合配体．结论：ＴＥＡ。
- 袁玉民杨惠华胡国渊
- 关键词：四乙铵回肠收缩肠肌丛
- M胆碱受体调控的M通道——神经精神药物的新靶点被引量：1
- 2006年
- M通道是广泛分布于神经系统的电压门控钾通道,20多年前就发现激活M受体可使它关闭,所以命名为M通道。M通道激活后可降低神经元的兴奋性和限制重复放电的频率,因此关闭M通道能够提高神经系统的兴奋性。M通道在许多生理功能中发挥重要作用,近年发现M通道功能异常是一些神经系统疾病的发病环节,并且M通道的阻滞剂能改善认知功能,M通道的开放剂对癫痫和慢性痛有潜在治疗价值,因此M通道已逐渐成为神经精神药物的新靶点。
- 宋明柯胡国渊陈红专
- 关键词：M胆碱受体KCNQ神经元兴奋性药物靶点
- 海人藻酸受体的生理功能
- 2001年
- 由于缺乏选择性药物 ,中枢神经系统内海人藻酸受体的生理功能长期未被阐明。近年来发现 ,2 ,3 苯二氮 类化合物GYKI 52 4 66和GYKI 53655是AMPA受体的选择性拮抗剂。应用重组受体技术 ,筛选出海人藻酸受体GluR5亚基的高选择性激动剂ATPA及拮抗剂LY2 94 4 86、LY2 93558和LY382 884等。应用上述药物开展的生理学研究 ,证明海人藻酸受体在某些脑区具有介导兴奋性突触传递、参与突触可塑性的诱导机制以及调节神经递质释放等重要功能。
- 张云海胡国渊
- 关键词：突触传递突触可塑性递质释放
- 天然药物的开发和利用被引量：1
- 1995年
- 1 天然药物是现代医药的一个重要组成部分 天然药物是从植物、动物和微生物等天然资源中开发出来的药物,在医药的发展历史中占有十分重要的地位。远古时代的原始人在寻找食物时,意外地发现服用某些植物和动物后会引起不同生理反应,人类在积累了大量实践经验后,开始利用这些天然物质来治疗疾病,经过无数次的试验和失败,终于发现了药物。在非洲和大洋洲的热带丛林中,有些部族迄今还在采用这种原始的方式治病。在古代文明的几个发源地,许多药学著作记载了这方面的成就。例如。
- 胡国渊
- 关键词：天然药物抗高血压药天然资源新药研究青蒿素传统医药
- 兴奋性氨基酸受体的分子生物学被引量：12
- 1994年
- 近年来分子生物学技术的应用使兴奋性氨基酸受体的研究取得重大突破，分属两个受体超家族的二十余种亚基已被克隆。兴奋性氨基酸的复杂作用源于受体的多型性，受体的多型性则来自不同亚基组合方式的变化。
- 魏东升胡国渊
- 关键词：受体兴奋性氨基酸分子生物学
- 石杉碱甲,他克林和E2020对离体小鼠神经肌肉接头胆碱能传递作用的比较(英文)被引量：1
- 1997年
- 目的：比较石杉碱甲，他克林和Ｅ２０２０对胆碱能传递的作用．方法：在小鼠的膈神经肌肉标本上用胞内记录的方法研究了石杉碱甲（ＨｕｐＡ），他克林（ｔａｃｒｉｎｅ）和Ｅ２０２０对自发释放的小终板电位（ＭＥＰＰ），终板电位（ＥＰＰ）的量子含量，以及肌细胞的静息膜电位的作用．结果：ＨｕｐＡ，ｔａｃｒｉｎｅ和Ｅ２０２０１０μｍｏｌ·Ｌ－１可增强ＭＥＰＰ的振幅、上升相和半下降相，其作用强度为Ｅ２０２０＞ＨｕｐＡ＞ｔａｃｒｉｎｅ．ＨｕｐＡ对ＭＥＰＰ的频率，以及ｇＭＥＰＰ和ｓＭＥＰＰ的出现率无显著影响．它对ＥＰＰ的量子含量和肌细胞的静息膜电位亦无显著作用．结论：ＨｕｐＡ是一种高选择性的ＡＣｈＥ抑制剂，由此促进神经肌肉接头处的胆碱能传递．
- 林佳慧胡国渊唐希灿
- 关键词：石杉碱甲他克林神经肌肉接头胆碱酯酶抑制剂
- Modulation of NMDA receptor by huperzine A in rat cerebral cortex被引量：6
- 1999年
- 目的：研究石杉碱甲（ＨｕｐＡ）对大脑皮层ＮＭＤＡ受体的影响．方法：１）用急性分离海马锥细胞全细胞记录研究ＨｕｐＡ对ＮＭＤＡ诱发电流的影响．２）用大脑皮层突触膜标本研究ＨｕｐＡ对［３Ｈ］Ｄｉｚ特异性结合的影响．结果：１）ＨｕｐＡ可逆地抑制ＮＭＤＡ诱发的电流反应（ＩＣ５０＝４５４μｍｏｌ·Ｌ－１）．２）在突触膜标本，ＨｕｐＡ抑制［３Ｈ］Ｄｉｚ的结合量（ＩＣ５０＝０５（０１－１９）μｍｏｌ·Ｌ－１，ｎ＝４）．３）Ｌ谷氨酸１０μｍｏｌ·Ｌ－１增加［３Ｈ］Ｄｉｚ结合量．加入Ｌ谷氨酸后，ＨｕｐＡ０００１－０１μｍｏｌ·Ｌ－１进一步增加结合量；ＨｕｐＡ１－３００μｍｏｌ·Ｌ－１则抑制结合量（ＩＣ５０＝１２３（５８－２６３）μｍｏｌ·Ｌ－１，ｎ＝５）．结论：ＨｕｐＡ在大脑皮层除了抑制乙酰胆碱酯酶外。
- 王晓东张景明杨惠华胡国渊
- 关键词：石杉碱甲胆碱酯酶抑制剂NMDA受体
- 瞄准国家重大需求 加速创新药物研究开发
- 2004年
- 经过20年的发展,国家重点实验室在科学研究、人才培养和对外开放方面取得了令人瞩目的成就,值此国家重点实验室建立20年之际,本刊特邀请国家科技部领导、国家重点实验室负责人就新形势下如何深化改革、创新机制、改进管理、拓宽研究方向、遴选吸纳高水平人才等内容进行研讨。
- 胡国渊
- 关键词：创新药物研究
