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秦胜男

作品数:15 被引量:35H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市卫生局医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 7篇肌腱
  • 6篇干细胞
  • 4篇软骨
  • 3篇型胶原
  • 3篇软骨组织
  • 3篇软骨组织工程
  • 3篇骨组织
  • 3篇骨组织工程
  • 2篇透明质酸
  • 2篇孔径
  • 2篇胶原
  • 2篇分离培养鉴定
  • 1篇单轴
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮

机构

  • 9篇暨南大学
  • 6篇暨南大学第四...
  • 4篇香港中文大学
  • 3篇广州市红十字...

作者

  • 15篇秦胜男
  • 9篇陈鸿辉
  • 7篇王文
  • 6篇董飞
  • 5篇李爱国
  • 3篇杨小红
  • 3篇康宁
  • 3篇戴丽冰
  • 3篇陈启明
  • 3篇傅世铨
  • 3篇谭见容
  • 2篇沈雁
  • 2篇梁佩红
  • 2篇王敏
  • 2篇陈亮
  • 2篇梁伟国
  • 2篇叶春婷
  • 1篇陈居铕
  • 1篇闫军伟
  • 1篇张金丽

传媒

  • 3篇中国矫形外科...
  • 2篇中国修复重建...
  • 2篇中华创伤杂志
  • 1篇当代医学
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中华关节外科...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇第七届全国创...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2010
  • 2篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Ⅱ型胶原-透明质酸复合软骨支架材料的构建
目的 软骨组织自我修复能力差,如何修复因急性创伤或骨性关节炎等疾病导致的软骨缺损已成为骨科领域面临的一大难题。本研究的目的是在体外构建一种模拟软骨组织成分的Ⅱ型胶原-透明质酸复合支架材料,探讨其作为新型软骨组织工程支架材...
秦胜男陈鸿辉杨小红张金丽谭见容梁佩红康宁戴丽冰
关键词:透明质酸软骨组织工程
大鼠肌腱干细胞的分离培养鉴定及拉力对其Sox-9表达的影响被引量:2
2015年
目的分离培养大鼠肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)并检测其干细胞特性,观察拉力对大鼠TSCs Sox-9基因和蛋白表达的影响。方法取SPF级12周龄SD大鼠两侧髌腱,胶原酶消化,以低密度接种分离出TSCs并传代,倒置相差显微镜观察细胞形态,结晶紫染色观察克隆形态和数量,流式细胞术检测其MSCs表面标记进行鉴定。体外力学加载仪对第3代TSCs施加4%、0.17 Hz的拉力作为实验组,对照组TSCs未进行拉力加载,分别采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测拉力对TSCs Sox-9基因和蛋白表达的影响。结果倒置相差显微镜观察示,分离出的原代细胞主要呈星状,第1代细胞呈纤维细胞状。分离出的细胞7 d后形成单细胞克隆;流式细胞仪检测示其CD29、CD44、CD90表达阳性,CD45表达阴性。荧光定量PCR和Western blot法检测示,与对照组相比,实验组拉力加载后4 h Sox-9基因水平下调、蛋白表达明显降低,24 h Sox-9基因水平上调、蛋白表达明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论成功分离大鼠TSCs且符合MSCs特性;拉力刺激初始抑制了Sox-9表达,但拉力刺激完全消失后Sox-9表达上升。
秦胜男王文傅世铨程玉姗陈鸿辉董飞陈启明李爱国
组织工程胶原海绵支架材料的制备及孔径结构分析被引量:3
2010年
制备组织工程胶原海绵支架材料,采用聚乙二醇脱水法将胶原溶液于4℃下进行分时段脱水,制得不同胶原浓度的溶液,并通过真空冷冻干燥法,制成多孔海绵材料。利用激光共聚焦显微镜、扫描电镜、万能拉力机等手段对海绵材料的结构及性能进行分析表征。统计结果表明,不同胶原浓度的溶液制备出不同孔径、孔隙率及平衡含水率的海绵材料,且力学性能也存在差异。从而通过控制胶原溶液的浓度,可制备不同孔径大小的海绵,以适应构建不同种类的组织工程支架材料的需要。
秦胜男陈鸿辉杨小红叶春婷康宁谭见容戴丽冰
关键词:胶原孔径
大鼠肌腱干细胞的分离培养鉴定及拉力对其Sox9表达的影响
目的 分离培养大鼠肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)并检测其干细胞特性,观察拉力对大鼠TSCs Sox9基因和蛋白表达的影响。方法 取SPF级12周龄SD大鼠两侧髌腱,胶原酶消化,以低密度接种分离...
秦胜男王文傅世铨程玉姗董飞陈鸿辉
关键词:SOX9
人髌腱干细胞的分离培养与鉴定被引量:6
2014年
[目的]研究从人的髌腱组织中分离出肌腱干细胞,并进行体外培养扩增鉴定。[方法]通过胶原酶消化法和低密度接种培养法从人的髌腱组织中分离出肌腱干细胞。通过三期分化鉴定,分离出的肌腱干细胞具有向骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞方向分化的能力。通过流式细胞术,鉴定分离出细胞的干细胞表面标记因子的表达。通过免疫组织化学检测其肌腱细胞和软骨细胞相关蛋白的表达。[结果]从人的髌腱组织中成功分离出肌腱干细胞,大约有1.2%-1.4%分离出的细胞形成单细胞克隆。分离出的细胞表达CD44+,CD105+,CD29+,CD45-,和CD14-,并具有向不同细胞分化的能力;另外,肌腱干细胞不仅表达肌腱细胞相关蛋白,如Ⅰ型胶原和tenascin C,也同时会表达软骨细胞相关的蛋白,如Sox 9和Ⅱ型胶原,但其并不表达糖氨多糖。[结论]成功分离鉴定人髌腱干细胞,虽然与间充质干细胞有相同的干细胞特性,是不同于其他间充质干细胞的一种特殊的间充质干细胞。肌腱干细胞的成功分离鉴定有利于以后干细胞相关的肌腱组织修复的研究,并有助于更好的理解肌腱干细胞在肌腱相关疾病和修复的作用。
秦胜男王文傅世铨陈鸿辉董飞李爱国沈雁程玉姗陈启明
关键词:髌腱
组织工程胶原海绵支架材料的制备及孔径结构分析
本研究制备了组织工程胶原海绵支架材料,采用聚乙二醇脱水法将胶原溶液于4℃下进行分时段脱水,制得不同胶原浓度的溶液,并通过真空冷冻干燥法,制成多孔海绵材料。利用激光共聚焦显微镜,扫描电镜,万能拉力机等手段对海绵材料的结构及...
秦胜男陈鸿辉杨小红叶春婷康宁谭见容戴丽冰梁伟国
关键词:孔径结构
肩胛上神经松解对关节镜修补巨大肩袖撕裂的早期影响
2021年
目的比较巨大肩袖撕裂患者关节镜下修补伴或不伴肩胛上神经松解对早期功能康复的影响。方法回顾性分析暨南大学附属广州红十字会医院骨科巨大肩袖撕裂行关节镜下双排锚钉修补术治疗的46例患者。其中23例行了肩胛上神经松解,23例没有行肩胛上神经松解。术后对两组患者的临床早期疗效进行对比分析,包括视觉模拟评分(VAS),美国加州大学洛杉矶分校评分(UCLA)、Constant-Murley评分、肩关节活动范围。采用重复测量方差分析对治疗结果进行统计学分析。结果两组患者在年龄、撕裂的大小、随访时间等方面无明显差别。两组患者术后2个月的平均VAS评分,UCLA评分、Constant-Murley评分,肩关节活动范围较术前均有明显改善(t=-3.30、12.20、14.31、61.55、61.55,均为P<0.01),松解组较非松解组有明显改善(t=-2.27、8.28、20.76、62.20,均为P<0.05);术后6个月及12月随访两组患者VAS评分,UCLA评分、Constant-Murley评分,肩关节活动范围,松解组和非松解组均较2个月随访改善,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);12个月后随访复查MRI肩袖修补愈合率相仿,随访未出现医源性神经损伤、锚钉脱出、关节腔感染等并发症。结论肩胛上神经松解能促进巨大肩袖撕裂修复患者的早期功能恢复,但肩胛上神经的松解对巨大肩袖撕裂修补患者的远期治疗无明显效果。
王文王敏梁绍华秦胜男陈亮梁伟国
关键词:肩袖损伤关节镜康复
p 62/SQSTM 1在破骨细胞中信号传导通路的研究进展被引量:2
2016年
p 62/SQSTM 1是一种多功能泛素结合蛋白及信号转导途径中的支架和适配子蛋白,其分子结构中的多个功能结构域可与其它蛋白质相互作用,介导多种细胞功能。在破骨细胞中,p 62/SQSTM 1信号传导通路对破骨细胞的激活及分化等发挥重要作用。因此,p 62/SQSTM 1与骨质疏松、Paget骨病等的发病机制密切相关。本文主要从p 62/SQSTM 1的概述及在破骨细胞中的相关信号传导通路等做一综述,旨在为骨质疏松、Paget骨病等相关骨骼疾病的研究提供参考。
赖敏锋李爱国董飞秦胜男陈鸿辉
关键词:P破骨细胞信号传导通路骨质疏松PAGET骨病
胶原在软骨组织工程中的应用被引量:10
2009年
软骨组织工程的出现,为解决软骨修复这个临床难题提供了新的方法。然而寻找一种合适的生物载体材料是目前软骨组织工程的热点。胶原是一种天然支架材料,具有良好的生物相容性、可降解性和生物活性,可作为细胞三维生长支架,并且有维持种子细胞增殖、黏附和分化的能力。本文就胶原及其复合材料在软骨组织工程方面的应用状况与前景作一综述。
秦胜男陈鸿辉
关键词:胶原软骨修复
肌腱干细胞在骨肌腱接点纤维软骨带重建中的作用机制研究进展被引量:1
2017年
目的对肌腱干细胞(tendon-derived stem cells,TDSCs)在骨肌腱接点(bone-tendon junction,BTJ)纤维软骨带重建中的作用机制进行综述。方法广泛查阅国内外有关TDSCs促进BTJ纤维软骨带重建的研究文献,并总结分析。结果 TDSCs具有向骨细胞、纤维软骨细胞及肌腱细胞分化的能力,因此具备形成纤维软骨带的潜能;决定TDSCs成骨、成软骨分化的因素有力学刺激、生物活性因子、细胞外基质及炎性因子等。结论TDSCs因其来源的特殊性,具有成为重建BTJ纤维软骨带种子细胞的潜能,通过外界刺激可诱导TDSCs形成类似于纤维软骨带结构。
秦胜男董飞王文
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