沈勇
- 作品数：6 被引量：62H指数：4
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- 人乳头瘤病毒癌基因E6／E7mRNA检测在宫颈病变中的临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）癌基因E6／E7mRNA检测在宫颈病变中的临床意义。方法收集郑州大学第三附属医院行宫颈液基薄层细胞学（TCT）检查，且经第二代杂交捕获法（HC2）证实HPVDNA阳性的患者280例，采用QUANTIVIRUS HPVE6／E7mRNA3．0Assay（bDNA）法检测宫颈脱落细胞中HPV癌基因E6／E7mRNA水平，并随访其组织病理结果。结果280例患者的细胞学结果：未见上皮内病变或恶性细胞（NILM）27例（9．64％），非典型鳞状上皮细胞（ASC）94例（33．57％），低度鳞状上皮内病变（LSIP）70例（25．00％），高度鳞状上皮内病变（HSIL）67例（23．93％），鳞癌（SCC）22例（7．86％）。不同细胞学诊断级别间HPV癌基因E6／E7mRNA水平比较，差异具有统计学意义（F=2．827，P=0．025），病变组（ASC、LSIL、HSIL、SCC）HPV癌基因E6／E7mRNA水平均显著高于NILM组（＊P=0．000、＊＊P=0．000、＊＊＊P=0．016、＊＊＊＊P=0．022）。随宫颈细胞学病变程度加重，HPV癌基因E6／E7mRNA表达增高；280例患眷有184例追踪到组织学结果：慢性宫颈炎51例（27．72％），宫颈上皮内瘤样病变I级（CINI）46例（25．00％），宫颈上皮内瘤样病变Ⅱ级（CINⅡ）25例（13．59％），宫颈上皮内瘤样病变Ⅲ级（CINⅢ）30例（16．30％），8CC32例（17．39％）。不同组织学诊断级别组间HPV癌基因E6／E7mRNA水平比较，差异显著（F=2．682，P：0．033），病变组（CINI、CINⅡ、CINⅢ、SCC）HPV癌基因E6／E7mRNA水平均湿著高于慢炎组（＊P=0．016、＊＊P：0．025、＊＊＊P=0．007、＊＊＊＊P：0．039）。随宫颈组织学病变程度加重，HPV癌基因E6／E7mRNA表达水平增高；将细胞学病变程度和组织学病变程度分别与HPV癌基因E6／E7mRNA水平进行spearman等级相关分析，相关系数r分别为0．188（P=0．001）与0．582（P=0．000）。结论bDNA法可定量检测TCT标本中
- 智艳芳李肖甫沈勇邱翠荣守华张新
- 关键词：E7宫颈病变
- 高危型人乳头瘤病毒感染相关危险因素分析被引量：18
- 2012年
- 目的探讨宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的危险因素。方法选取郑州大学第三附属医院2009年9月～2011年3月间行高危型HPV(HR-HPV)筛查的门诊或病房患者阳性病例306例,27例HPV-DNA阴性作为对照组,用杂交捕获二代法(HC2)检测HPV-DNA,所有患者均填写HPV感染相关危险因素调查表,单因素和多因素非条件Logistic回归分析的方法对调查信息进行分析。结果经单因素非条件Logistic回归分析,受教育程度,家庭人均收入,第一次结婚年龄、被动吸烟、曾经怀孕、人工流产、使用避孕套、第一次性生活年龄、性伴侣数与HPV感染存在相关性(P﹤0.05)。经多因素非条件Logistic回归分析,家庭人均收入,被动吸烟,使用避孕套,第一次性生活年龄有关(P﹤0.05)。结论被动吸烟、人工流产、性伴侣数多是HPV感染的危险因素(OR﹥1),受教育程度高、经济收入多、使用避孕套、第一次性生活年龄大是HPV感染的保护因素(OR﹤1)。因此应加强对HPV易感人群的卫生宣教与管理,从而预防宫颈癌的发生。
- 李肖甫李雁青智艳芳张琳琳沈勇
- 关键词：宫颈癌人乳头状瘤病毒
- 基于催化发夹1组装DNA酶的无酶双DNA步行器检测端粒酶活性
- 端粒酶是一种潜在的肿瘤生物标志物。本文介绍了一种用于超灵敏检测端粒酶活性的无酶等温荧光策略，即基于催化发夹组装的DNAzyme(CHA-DNAzyme)的双3D DNA 步行器。当与端粒酶孵育时，端粒酶引物被拉长以形成端...
- 沈勇许青霞
- 关键词：端粒酶DNA酶
- 河南省育龄女性叶酸利用能力现状研究被引量：33
- 2012年
- 目的了解河南省育龄女性叶酸利用现状，从而指导其在孕前及孕早期合理补充叶酸，避免由于叶酸代谢障碍导致的各种出生缺陷、自发性流产、妊娠期高血压疾病以及早产的发生，提高出生人口素质。方法采集1093例育龄女性口腔黏膜上皮细胞，进行荧光定量PCR-DNA测序，测定其5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolatereductase，MTHFR）C677T、A1298C和甲硫氨酸合成酶还原酶（methioninesynthasereductase，MTRR）A66G位点的基因序列，根据该基因型对叶酸利用能力的影响，得出携带该基因型的女性是否有叶酸利用风险以及风险的等级。结果MTHFRC677T位点野生型CC占18．11％，纯合突变型r丌占36．78％，突变基因T的基因频率为59-33％；MTHFRA1298C位点野生型AA占73．01％，纯合突变型CC占2-38％，突变基因C的基因频率为14．68％；MTRRA66G位点野生型AA占57．09％，纯合突变型GG占6．31％，突变基因G的基因频率24．6l％；双杂合子677CT、1298AC占15-37％；MTHFR两位点与中国人群基因型和等位基因分布差异均有统计学意义（P均〈0．05），MTRR位点与中国人群基因型和等位基因分布差异均无有统计学意义（P均〉0．05）；叶酸利用能力遗传检测未发现风险的只占26．72％，而中、高度风险各占24．70％、38．97％。结论河南省育龄女性叶酸利用能力现状不容乐观，携带中高度风险基因的人群超过一半。
- 何燕霞巩姣梅沈勇贾莉婷李肖甫王燕李雁青张展
- 关键词：叶酸
- 基于催化发夹1组装DNA酶的无酶双DNA步行器检测端粒酶活性
- 端粒酶是一种潜在的肿瘤生物标志物。本文介绍了一种用于超灵敏检测端粒酶活性的无酶等温荧光策略,即基于催化发夹组装的DNAzyme(CHA-DNAzyme)的双3D DNA步行器。当与端粒酶孵育时,端粒酶引物被拉长以形成端粒...
- 沈勇许青霞
- 关键词：端粒酶DNA酶
- 宫颈液基细胞学与组织病理学诊断结果不一致性研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨宫颈液基细胞学与组织病理学诊断结果的一致性，寻找和分析引起不一致的原因。方法将我院2011年1月至2011年12月间行液基细胞学检查与组织病理学结果进行比对，以组织病理结果为金标准，分析两者的符合率及不一致原因。结果19832例液基细胞学检查结果中有898例进行病理活检。在细胞学明确诊断病例中，正常范围或良性反应性改变（negativeforintraepitheliallesionormalignancy，NILM）、低度鳞状上皮内病变（10w—gradesquamousintraepitheliallesion，LSIL）、高度鳞状上皮内病变（high—gradesquamousintraepitheliallesion，HSIL）和宫颈癌（squamouscellscancer，SCC）与组织病理学诊断结果的符合牢分别为96．65％（462／478）、64．44％（87／135）、68．67％（57／83）和100．00％（10／10），总符合率为87．25％（616／706）。住细胞学未明确诊断病例中，非典型鳞状上皮细胞意义不明确144例，活检阳性率22．92％；不能除外高级别鳞状上皮内病变54例，活检阳性率71．05％。NILM、LSIL、HSIL和SCC不一致率分别为3．35％（16／478）、35．56％（48／135）、31．33％（26／83）和0．00％（0／10）。不一致原因包括标本错误（42．22％）、判读错误（18．89％）、标本与判读均错误（38．89％）。结论随着病变程度的增高，细胞学诊断分级也随着上升，标本质量是影响细胞学发挥最佳诊断的主要原因。
- 李肖甫沈勇巩姣梅李雁青智艳芳荣守华雷冬梅张展
- 关键词：宫颈细胞学宫颈上皮内瘤变
