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李艳: 作品数：64 被引量：100H指数：6; 供职机构：南京农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金长江学者和创新团队发展计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>

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与大豆油脂含量显著关联的GmDGK7基因分子标记及其应用: 本发明公开了一种与大豆油脂含量显著关联的GmDGK7基因分子标记及其应用，以解决大豆高油育种缺乏与油脂含量紧密连锁的分子标记问题。所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SeqIDNo.1所示，在第154位有1个G154-A1...; 李艳陆亮盖钧镒

与大豆耐盐性显著关联的GmERD15B基因分子标记及其引物和应用: 本发明公开了一种与大豆耐盐显著关联的GmERD15B基因分子标记及其应用，以解决大豆耐盐育种缺乏与耐盐紧密连锁的分子标记问题。所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SeqID No.1所示，耐盐性大豆材料在基因GmERD15...; 李艳靳婷孙洋洋单众

大豆磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因家族的鉴定与分析: 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）在C4和景天酸植物CO固定的光合作用中起到重要的作用,同时参与了许多植物体非光合进程（包括果实成熟、气孔关闭、C-N代谢、种子形成和萌发,以及调控植物耐逆性等）,但目前有关大豆PEPC基...; 王宁钟秀娟丛亚辉王婷婷杨松楠李艳盖钧镒; 关键词：大豆非生物胁迫实时荧光定量PCR; 文献传递

大豆耐盐基因GmERD15B的应用: 本发明公开了植物耐盐相关基因GmERD15B的应用。该基因在培育耐盐大豆品种中的应用。本发明提供的基因GmERD15B在耐盐极端材料中的差异表达分析，表明该基因在大豆对盐胁迫的响应中起到重要的作用。通过发根农杆菌K599...; 李艳靳婷孙洋洋单众; 文献传递

大豆糖转运体基因GmSWEET39的应用: 本发明公开了大豆糖转运体基因GmSWEET39的应用。大豆糖转运体基因GmSWEET39在培育高含油量的植物新品种或转基因植物中的应用。该基因在栽培豆中具有3种启动子序列Pro1,Pro2,和Pro3；两种编码序列CDS...; 李艳苗龙盖钧镒张凯杨松楠

宅基地功能对农户宅基地退出意愿的影响研究: 长期以来，我国城乡二元分割的土地管理制度造成城市和农村土地利用现状的巨大差别，城市建设用地扩张依靠征地制度解决，农村集体建设用地特别是宅基地无法通过流转自由配置。随着农村劳动力转移及农民市民化的快速推进，农村人口不断锐减...; 李艳; 关键词：农村宅基地退出意愿

一种大豆耐盐及耐盐碱性筛选装置和鉴定方法: 本发明公开了一种大豆耐盐及耐盐碱性筛选装置和鉴定方法。大豆耐盐及耐盐碱性筛选装置包括工作架和溶液搅拌桶，工作架包括上下两层，工作架上层设有周转箱、下层设有为周转箱供水或盐溶液的供水塔，溶液搅拌桶与供水塔之间、供水塔和周转...; 李艳张金龙盖钧镒

NCOA2核心启动子甲基化分析及其与肾周和皮下脂肪组织差异表达的关系被引量：6: 2014年; 为探讨核受体辅激活蛋白2(NCOA2)基因启动子区甲基化水平与其在肾周脂肪组织及皮下脂肪组织中差异表达的相关性,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测NCOA2基因在肾周脂肪组织和皮下脂肪组织中的表达水平;通过构建系列NCOA2基因5'侧翼区缺失表达载体,并采用双荧光素酶报告系统鉴定NCOA2基因核心启动子区;在分析核心启动子区CpG岛的基础上,采用亚硫酸氢盐测序(BSP)法测定NCOA2基因核心启动子区CpG岛甲基化水平。结果表明:肾周脂肪组织中NCOA2基因的mRNA表达水平显著低于皮下脂肪组织;NCOA2基因核心启动子区位于-483^-179 bp;预测发现该区域存在1个CpG岛,BSP法表明该区域内的25个CpG位点在皮下和肾周脂肪组织均为非甲基化状态,无明显组织差异性。结论:肾周脂肪组织和皮下脂肪组织中NCOA2基因表达存在显著差异,而核心启动子区甲基化状态没有参与差异调控。; 李艳孙文星徐春瑛褚维伟谷淑华陈杰; 关键词：皮下脂肪核心启动子甲基化

大豆查尔酮还原酶基因GmCHR的克隆与植物表达载体构建被引量：5: 2013年; 黄酮类化合物在植物中参与过滤紫外线、固氮和花色形成等过程,异黄酮对人体有抗氧化、预防乳腺癌等保健作用。查尔酮还原酶(chalcone reductase,CHR)是植物中参与黄酮类化合物代谢的重要酶。克隆大豆查尔酮还原酶基因并构建植物表达载体,有助于进一步研究其功能和异黄酮的代谢过程。采用RT-PCR方法,从栽培大豆(Gly-cine max)南农1138-2中,克隆得到了第14号染色体上的一个编码大豆查尔酮还原酶(chalcone reductase,CHR)的基因,命名为GmCHR。该基因含有948 bp长的编码区序列(Coding DNA Sequence,CDS),编码315个氨基酸。预测其蛋白质分子量为35.5 kDa,等电点为6.32。与其他豆科植物中的查尔酮还原酶相比,GmCHR蛋白序列与葛藤(Puerari-ae montana)CHR的相似性最高,达94%。组织表达分析表明,在自然生长条件下GmCHR在叶中的表达量最大;其次是种子;在花和茎中相同;在根中的表达量最小。利用Gateway方法获得植物过表达载体pMDC83-GmCHR,经检测表明过表达载体已成功转化农杆菌EHA105,为今后进一步了解GmCHR在大豆异黄酮代谢过程中的功能提供材料基础。; 刘江陈沛邢光南赵团结李艳盖钧镒; 关键词：大豆异黄酮