您的位置: 专家智库 > >

李勇

作品数:50 被引量:176H指数:8
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
发文基金:军队医药卫生科研基金南京市医学科技发展项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程社会学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇胆固醇
  • 10篇固醇
  • 9篇血清
  • 9篇提纯
  • 8篇胆固醇酯
  • 8篇胆固醇酯转运...
  • 7篇蛋白
  • 6篇动脉
  • 6篇动脉粥样硬化
  • 6篇多态
  • 6篇遗传多态
  • 6篇遗传多态性
  • 6篇脂蛋白
  • 6篇转移酶
  • 6篇谷氨酰转移酶
  • 6篇肝癌
  • 6篇肝癌组织
  • 6篇Γ-谷氨酰转...
  • 6篇癌组织
  • 6篇氨基转移酶

机构

  • 47篇南京军区南京...
  • 6篇东南大学医学...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇镇江医学院
  • 1篇南京市第二医...
  • 1篇科技公司

作者

  • 47篇李勇
  • 23篇庄一义
  • 16篇孟泽
  • 13篇史利宁
  • 11篇汪俊军
  • 11篇黄宇峰
  • 9篇李金恒
  • 8篇刘小传
  • 8篇许劲秋
  • 7篇王念跃
  • 7篇张春妮
  • 7篇宫剑滨
  • 6篇端木浩
  • 6篇黄宇烽
  • 6篇赵伟
  • 5篇强宏娟
  • 5篇陈大宁
  • 4篇曹晓梅
  • 3篇强红娟
  • 3篇蔡明虹

传媒

  • 13篇临床检验杂志
  • 6篇中国生化药物...
  • 6篇医学研究生学...
  • 3篇中国生物制品...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇中华医学检验...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇2000中国...
  • 1篇''99中国...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 10篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
  • 4篇1999
  • 5篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腹膜透析液肌酐浓度测定的校正
1997年
腹膜透析液肌酐浓度测定的校正李勇俞雨生韩国锋马柏坤关键词腹膜透析液葡萄糖肌酐中图法分类号R4595腹膜透析是治疗尿毒症的重要手段。在测定透析液中肌酐浓度时,常常发现葡萄糖对肌酐测定有一定的干扰,从而影响了检测的准确性[1~3]。本研究观察透析液...
李勇俞雨生韩国锋马柏坤
关键词:腹膜透析液肌酐
胆固醇酯转运蛋白的提纯和鉴定被引量:8
1999年
目的建立一种新的分离纯化人血清胆固醇酯转运蛋白(CETP)的方法,为制备CETP单克隆抗体和CETP浓度测定提供物质基础。方法制备无脂血清,用ButylSepharose4FF、CMSepharoseFF和SephacrylS200三步柱层析分离、纯化CETP。结果纯化CETP经SDSPAGE电泳鉴定呈单一区带,分子量65000,蛋白质含量0325mg/ml,与国外和作者研制CETP单抗的免疫斑点试验呈特异性反应,与纯化脂蛋白(a)、载脂蛋白(Apo)A1、ApoB、IgG、IgA、IgE、C3、C4抗体无免疫反应。结论经三步柱层析获得了纯化CETP,得率约25%,活性每小时30nmol/μg。
庄一义汪俊军李勇
关键词:胆固醇酯类载体蛋白质类提纯CETP
脂蛋白调节巨噬细胞胆固醇代谢对动脉硬化形成机制的研究-基础和临床研究
张春妮刘小传强宏娟陈大宁汪俊军庄一义李克李勇
本研究采用分子生物学、细胞培养和同位素标记等先进技术,并利用基因靶技术产生的载脂蛋白E基因敲除鼠和低密度脂蛋白受体基因敲除鼠模型,系统地分析了非修饰脂蛋白、氧化修饰脂蛋白、载脂蛋白等对巨噬细胞胆固醇代谢的调节以及作用机制...
关键词:
关键词:脂蛋白巨噬细胞动脉粥样硬化
抗胆固醇酯转运蛋白单克隆抗体的制备及其应用被引量:6
1998年
目的:自行制备胆固醇酯转运蛋白(CETP)单克隆抗体(McAb),建立人血清CETP的酶联免疫吸附测定法(ELISA),调查中国人群CETP参考值及临床意义。方法:应用杂交瘤技术制备CETPMcAb。用棋盘试验确定ELISA法的反应条件;进行灵敏度、精密度、回收率、特异性试验。结果:制备出一株特异性好、反应性强的CETPMcAb。筛选出ELISA法最佳反应条件,样本稀释2000倍,可检测0.28~4.52mg/L的血清CETP水平;平均批内CV为4.9%,平均批间CV为10.2%;平均回收率为92.5%~97.2%;特异性高。检测结果同国外实验室ELISA法高度相关。1128例参考人群血清CETP浓度为1.84±1.55mg/L,女性高于男性;随着年龄增高,CETP浓度降低。冠心病患者CETP浓度为2.66±2.08mg/L,较相应对照组显著升高(P<0.01)。结论:该法具有方便、快速、准确、特异等优点,对了解CETP在动脉粥样硬化发生中的作用有着十分重要的意义。
汪俊军庄一义刘小传李勇强宏娟
关键词:胆固醇酯转运蛋白单克隆抗体酶联免疫吸附测定法参考值冠心病
胆固醇酯转运蛋白的提纯和鉴定
1998年
目的:分离纯化人血清胆固醇酯转运蛋白(CETP),为制备CETP单克隆抗体和CETP浓度测定提供物质基础。方法:制备无脂血清,用Butyl-Sepharose4FF、CM-SepharoseFF和SephacrylS-200三步柱层析分离、纯化CETP。结果:纯化的CETP经SDS-PAGE与CETP特异性单克隆抗体免疫反应和活性测定等鉴定证实为纯化CETP。结论:经三步柱层析获得了纯化CETP,得率约25%,活性30nmol/(μg·h)。
庄一义汪俊军李勇
关键词:胆固醇酯转运蛋白纯化
类粘蛋日的遗传多态性对硅尼丁游离药物浓度和蛋白结合率的影响
李金恒许劲秋曹晓梅庄一义李勇
关键词:药物浓度遗传多态性药理学
文献传递
猪肾“轻型”GGT的提纯及动力学研究被引量:4
1997年
为了制备GGT测定的标准品,研究了猪肾“轻型”γ-谷氨酰移换酶(GGT)的提取方法及动力学特性。这种“轻型”酶的比活性达320kU/g蛋白,几乎不含其它杂酶类,每100UGGT中仅含0.26U的乳酸脱氢酶。聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳显示一条GGT活性区带。其催化特性和人血清GGT非常相似,最适pH为7.8,对供体底物L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺的米氏常数(KDm)为0.96mmol/L,对受体底物甘氨酰甘氨酸的米氏常数(KAm)为12.7mmol/L。
罗光华孟泽李勇
关键词:GGT提纯动力学研究活性
类粘蛋白的遗传多态性对奎尼丁游离药物浓度与蛋白结合率的影响被引量:4
2001年
目的:探讨类粘蛋白(orosomucoid,ORM)表型对弱碱性药物奎尼丁血清游离浓度和蛋白结合率的影响。方法:对健康受试者的去唾液酸血清ORM用等电聚焦电泳、免疫印迹法进行表型分型。ORM1的3种表型分别为纯合子ORM1F1(n=10), ORM1S(n=8),和杂合子ORM1  F1S(n=10)。受试者口服单剂量的硫酸奎尼丁片200mg,测定服药后不同时间血清奎尼丁总浓度(RP-HPLC)和游离浓度(微超滤离心/RP-HPLC)。结果:给药后24h内,3组不同ORM1表型者奎尼丁血清总浓度的经时过程、血浆 t1/2、 Cmax和tmax值相似。但ORMI F1表型组的奎尼丁游离浓度高于ORM1S和ORM1 F1S表型组,而其蛋自结合率(80.21±6.13T)却明显低于ORM1S(89.31±4.83%)(P<0.01)和ORM1 F1S(87.26±3.42%)(P<0.01)表型者;奎尼丁游离药物分数则分别为 ORM1 F1:19.79%,ORM1 S 10.69%和ORM1  F1S 12.74%(P<0.01)。结论:不同ORM1表型明显影响弱碱性药物奎尼丁的血清游离药物浓度和蛋白结合率; ORM1 F1表?
李金恒许劲秋曹晓梅倪立李勇庄一义宫剑滨
关键词:蛋白结合率遗传多态性抗心律失常药物
人肝癌组织特异性γ-谷氨酰转移酶分离纯化
2007年
目的:分离纯化人肝癌组织中特异性γ-谷氨酰转移酶(GGT),为进一步制备其抗血清提供抗原材料,以便对肝癌早期诊断进行研究。方法:人肝癌组织经匀浆、离心、溶解、透析、凝胶层析及凝集素亲和层析等步骤进行分离纯化;纯化过程用IFCC推荐方法监测GGT催化活性,紫外法监测蛋白质出峰图谱,Lowry法测定蛋白含量。结果:经过粗提、DEAE阴离子交换层析、凝胶过滤层析及凝集素亲和层析等纯化步骤得到电泳纯的GGT,其比活为10.58U/mg蛋白,纯化倍数为84.9,得率为1.60%。结论:该方法能够较好地分离纯化人肝癌组织中特异性GGT。
王念跃赵伟李勇端木浩黄宇峰
从人的肝癌组织中快速分离纯化γ-谷氨酰转移酶被引量:1
2006年
目的应用KTATMexplorer 100蛋白质快速色谱纯化系统从人肝癌组织中分离纯化特异性γ-谷氨酰转移酶(GGT),为制备其抗血清提供抗原材料,以便对肝癌早期诊断进行研究。方法人肝癌组织经匀浆、离心、溶解、透析和色谱等步骤进行纯化;纯化过程中用国际临床化学学会推荐方法测定GGT催化活性,用紫外法监测蛋白质出峰图谱,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量。结果人肝癌组织经过粗提、疏水色谱、DEAE阴离子交换色谱等纯化步骤得到电泳纯的GGT,其比活为0.36 U/mg蛋白质,纯化倍数为24,回收率为5.0%。结论该纯化方法能较好且有效地分离纯化肝癌特异性GGT。
李勇王念跃赵伟孟泽史力宁宋熠春严明
关键词:Γ-谷氨酰转移酶人肝癌组织色谱纯化抗原
共5页<12345>
聚类工具0