宋洁瑾
- 作品数：23 被引量：55H指数：5
- 供职机构：天津中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：天津市科技创新专项资金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 黄芪中黄酮类成分指纹图谱方法的建立被引量：4
- 2008年
- 目的:优选黄芪药材中黄酮类成分梯度洗脱方法和其提取方法,为其指纹图谱的研究提供依据。方法:采用反相色谱技术,二极管阵列检测器,C18柱,通过对乙腈-水梯度洗脱的调节,确立梯度条件,在此基础上又对不同提取方法进行考察,确立了提取方法。结果:确定了90%乙腈-10%乙腈梯度洗脱条件及黄芪甲醇索氏5h的提取方法。结论:该方法可操作性强,适用于黄芪中黄酮类成分指纹图谱的研究。
- 王洋陈涛李进宋洁瑾
- 关键词：指纹图谱梯度洗脱
- 梯度洗脱方法在中药指纹图谱中的应用被引量：12
- 2007年
- 简要概述高效液相中梯度洗脱方法在中药指纹图谱研究中的适用性、实际应用和实验中一些问题的解决。
- 宋洁瑾陈涛李进
- 关键词：梯度洗脱指纹图谱高效液相色谱
- 一种祛痰化瘀中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种祛痰化瘀的中药组合物及其制备方法和应用，中药组合物由以下重量份的原料药组成：川芎10‑30份，牡丹皮10‑30份，赤芍10‑30份，丹参10‑30份，刺五加10‑30份、瓜蒌10‑30份、薤白10‑30份...
- 宋洁瑾仲爱芹张妍李志君徐士欣宋轶群
- 暑热宁合剂水提醇沉工艺研究被引量：4
- 2012年
- 目的筛选暑热宁合剂水提醇沉最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中葛根素的含量;以葛根素提取率和干膏率为评价指标,采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、提取次数等因素对水提工艺的影响;同时考察醇沉浓度对醇沉工艺的影响。结果最佳水提工艺条件为加入10倍水,煎煮3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺条件为加入乙醇使含醇量达65%。结论优选的方法可为暑热宁合剂提取醇沉工艺提供实验依据。
- 阎雪梅李凤丽宋洁瑾
- 关键词：正交设计水提醇沉工艺葛根素
- 丹参药材指纹图谱提取方法研究被引量：3
- 2007年
- 目的:优选丹参药材提取方法,为其指纹图谱的研究提供依据。方法:采用C18柱,乙腈-0.35%冰醋酸溶液梯度程序洗脱,以丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量为指标并结合图谱,综合考察甲醇-50%甲醇、95%乙醇-水两套溶剂系统提取丹参药材的效果。结果:以甲醇超声提取1次,40min,再用50%甲醇超声提取1次,40min,提取方法简便,分离度良好。结论:此方法可作为丹参药材指纹图谱的研究基础。
- 宋洁瑾陈涛李进王洋
- 关键词：丹参指纹图谱
- 李进药学经验述要
- 2017年
- 李进主任药师从事中药科研工作30余年,主持开展医院制剂剂型改革研究,率先研制成功中药输液剂,填补了天津市中药输液剂的空白。他指出:中药成药提取要尽可能保留多数有效成分,并将指纹图谱技术应用于中药制剂的二次开发与质量标准控制;善于开发医院制剂使之成为上市新药的孵化器,并建立中药复方制剂整体质量检测标准。旨在达到药品质量稳定、可控的目的。
- 宋洁瑾王洋陈涛
- 关键词：中药制剂
- 陇西产黄芪药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱的研究被引量：5
- 2009年
- 目的建立陇西产黄芪药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,为全面科学地控制药材质量提供方法。方法采用HPLC-DAD-ELSD串联技术,流动相A:10%乙腈,B:90%乙腈;检测波长:265 nm;体积流量:1 mL/min,柱温:35℃;进样量:20μL;增益值:20;漂移管温度:55℃;加热器级别:65%;气体压力;2.068 5×105Pa。以10批甘肃陇西不同产地的黄芪药材建立黄酮类和皂苷类化合物指纹图谱共有模式,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理。结果建立的方法对黄芪药材中黄酮类成分、皂苷类成分均有良好的分离,一次进样同时测定了两类不同成分的指纹图谱,不同批次药材间的相似度符合相关规定。结论该方法可用于黄芪中黄酮类成分和皂苷类成分指纹图谱的同时测定,控制药材质量。
- 李进陈涛王洋宋洁瑾马志平孟萌
- 丹芪偏瘫胶囊成品的HPLC/DAD/ELSD指纹图谱研究
- 目的：建立丹芪偏瘫胶囊成品的高效液相色谱指纹图谱，为全面科学控制丹芪偏瘫胶囊的质量提供新方法。方法：采用HPLC/DAD/ELSD串联技术，流动相A：10％乙腈-冰醋酸，B：90％乙腈-冰醋酸，检测波长：254nm;漂移...
- 陈涛李进阎雪梅王洋宋洁瑾李凤丽孟萌
- 关键词：丹芪偏瘫胶囊指纹图谱
- 文献传递
- 丹芪偏瘫胶囊挥发性成分的GC-MS指纹图谱研究被引量：6
- 2015年
- 目的：建立丹芪偏瘫胶囊挥发性成分的气相色谱-质谱联用（GC-MS）指纹图谱。方法：采用GC-MS法。色谱条件：色谱柱为BPX 5,进样口温度为250℃,程序升温,载气为氦气,流速为1 ml/min,分流进样,分流比为50∶1,进样量为0.02μl;质谱条件：离子源为电子轰击,轰击能量为70 e V,离子源温度为200℃,传输线温度为250℃,扫描范围为40~500 amu,溶剂延迟2min。以色谱峰面积最大的色谱峰为参照峰,分析10批丹芪偏瘫胶囊的共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,采用美国国家标准与技术局（NIST）标准质谱数据库检索鉴定共有峰。结果：10批丹芪偏瘫胶囊有13个共有峰,相似度均〉0.92;经验证,10批丹芪偏瘫胶囊指纹图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。3号峰为当归独有,2、4、5、7、8、12号峰为石菖蒲独有。结论：所建立的指纹图谱专属性强、方法稳定,可为丹芪偏瘫胶囊质量评价提供依据。
- 宋洁瑾陈涛李进
- 关键词：丹芪偏瘫胶囊挥发性成分指纹图谱气相色谱-质谱联用
- 中药新药研究的方法和模式
- 2017年
- 中药及复方的使用基于中医理论的指导,它们都是长期临床实践后的经验总结,具有确切的治疗作用及可靠的安全性。而将传统中药开发成符合现代科技及健康理念的中药新药是一个繁杂的系统工程,这其中既要从中医的整体观念出发又要借鉴现代医药学的还原论思维。应该以经典方剂、名优中成药品种、临床验方、中药有效部位及有效成分为中药新药开发的有效来源,进行系统研究和挖掘,发现中药新药。
- 王洋宋洁瑾陈涛李进
- 关键词：中药新药研究方法
