公共文化服务平台

宋孚洋: 作品数：16 被引量：6H指数：1; 供职机构：宁夏大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏大学科学研究基金资助国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>

合作作者

全长A型肉毒毒素突变体构建及其在产气荚膜梭菌系统中表达的研究: 肉毒神经毒素（botulinum neurotoxin, BoNT)是一种大分子的毒性蛋白，根据其抗原性的不同，可分划为A～G 7种血清型。每型BoNT均由一条单一多肽链组成，分子量约为150KDa，在结构上分为两部分：...; 宋孚洋; 关键词：肉毒毒素突变体疫苗产气荚膜梭菌; 文献传递

重组全长A型肉毒毒素突变体疫苗: 本发明公开了一种重组全长A型肉毒毒素突变体疫苗。本发明提供的蛋白质，是如下1)或2)所述的蛋白质：1)由序列表中的序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；2)将序列表中的序列2氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/...; 王景林宋孚洋高姗康琳马臣杰; 文献传递

产气荚膜梭菌β1毒素抗体的间接ELISA方法: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌β1毒素抗体间接ELISA检测方法，包括步骤一、产气荚膜梭菌β1毒素抗体的间接ELISA方法的建立，步骤二、结果判定标准的确定。本发明属于病原微生物检测技术领域，具体是提供了一种特异性好、灵敏...; 马臣杰曾瑾马玲玲李勇宋孚洋刘晓明马红梅吴霜马嘉琦王东李文; 文献传递

动力蛋白相关蛋白1对高糖条件下BCG感染巨噬细胞后线粒体自噬的调控作用: 背景:结核病(Tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium Tuberculosis,M.tb)感染引起的慢性消耗性疾病。目前全球有约20亿人感染结核分枝杆菌,但是其中绝大多数都是无症状的...; 宋孚洋; 关键词：BCG 高糖炎性反应

甘草酸酶联免疫检测技术: 本发明提供了一种甘草酸酶联免疫检测技术，它涉及微量免疫检测技术领域，它采用鼠源单克隆抗体技术，主要步骤包括：免疫原与包被原的合成与鉴定；进行动物免疫；制备杂交瘤细胞：取准备好的脾细胞与骨髓瘤细胞融合后，应用间接ELISA...; 彭励宋孚洋张东涛李宏福任树勇郑丽萍; 文献传递

产气荚膜梭菌β2毒素抗体的间接ELISA方法: 本发明公开了一种产气荚膜梭菌β2毒素抗体间接ELISA检测方法，包括步骤一、产气荚膜梭菌β2毒素抗体的间接ELISA方法的建立，步骤二、结果判定标准的确定。本发明属于病原微生物检测技术领域，具体是提供了一种特异性好、灵敏...; 曾瑾王玉炯吴霜宋孚洋李勇马臣杰张思雨马玲玲马红梅王东李文; 文献传递

30株牛源分枝杆菌分离株基因分型鉴定被引量：1: 2022年; 目的采用基因分型方法对30株分离自西北三省的牛源分枝杆菌分离株进行鉴定。方法从西北三省的规模化奶牛场采集结核菌素(PPD)阳性奶牛的咽拭子和鼻拭子,经分离培养后,采用16S rRNA、MPT64以及多位点PCR进行菌株分型鉴定,利用数目可变串联重复序列分析(variable-number of tandem repeats,VNTR)和分枝杆菌散在分布重复单元(Mycobacterial interspersed repetitive unit,MIRU)连用的方法对其基因型进行了分析。结果菌株分型鉴定结果表明,30株牛源临床分离株全部为分枝杆菌属,其中,12株属于结核分枝杆菌复合群,18株属于非结核分枝杆菌;12株结核分枝杆菌中10株为牛分枝杆菌,2株为人型结核分枝杆菌。MIRU-VNTR分析结果表明,12株结核分枝杆菌呈现10种VNTR基因型,4株聚集为2个基因簇。结论30株分离株均属于分枝杆菌属,且结核分枝杆菌中以牛分枝杆菌为主。; 邓可新王晓平宋孚洋严娜张旭张旭; 关键词：牛分枝杆菌基因分型

利用groupⅡ intron构建产气荚膜梭菌突变体被引量：1: 2012年; 目的通过插入失活α毒素基因获得产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)突变体。方法利用MobilegroupⅡintron的自我剪切作用,对本室保藏的1株野生型C.perfringens的α基因plc插入失活。通过菌落PCR检测,以及观察突变株在哥伦比亚血琼脂培养基和脑心浸液培养基(4%卵黄)平板上的形态变化,进行阳性筛选。蛋白质免疫印迹分析α毒素蛋白活性。结果 PCR检测到α毒素突变体的plc基因中,存在Mobile groupⅡintron片段,并且观察到该菌在哥伦比亚鲜血琼脂平板培养基上的α毒素溶血环消失,在脑心浸液培养基(4%卵黄)平板上无白晕。蛋白质免疫印迹分析表明,plc突变体不表达α毒素蛋白。结论成功构建C.perfringensα毒素突变体,为后期探索C.perfringens口服疫苗打下了重要基础。; 马臣杰宋孚洋高姗康琳王玉炯王景林; 关键词：产气荚膜梭菌 Α毒素细菌毒素类口服疫苗

试剂用冷冻储藏箱: 本实用新型公开了一种试剂用冷冻储藏箱，包括箱体、中空隔热层、塑料泡沫层、提手、左盖、右盖和密封扣，箱体的外层设置有中空隔热层，箱体的内层设置有塑料泡沫层，箱体侧边设置有提手，箱体上还连接有左盖和右盖，左盖和右盖上均设置有...; 彭励张东涛宋孚洋李宏福马臣洋任树勇郑丽萍; 文献传递

小鼠骨髓来源巨噬细胞培养模型的建立及鉴定: 2022年; 目的建立小鼠骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM)培养模型,并对BMDM进行细胞表面标志物及吞噬能力鉴定。方法采用32℃培养10 d和37℃培养3 d的方式培养L929细胞,检测细胞上清中巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)的浓度。获取小鼠骨髓细胞后,分别以M-CSF和两种条件培养的L929细胞上清进行诱导分化,通过光学显微镜对诱导分化后的BMDM进行形态学观察;流式细胞术检测CD11b阳性细胞株所占百分比,免疫荧光法观察诱导后巨噬细胞表面标志抗原CD11b和CD16的表达;对表达绿色荧光蛋白的大肠埃希菌进行吞噬试验鉴定BMDM的吞噬功能。结果32℃培养10 d的L929细胞上清中M-CSF的浓度显著高于37℃培养3 d(P<0.05)。3种诱导方式均可使小鼠骨髓源细胞分化成熟,经32℃培养10 d的L929细胞上清诱导分化后的BMDM生长状态最佳。流式细胞术检测显示巨噬细胞表面标志抗原CD11b阳性率为80.62%,免疫荧光检测显示诱导分化后的BMDM细胞表面有巨噬细胞标志性抗原CD11b和CD16的表达,且具有对表达绿色荧光蛋白的大肠埃希菌良好的吞噬能力。结论成功制备了小鼠BMDM,并优化了制备和鉴定的条件,为研究免疫细胞功能、病原微生物与巨噬细胞相互作用提供了理想的细胞模型制备方法。; 马玲玲马红梅朱源鹤宋孚洋宋孚洋马臣杰曾瑾; 关键词：表面标志物

宋孚洋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

宋孚洋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈