宁方勇
- 作品数：67 被引量：116H指数：4
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 试述动物科学专业教学的改革实践被引量：3
- 2015年
- 随着我国教育体制的不断深化与改革,动物科学专业教育逐渐被重视,其已经成为我国教育体制的一个重要组成部分,主要是因为动物科学专业教育与我国畜牧业发展两者之间存在较大的联系。畜牧业在我国的国民经济当中占据着至关重要的位置,其要想发展进步,离不开动物科学专业人才教育的研究与创新。但是,就目前而言,我国动物科学专业教育与我国畜牧业的发展两者存在一定的矛盾,以及对接问题,本文主要针对这些问题进行详细的阐述分析。
- 宁方勇杜智恒张忠远
- 关键词：畜牧业对接
- 黑龙江省毛皮动物养殖业发展趋势及问题被引量：1
- 2020年
- 黑龙江省是我国开展毛皮动物养殖最早的省份之一,养殖历史悠久,养殖氛围浓厚,出产的毛皮动物皮张质量优良,地理和气候条件优越。在毛皮动物养殖处于行业调整的“拐点期”,虽然黑龙江省毛皮动物养殖受限于疾病频发,养殖人员老龄化严重等行业问题困扰,但黑龙江省毛皮动物养殖行业整体发展平稳,行业科技含量不断提高,毛皮动物养殖大省地位逐渐形成,将是黑龙江省毛皮动物养殖今后发展的主要趋势,黑龙江省毛皮动物养殖,在我国毛皮动物产业发展中将占有越来越重要的地位,发挥越来越重要的作用。
- 宁方勇白秀娟杜智恒
- 关键词：毛皮动物养殖
- 种用貉笼
- 种用貉笼属于动物饲养设施；在金属网笼体内部位于一侧端部位处安装种貉休息室，种貉休息室的六壁均采用木质板材制做，且在六壁木质板材外部上整体包容覆盖铁皮板，在种貉休息室位于金属网笼体内部的侧壁上配装抽拉门，清扫门安装在种貉休...
- 冷丽杨春山宁方勇
- 文献传递
- SCAR分子标记对水貂食毛症遗传病因的初步研究被引量：3
- 2011年
- 本研究利用序列特异性扩增(SCAR)技术对健康和食毛水貂进行遗传分析,旨在从分子水平探讨水貂食毛症的发病原因。首先从126个随机引物中筛选出4个重复性好的标记引物,通过引物A20和S139的扩增在两群体中找到差异标记(A20-1000,S139-400),对其进行克隆、测序,并根据测序结果设计2对SCAR引物,回到原样本群体中扩增验证。结果,SA20-757在食毛和健康水貂群体的分布频率分别为86.88%和27.41%,差异极显著(P<0.001);MS139-230在食毛和健康水貂群体的分布频率分别为94.21%和39.38%,差异极显著(P<0.001)。SA20-757与MS139-230联合分析表明,特异性条带在患病水貂群体的分布频率高达95.36%,均比单个SCAR特异引物的扩增比例要高。结果提示,SA20-757与MS139-230联合诊断分析,可以很好的区分健康与食毛水貂群体,可初步作为水貂食毛症早期诊断的分子生物学手段,为进一步研究水貂食毛症奠定基础。
- 李秋芳魏来吕晶付晶杜智恒宁方勇白秀娟
- 关键词：SCAR水貂食毛症遗传病因
- 转KAP6.1-GFP-蜘蛛拖丝蛋白基因核心序列4S绵羊成纤维细胞株的筛选被引量：1
- 2011年
- 【目的】通过体细胞核移植为获得皮肤特异表达蜘蛛拖丝蛋白的绵羊奠定基础。【方法】将pcDNA3.1和带有角蛋白结合蛋白启动子质粒pGM-T-KAP6.1分别用BglⅡ和Hin dⅢ双酶切后连接,再与蜘蛛拖丝蛋白基因核心序列4S连接,最后通过酶切与pIRES2-EGFP质粒连接后构建真核表达载体pIRES2-EGFP-4S;将此载体线性化后,采用脂质体法转染绵羊皮肤成纤维细胞,通过G418筛选获得转基因阳性细胞。【结果】筛选得到转pIRES2-EGFP-4S的阳性细胞。对阳性细胞经体外培养后的检测显示:(1)细胞形态(长梭形)、细胞生长曲线(呈S形)、群体倍增时间(随培养时间增加逐渐缩短)和细胞接种率(细胞贴壁率及存活率在24 h内逐渐升高,并达到最高值125%)等均具有正常绵羊成纤维细胞的生物学特征;(2)阳性细胞经冷冻复苏后具有与新鲜阳性细胞相似的生物学特征;(3)PCR检测结果显示,pIRES2-EGFP-4S在阳性细胞的基因组中整合。【结论】获得具有在绵羊皮肤特异表达,且便于检测的转蜘蛛拖丝蛋白4S的绵羊成纤维细胞株。
- 王春生原璐宁方勇吴治昊朴善花安铁洙
- 关键词：真核表达载体构建转基因
- 一种利用TRAP分子标记技术鉴定东北林蛙遗传性别的方法
- 一种鉴定东北林蛙遗传性别的分子标记及其应用，它涉及分子标记领域。为了解决目前无法对东北林蛙遗传性别进行鉴定的问题，本发明提取东北林蛙脚趾组织的基因组，以提取的基因组DNA为模板，以含SEQ ID NO:1和SEQ ID ...
- 许愿狄生伟宁方勇白秀娟杜智恒刘珈羽苏杭徐逸男吕晶
- 文献传递
- 优质肉鸽屠宰性能和常规肉质性状的初步研究被引量：24
- 2008年
- 李世鹏宁方勇杨洪燕白秀娟
- 关键词：肉质性状屠宰性能肉鸽皮肤弹性蛋白质含量
- 熊蜂授粉生物安全巢门
- 一种熊蜂授粉生物安全巢门，由内通道、外通道、蜂王单向通道、囚王笼等部分等组成；在使用熊蜂授粉时，将生物安全巢门的内通道与授粉箱的熊蜂进出口对齐并固定即可；蜂群中的工蜂胸径较小，可以通过内、外通道正常出入，进行授粉工作；蜂...
- 王星董炯王新张明张彦文迟峰宁方勇
- 文献传递
- 猪卵母细胞体外成熟与孤雌激活的研究被引量：2
- 2009年
- 研究了生长激素、胰岛素对猪卵母细胞体外成熟的影响,比较了电激活、乙醇激活、A23187激活3种激活方法对成熟卵母细胞孤雌激活的影响。试验结果表明:在mNCSU-23基础液中添加Insulin对卵母细胞体外成熟呈现双重效应。在mNCSU-23基础液中添加5μg/mLInsulin和8μg/mLInsu-lin组的卵母细胞成熟率(66.25±1.34)%、(60.64±1.64)%显著高于对照组及0.5、2、10μg/mL组;添加5μg/mL Insulin组的卵裂率(61.63±2.92)%显著高于对照组及0.5、2、8、10μg/mL组(P<0.05);0.15μg/mL STH与2μg/mL Insulin联合添加组成熟率最高(79.37±2.10)%,同其它组相比,差异显著(P<0.05),在此试验中为猪卵母细胞体外成熟的最佳条件。电激活比乙醇激活、A23187激活有更高的卵裂率(67.75±1.03)%和桑椹胚率(13.52±2.05)%,且差异显著(P<0.05),最佳激活参数为130V/mm、80μs、一次脉冲激活。
- 王星罗光彬姜午旗宁方勇刘永肖焕星
- 关键词：卵母细胞体外成熟孤雌激活
- 小鼠Lin28基因的克隆及原核表达
- 2011年
- 目的探讨获取小鼠Lin28蛋白的方法。方法 提取8.5 d ICR小鼠胚胎mRNA后反转录为cDNA序列,用一对两端引入特定酶切位点(NcoⅠ及XhoⅠ)引物,从该cDNA中扩增出Lin28基因编码区序列;将获得的Lin28基因编码区序列克隆到pMD18-T载体上。对质粒双酶切回收其中Lin28基因片段,与pET-30a(+)载体相连接并转化Rosetta(DE3)型大肠杆菌,用IPTG诱导表达,最后采用SDS-PAGE对表达结果进行分析。结果对所克隆的Lin28蛋白编码区的DNA序列分析表明,Lin28 CDS区包括终止密码子在内为630 bp,与参照DNA(NM_145833)相比同源性为99.37%,与参照氨基酸序列相比同源性为100%;在IPTG诱导下pET-30a(+)-Lin28重组质粒可表达与预期相符的约为27.5×103的蛋白质。结论利用克隆的小鼠Lin28基因,采用原核表达方法,成功获得小鼠Lin28蛋白,为进一步开展以重组蛋白诱导体细胞重编程研究奠定基础。
- 宁方勇王春生张秋婷安星兰朴善花安铁洙
- 关键词：ICR小鼠克隆原核表达
