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刘胜皇

作品数:11 被引量:58H指数:5
供职机构:湖北省荆州市精神卫生中心更多>>
发文基金:荆州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇精神分裂症
  • 5篇分裂症
  • 3篇利培酮
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇症状
  • 2篇疗效
  • 2篇氟西汀
  • 1篇代谢
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇心理治疗
  • 1篇兴奋激越
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氯丙嗪
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性症状
  • 1篇早发性
  • 1篇脂代谢
  • 1篇治疗精神分裂...
  • 1篇认知心理治疗

机构

  • 7篇湖北省荆州市...
  • 2篇荆州市精神卫...
  • 1篇深圳市康宁医...
  • 1篇惠州市第二人...

作者

  • 9篇刘胜皇
  • 5篇涂哲明
  • 5篇张新风
  • 3篇蔡德明
  • 3篇刘波
  • 3篇邓小鹏
  • 2篇刘春仙
  • 1篇张清荷
  • 1篇周云飞
  • 1篇王娟
  • 1篇刘磊峰
  • 1篇聂所成
  • 1篇彭海燕
  • 1篇肖志彬
  • 1篇周丽芳
  • 1篇刘国
  • 1篇韩刚亚
  • 1篇肖寒
  • 1篇郭伟

传媒

  • 6篇中国民康医学
  • 1篇精神医学杂志
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
5-HT和DA浓度与强迫症发病年龄及5-HTT基因多态性的关联研究被引量:3
2012年
目的探讨早发性强迫症与晚发性强迫症的五羟色胺和多巴胺浓度的差异。方法用高效液相色谱法(HPLC)及电化学探测仪测定59例早发性强迫症和60例晚发性强迫症患者血小板5-HT和DA浓度。结果早发性强迫症患者血小板5-HT浓度均显著低于晚发性强迫症(t=3.662,P<0.05);早发性强迫症和晚发性强迫症患者血小板DA浓度无显著性差异(t=0.479,P>0.05);强迫症5-HTT中S/S、S/L和S/L+基因型强迫症组之间的5-HT浓度无显著性差异(P>0.05)。结论早发性强迫症患者血小板5-HT浓度明显较晚发性强迫症降低,DA浓度与强迫症的发病年龄无明显关联。强迫症的五羟色胺浓度与五羟色胺转运体启动子区多态性无关联。
刘胜皇张新风周云飞
盐酸文拉法辛胶囊(泽忆)治疗262例抑郁症Ⅳ临床研究被引量:2
2012年
目的:观察盐酸文拉法辛胶囊治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法:通过对全国7家精神病医院的262例抑郁症患者进行多中心,大样本,开放性的为期8周和26周的文拉法辛治疗观察。用汉密尔顿抑郁量表评定病情严重程度,通过减分率计算疗效和记录不良反应出现情况评价安全性。结果:本组在第8周末和第26周末基本痊愈率分别为:54.96%和65.65%,显效率分别为:33.59%和33.21%。不良反应轻微,无一例因药物反应导致治疗中断。结论:文拉法辛治疗抑郁症疗效确切,不良反应轻微,可作为一线抗抑郁药使用。
邓小鹏周丽芳涂哲明刘胜皇蔡德明刘波
关键词:文拉法辛抑郁症疗效
阿立哌唑与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的随机对照研究被引量:3
2007年
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:对我院187例精神分裂症患者随机临床对照研究,分别给予阿立哌唑和盐酸氯丙嗪治疗8周,采用PANSS和TESS评定临床疗效和不良反应。结果:试验结束时两组疗效相似,阿立哌唑组起效时间早于氯丙嗪组;且在治疗阴性症状方面,以阿立哌唑显著较好。阿立哌唑组不良反应较盐酸氯丙嗪组少。结论:阿立哌唑是一种安全有效、见效快、不良反应轻的治疗精神分裂症的药物。
涂哲明邓小鹏蔡德明肖志彬刘胜皇刘波
关键词:阿立哌唑盐酸氯丙嗪精神分裂症
氟西汀联合认知心理治疗对海洛因依赖患者生存质量的影响被引量:2
2009年
目的:探讨联合使用氟西汀及氟西汀联合认知心理治疗对海洛因依赖患者生存质量的影响及区别。方法:将80例入院的自愿戒毒的患者随机分成氟西汀干预组(40例)和氟西汀联合认知心理治疗干预组(40例),观察八周。采用《世界卫生组织生存质量测定量表简表》对干预前后所有患者的生存质量进行评价,并对生存质量的各个领域进行分析评价。结果:氟西汀联合认知心理治疗能显著改善海洛因依赖患者的生存质量的生理领域、心理领域和社会关系领域的评分,但其生存质量仍然比正常人低。结论:氟西汀联合认知心理治疗能显著改善海洛因依赖患者生存质量,更多的干预的参加能进一步改善患者的生存质量。
张清荷刘胜皇
关键词:氟西汀认知心理治疗海洛因依赖
氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效观察被引量:17
2015年
目的探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床疗效及其对患者糖脂代谢的影响。方法首发精神分裂症患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予氨磺必利治疗,对照组给予利培酮治疗,2组疗程均为8周。分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周应用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome scale,PANSS)及治疗时出现的症状量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应,并测定2组治疗前及治疗8周后体质量、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)。结果治疗组总有效率(87.5%)与对照组(90.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、8周后,治疗组阴性症状评分分别为20.7±4.8、16.2±4.5、12.5±5.1,对照组分别为22.8±4.4、20.8±4.1、16.3±5.3,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组间各时点PANSS总分,阳性症状评分及精神病理评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应TESS评分(1.99±0.21)低于对照组(2.20±0.20)(P<0.05);治疗组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG及体质量比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组治疗后TC[(4.58±0.88)mmol/L]、TG[(1.39±0.76)mmol/L]、LDL-C[(2.65±0.79)mmol/L]及体质量[(62.61±12.55)kg]较治疗前[TC(3.85±0.57)mmol/L、TG(1.12±0.38)mmol/L、LDL-C(2.11±0.41)mmol/L、体质量(57.09±11.36)kg]增高(P<0.05),且高于治疗组治疗后[TC(4.19±0.84)mmol/L、TG(1.11±0.41)mmol/L、LDL-C(2.18±0.70)mmol/L、体质量(57.43±10.30)kg]。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症的疗效与利培酮相当,在阴性症状改善上优于利培酮,对体质量和糖脂代谢影响小,且不良反应轻。
樊园媛张新风肖寒郭伟刘胜皇涂哲明
关键词:精神分裂症首发氨磺必利临床疗效糖脂代谢
奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量:6
2010年
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:将80例精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别给予奥氮平和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CG I-SI)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组PANSS总分及CG I-SI评分均较治疗前显著下降(P<0.01),奥氮平组显效率78%,利培酮组显效率72.5%,两组疗效相仿(P>0.05)。奥氮平组嗜睡、体重增加的不良反应均明显高于利培酮组(P<0.01),利培酮组锥体外系反应、失眠、兴奋或激越明显高于奥氮平组(P<0.01)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,奥氮平的安全性较高。
刘胜皇刘春仙涂哲明张新风
关键词:精神分裂症奥氮平利培酮
利培酮合用帕罗西汀治疗44例精神分裂症阴性症状的对比研究
2009年
目的:观察利培酮(维思通)合用帕罗西汀(乐友)治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法:将84例病程达两年以上的慢性精神分裂症住院患者分为研究组与对照组,分别给予利培酮合用帕罗西汀及单用利培酮治疗,疗程12周,用PANSS、TESS评定疗效和不良反应。结果:研究组及对照组在治疗后PANSS量表阴性各因子分与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:帕罗西汀合用利培酮对精神分裂症阴性症状疗效好,安全性高。
叶百维刘国张新风刘胜皇王娟
关键词:精神分裂症阴性症状利培酮帕罗西汀
度洛西汀与氟西汀治疗伴躯体症状抑郁的对照研究被引量:2
2010年
目的比较度洛西汀与氟西汀治疗伴躯体症状抑郁的临床疗效。方法将80例伴躯体症状抑郁的患者随机分为度洛西汀组和氟西汀组,分别给予度洛西汀和氟西汀治疗,疗程8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果度洛西汀组和氟西汀组显效率分别为78.1%、75.0%,两组疗效相仿,度洛西汀组不良反应略少于氟西汀组。结论度洛西汀对治疗伴躯体症状的抑郁疗效良好、安全,患者依从性好,适于临床使用。
刘胜皇刘春仙张新风
关键词:度洛西汀氟西汀躯体症状抑郁症
齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究被引量:5
2008年
目的:比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法:齐拉西酮30例,剂量范围20~100 mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1~6 mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5~30 mg/d,用PANSS及TESS评定疗效和不良反应,观察期2周。结果:齐拉西酮和利培酮口服液组PANSS兴奋激越因子总分减分率在第1周末及第2周末稍差于氟哌啶醇组,在针对每个兴奋因子方面三组药物各有优势,但齐拉西酮和利培酮口服液组的药物不良反应显著低于氟哌啶醇组。结论:齐拉西酮和利培酮口服液治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,不良反应较小,安全性好。
涂哲明邓小鹏刘胜皇火焰聂所成刘磊峰韩刚亚彭海燕蔡德明刘波
关键词:齐拉西酮利培酮口服液氟哌啶醇精神分裂症兴奋激越
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