刘全
- 作品数：96 被引量：349H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 我国的蜱媒传染病
- 近20年来世界上已发现30余种新病原,其中包括多种虫媒病毒(arbovirus)。虫媒病毒已严重危害世界公共卫生安全,引起人畜患病或死亡,造成巨大经济损失。目前发现100余种虫媒病毒可引起人畜疾病,我国仅证实有4种,即乙...
- 刘全扈荣良
- 关键词：传染病
- 文献传递
- 笼养黑熊弓形虫病血清流行病学调查
- 薛书江董雪艳刘全许应天
- 检测蓝氏贾第鞭毛虫病毒表达的绿色荧光蛋白间接ELISA方法的建立被引量：2
- 2005年
- 目的建立蓝氏贾第鞭毛虫病毒(GLV)介导的绿色荧光蛋白(GFP)表达定量检测方法,为GFP在寄生性原虫病毒研究中的应用奠定基础。方法以GFP兔抗血清为一抗,辣根过氧化物酶标记的羊抗兔血清为二抗,建立GFP定量检测的间接ELISA方法。结果定量检测GFP的间接ELISA方法最适反应条件为以10%正常胎牛血清作为封闭剂,一抗的最佳稀释度为1∶3200,二抗的最佳稀释度为1∶1600。结论以GFP兔抗血清为一抗成功建立GFP定量检测的间接ELISA方法,检测结果能正确反映GLV介导的GFP表达情况。
- 刘全张西臣李建华尹继刚赵永军
- 关键词：绿色荧光蛋白ELISA
- 狂犬病细胞灭活疫苗的研制及在犬的免疫效果研究
- 我国目前批准使用的狂犬病疫苗包括细胞培养弱毒疫苗和进口的灭活苗,前者在发达国家已禁止用于犬和猫等动物,因为具有潜在的毒力返祖的可能性;后者免疫效果较好,但价格较高,国内的狂犬病灭活疫苗迄今没有研究报道.本研究利用BHK-...
- 刘晔张守峰张菲刘全扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒灭活疫苗免疫
- 文献传递
- 基于弓形虫529-bp重复序列巢式PCR诊断方法的建立被引量：7
- 2013年
- 根据GenBank已发表的弓形虫529-bp重复序列(AF146527)设计巢式PCR引物,建立巢式PCR检测方法。结果表明,该方法能扩增出427bp的片段,敏感性试验表明该方法可以检测出0.1pg的弓形虫基因组DNA,敏感性是常规PCR的100倍。巢式PCR方法对蜥蜴利什曼原虫、隐孢子虫、细粒棘球绦虫基因组扩增无条带,特异性强。样品检测符合率达100%。巢式PCR方法的建立为弓形虫病的诊断及流行病学调查提供技术支持。
- 张莹光曹利利徐丹宋鑫帅魏峰许越王巍杨桂连刘全
- 关键词：巢式PCR弓形虫
- 以猪伪狂犬病病毒为载体的日本血吸虫基因重组活疫苗生产工艺及制品
- 本发明提供一种日本血吸虫重组活载体疫苗，由猪伪狂犬病病毒和日本血吸虫抗原基因组成，日本血吸虫抗原基因包括Sj26GST、SjFABP和Sj23，构成单价重组活载体疫苗rPRV/Sj26GST、rPRV/FABP、rPRV...
- 刘全商立民扈荣良朱兴全夏志平袁子国
- 文献传递
- 蓝氏贾第虫病毒体外转录体转染条件的研究
- 2005年
- 目的 确定蓝氏贾第虫病毒体外转录体电穿孔转染的最佳条件。方法 以不同的电击缓冲液、电压及脉冲时间应用GLV和GFP嵌合体体外转录体电穿孔转染蓝氏贾第虫,测定转染虫体的存活率及GFP表达量。结果 在不同转染条件下GLV和GFP嵌合体体外转录体均能成功转染蓝氏贾第虫,且在cytomix缓冲液、10 0 0V/cm、8ms电击条件下,对虫体损伤最小,GFP表达量最高。结论 本试验确定的蓝氏贾第虫病毒体外转录体电穿孔转染最佳条件是电击缓冲液为cytomix缓冲液,电压为10 0 0V/cm、脉冲时间为8ms。
- 刘全张西臣李建华尹继刚赵永军
- 关键词：电穿孔绿色荧光蛋白ELISA
- 伊氏锥虫cDNA表达文库的构建被引量：3
- 2006年
- 目的构建伊氏锥虫cDNA表达文库。方法利用DEAE-纤维素柱从小鼠血液中纯化伊氏锥虫,Trizol法提取总RNA,采用poly(A)Quik mRNA Isolation kit分离纯化mRNA。运用cDNA Synthesis Kit合成cDNA,以XR-λZAP为载体,构建伊氏锥虫cDNA表达文库。结果伊氏锥虫cDNA表达文库重组率为98%,滴度为0.9×106pfu/ml,扩增后滴度为1×109pfu/ml结论成功构建伊氏锥虫cDNA表达文库,为伊氏锥虫免疫相关因子的基因筛选奠定了基础。
- 刘全刘文森王祥生陈丽凤
- 关键词：伊氏锥虫CDNA文库
- 寄生虫DNA疫苗的研究被引量：12
- 2003年
- 刘全张西臣
- 关键词：寄生虫DNA疫苗免疫预防
- 弓形虫感染鼠脾细胞microRNA表达谱的检测分析(英文)被引量：2
- 2012年
- MicroRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸组成的单链非编码RNA,在分化、发育、肿瘤形成等方面起着重要作用。本研究对弓形虫RH株感染小鼠脾细胞miRNA的表达进行了特异性基因芯片检测分析,并应用荧光定量RT-PCR方法进行验证。结果表明,感染鼠脾细胞中与免疫应答及细胞增殖和肿瘤发生相关的三大类miRNA中,有39种表达下调,同时有36种表达上调。上述结果揭示,弓形虫感染机体后伴随着靶细胞功能性miRNA表达谱的显著改变,这为进一步研究弓形虫感染致病的分子机制开辟了新的方向。
- 金洪涛商立民刘全
- 关键词：弓形虫基因芯片荧光定量RT-PCR
