马妍妍
- 作品数:48 被引量:116H指数:6
- 供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省中医药管理局资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 不同厂家蒙脱石散的稳定性考察被引量:1
- 2011年
- 目的:考察不同厂家蒙脱石散的稳定性,为评价和控制药品质量提供依据。方法:通过影响因素试验、加速试验及长期试验,从制剂的性状、外观均匀度、酸碱度、粒度、吸附力、含量等指标方面考察4个厂家蒙脱石散在各自包装条件下的稳定性情况。结果:除在高湿条件下各指标变化较大外,在其他试验中各厂家制剂各指标变化均不大;但在加速和长期试验中不同厂家制剂在粒度、吸附力、含量等方面存在差异。结论:高湿环境对蒙脱石剂稳定性影响较大,建议在贮存及运输过程中应注意密封、干燥;不同厂家的制剂稳定性存在差异。
- 刘世萍郭美华马妍妍
- 关键词:蒙脱石散稳定性
- 高效液相色谱法测定雌呋栓呋喃西林含量
- 2008年
- 目的建立测定雌呋栓中呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法采用SinoChrom ODSBP柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm);以甲醇水(70:30)为流动相;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30 ℃;检测波长:376 nm。在高温条件下考察其稳定性。结果在0.100 5~3.216 0 μg范围内呋喃西林峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 98,n=6 ),低、中、高3种浓度回收率在96.70%~101.21%范围内(RSD≤1.93%,n=9),精密度良好。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该药的质量控制。该药对温度较为敏感。
- 刘世萍杨丽杰马妍妍
- 关键词:呋喃西林高效液相色谱法
- 连蒲双清片致固定型药疹1例被引量:1
- 2006年
- 郭美华马妍妍史文秀
- 关键词:连蒲双清片
- 一测多评法同时测定银杏叶片中4种内酯类成分的含量被引量:4
- 2018年
- 目的采用一测多评法(QAMS)同时测定银杏叶片中4种内酯类成分的含量,并验证本方法在银杏叶片质量控制中的应用价值。方法以白果内酯为参照物,建立银杏叶片中的白果内酯与银杏内酯A、B、C之间的相对校正因子;采用外标法测定白果内酯的含量,通过相对校正因子计算银杏内酯A、B、C的含量,以此计算各内酯成分的含量;并通过方法学验证与外标法测定的含量数据比较,验证一测多评法的准确度与可行性。结果采用外标法和一测多评法对5批银杏叶片进行含量测定,4种内酯类成分的测定结果无显著差异,实验所得的校正因子重复性好。结论建立的校正因子重复性良好,可用于银杏叶片中多个成分的定量分析与质量评价。
- 姜志远刘世萍马妍妍李业雨
- 关键词:银杏叶片相对校正因子
- 高效液相色谱法测定参蛭活血胶囊中黄芪甲苷的含量被引量:2
- 2011年
- 目的建立参蛭活血胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速1.0 mL.min-1,蒸发光散射检测器,漂浮管温度40℃。结果黄芪甲苷在0.921 6~18.432 0μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9,n=6);回收率为97.28%,RSD为0.97%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于参蛭活血胶囊的质量控制。
- 姜志远刘世萍马妍妍
- 关键词:黄芪甲苷蒸发光散射检测器
- 不同厂家注射用头孢哌酮/舒巴坦的定量分析被引量:2
- 2006年
- 目的建立更为优化的测定注射用头孢哌酮(CPZ)/舒巴坦(SBT)含量的方法,并测定不同厂家产品含量。方法Nova-PakC18柱(3.9 mm×150 mm,4μm);流动相:0.005 mol.L-1四丁基氢氧化铵水溶液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:220 nm。结果CPZ与SBT在各自线性范围内线性关系良好(rCPZ=0.999 8,rSBT=0.999 4,n=6),含量测定结果差异有显著性。结论该方专属性强、简单快捷、准确,可用于该药的含量测定及质量分析,各厂家产品质量存在差异。
- 郭美华马满玲马妍妍
- 关键词:注射用高效液相色谱法
- 六味千骨巴布剂的稳定性考察被引量:3
- 2014年
- 目的:考察六味千骨巴布剂的稳定性。方法:用HPLC法测定六味千骨巴布剂中柚皮苷的含量,并考察性状、鉴别、含膏量、赋形性、黏附性、微生物限度等其他指标。结果:六味千骨巴布剂样品在加速试验及长期试验中,考察前后各项检查指标均无明显变化。结论:六味千骨巴布剂在室温条件下稳定性较好。本品的工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求。
- 邬金迪马妍妍王琪刘世萍李业雨郭美华
- 关键词:稳定性高效液相色谱法柚皮苷
- 板蓝根滴丸的稳定性考察被引量:4
- 2010年
- 目的考察板蓝根滴丸的稳定性。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根滴丸中腺苷含量,并考察其他指标。结果板蓝根滴丸样品在加速实验及长期实验中,考察前后各项检查指标均无明显变化,符合药品质量标准的各项规定。结论板蓝根滴丸在室温条件下稳定性较好。
- 马妍妍郭美华刘世萍
- 关键词:稳定性色谱法高效液相
- 安神宁口服液中黄芪指纹图谱的研究
- 2010年
- 目的:确定安神宁口服液中黄芪的指纹图谱峰。方法:通过HPLC图谱和紫外光谱分析比较处方中黄芪和安神宁口服液的成分异同,确定黄芪在安神宁口服液中的贡献峰。结果:确定安神宁口服液HPLC图谱在相同保留时间出峰,光谱类似的共有峰27个,黄芪水煎液有10个共有峰。结论:来源于黄芪的共有峰8个,为安神宁口服液活性成分的进一步研究奠定基础。
- 刘世萍郭美华马妍妍
- 关键词:指纹图谱
- 反向-HPLC法同时检测复方益肝丸3种活性成分的含量被引量:2
- 2020年
- 目的建立复方益肝丸同时检测丹皮酚、大黄素和大黄酸3种活性成分含量的高效液相色谱检测方法。方法复方益肝丸经研钵研细,取约0.5 g,精密称定,甲醇溶解,超声提取,乙腈与0.1%磷酸溶液梯度洗脱,Agilent ZORBAX SB-C 18色谱柱分离,柱温30℃,外标法定量检测。结果丹皮酚、大黄素和大黄酸在0.3~30.0μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系;相关系数r均大于0.995;检测限:丹皮酚0.075μg/ml、大黄酸0.091μg/ml、大黄素0.032μg/ml;加标回收率94.3%~104.3%;精密度(n=6)<5.0%;重复性(n=6)<5.0%。结论该方法具有简便、快速、重复性好、准确等优点,可用于复方益肝丸中活性成分丹皮酚、大黄素和大黄酸含量的测定。
- 李业雨刘世萍马妍妍海鑫
- 关键词:高效液相色谱丹皮酚大黄素大黄酸