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陈鸣: 作品数：234 被引量：1,082H指数：15; 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>

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新型bisPNA-LSAW传感器检测系统的构建: 目的利用双体肽核酸(bisPNA)探针的高特异性,结合新型的LSAW传感器的高灵敏度和高精确度,构建一种全新的bisPNA-LSAW基因传感器检测系统。方法设计针对HPV的bisPNA探针,将其固定在LSAW基因传感器表...; 陈鸣府伟灵陈伟张烨王云霞徐清华丁毅曹亮; 关键词：肽核酸探针杂交; 文献传递

应用生物传感器检测单核苷酸多态性: 2009年; 21世纪是生命科学的时代，随着“人类基因组计划”的完成，人类遗传信息的秘密被揭开。单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）是人类基因组最丰富的遗传变异，SNP的研究应运而生，并且发展迅速。研究表明，SNP与许多疾病直接相关，是决定人类疾病易感性和药物反应差异的主要因素。; 徐清华陈鸣; 关键词：单核苷酸多态性生物传感器人类基因组计划疾病易感性生命科学遗传信息

肽核酸基因传感器检测条件的摸索及优化: 2002年; 目的：摸索及优化肽核酸（PNA）石英谐振式基因传感器（QOGS）阵列的检测条件。方法：设计针对HBV的bis-PNA探针，将其固定在QOGS阵列表面，具体摸索了bis-PNA探针与HBV基因组DNA杂交时的最佳pH值、最佳离子浓度、最佳探针固定量。结果：杂交缓冲液pH值为6.8、离子浓度为20mmol/L、探针浓度为1.5μmol/L时杂交条件最为适宜。结论：摸索出了PNA-QOGS阵列反应时的最佳条件，为成功地构建PNA-QOGS阵列检测系统奠定了坚实的基础。; 陈鸣府伟灵等; 关键词：肽核酸

倒插式液相声表面波检测装置及其阵列: 本发明公开了一种倒插式液相声表面波检测装置，包括基片和反应池；基片设置有至少一对叉指换能器，在输入叉指换能器与输出叉指换能器及其引线区域设置有防水隔离层；所述基片竖直插入反应池，使检测区域浸入反应池内；本发明采用固定大小...; 陈鸣贾双荣徐清华唱凯张可珺李发科; 文献传递

潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物分布特征研究被引量：3: 2017年; 目的研究潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物分布特征和变化特点,为潜艇艇员针对性卫勤保障提供依据。方法利用样本采集拭子采集潜艇艇员皮肤表面标本122份,进行细菌培养,分纯后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)鉴定。结果共分离细菌52种229株,真菌2种2株,主要优势条件致病菌为鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌,优势栖居菌为滕黄微球菌、奥斯陆莫拉菌、乌尔新不动杆菌、表皮葡萄球菌和黏质沙雷菌。任务中后期与任务前期相比,优势条件致病菌和栖居菌均明显增多。结论获得了潜艇密闭环境下军人皮肤表面微生物菌谱,平战时需进行针对性药品配备并采取战创伤救治措施。; 徐欢丁能超张叶军刘海涛张峰领雷国勤汪超罗杰鲁卫平赖西南邓少丽陈鸣; 关键词：潜艇微生物菌群条件致病菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

Th17和Treg细胞及其细胞因子对结核的诊断价值: 目的近年来，研究者们逐步认识到Th17细胞及Treg细胞在机体抗结核免疫中同样扮演着重要角色，本研究通过对结核病不同病程患者外周血Th17细胞和Treg细胞及其特征性细胞因子IL-17和IL-10的检测，探讨Th17细...; 章明徐颜保松张可珺罗杰陈鸣邓少丽; 关键词：潜伏性结核细胞因子活动性结核

压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间及其初步应用被引量：20: 2002年; 目的　建立一种压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间 (PT)的方法。方法　采用AT切向、基频 1 0MHz的银膜石英晶体作为压电元件 ;观察血浆凝集过程中晶体振荡频率的变化 ,确定血浆凝集反应的起点和终点。结果　①血浆标本加入反应体系后 ,晶体振荡频率呈阶梯状快速下降 ,接着频率瞬时上升 ,然后再缓慢降低达到平稳 ,频率阶梯下降的起点为血浆凝集反应的起点 ,频率从快速上升变为下降的转折点为血浆凝集的终点 ,计算两点之间的时间即为血浆凝血酶原时间。②该方法的检测结果与STAGO磁珠检测法的相关性好 (γ =0 .97) ,批内CV =0 .78% ,批间CV =2 .3 8%。结论　压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间 ,血浆凝集反应起点和终点确定方便、可靠。且操作简单、快速、成本低廉 ,检测结果准确 ,是一种敏感性高、重复性好的血浆凝血酶原时间检测新方法。; 张波府伟灵杨新蒋天伦陈鸣俞凡; 关键词：压电石英晶体传感器凝血酶原时间血浆

结直肠癌中DNA甲基化研究进展被引量：2: 2009年; CpG岛是人类基因组中富含CpG二核苷酸的DNA序列,主要位于基因启动子区,大小约为100～1000bp,与约60%的编码基因相关。DNA中CpG岛甲基化可导致抑癌基因的表观遗传学转录失活,直接参与肿瘤的发生机制。近年来,甲基化已成为表观遗传学研究的焦点。我们简要综述了DNA甲基化在结直肠癌中的研究进展。; 张华陈鸣黄庆府伟灵; 关键词：DNA甲基化 CPG岛结直肠癌

快速提取细菌DNA方法的研究被引量：84: 2005年; 目的:研究快速、有效可以应用于压电基因传感器对病原微生物的快速检测的DNA的提取方法。方法:采用沸水浴法,酚、氯仿法,chelex1 0 0法和试剂盒法提取金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3、铜绿假单胞菌ATCC 2 785 3和大肠杆菌ATCC 2 5 92 2的DNA对产物进行纯度和产量测定,并对1 6SrDNA区域利用通用引物进行扩增。初步应用自行研制的压电基因传感器检测金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3的PCR产物。结果:除沸水浴法,其他3种方法均能抽提出3种细菌的DNA与1 0 0法和酚、氯仿法抽提产物的纯度和产量差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,但chelex1 0 0法操作更为简单、成本低;试剂盒法抽提出的产物纯度和产量明显高于酚、氯仿法、chelex1 0 0法P <0 . 0 5 ) ,但成本高,操作繁琐。结论:chelex1 0 0法操作简便、省时、成本低,适宜用于压电传感器样本的预处理。; 夏涵府伟灵陈鸣黄庆赵猛赵渝徽王丰罗阳; 关键词：细菌DNA 病原微生物 PCR产物压电传感器通用引物抽提