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陈浩: 作品数：18 被引量：64H指数：6; 供职机构：北京中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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肠安康新方胃肠分解给药对大鼠乙酸性结肠炎的影响被引量：7: 2010年; 目的以肠安康新方(黄芪提取物、盐酸小檗碱、木香提取物)为载体,通过观察肠安康新方对大鼠胃肠分解给药——黄芪提取物灌胃给药,盐酸小檗碱、木香提取物灌肠给药,与新方单独灌胃给药对大鼠乙酸性溃疡性结肠炎(UC)模型的影响,研究肠安康新方结肠定位给药在治疗UC中的可行性。方法制备大鼠乙酸性结肠炎模型,实验设正常对照组,模型对照组,SASP组,口服给药高、中、低给药组,定位给药高、中、低给药组。造模后24h开始给药,每天1次,连续给药6d,从造模开始至实验结束共8d。实验过程每日记录大便隐血(OB)变化情况;实验结束后称量全结肠重量,测量全结肠长度、宽度,并计算肠重指数(肠重指数=全结肠重量/全结肠长度),评价结肠黏膜损伤指数(CMDI)和黏膜病理组织学(HS)。结果在改善大鼠结肠长度、结肠重量、结肠宽度上,肠安康新方胃肠分解给药与单独灌胃给药相近;在改善大鼠大便隐血、肠重指数、CMDI、HS上,肠安康新方分解给药优于单独灌胃给药。结论肠安康新方胃肠分解给药对乙酸性结肠炎大鼠结肠黏膜损伤具有保护作用,且优于肠安康新方单独灌胃给药。; 于海食洪缨王玉蓉陈浩董世芬万雪梅; 关键词：结肠定位给药溃疡性结肠炎乙酸

肠安康新组方结肠定位给药治疗溃疡性结肠炎的适应性研究: 目的：探讨肠安康新组方(黄芪提取物、木香提取物、盐酸小檗碱)结肠定位给药对大鼠溃疡性结肠炎模型的影响。方法：制备三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型，实验设正常对照组，模型对照组，柳氮磺胺吡啶(...; 于海食洪缨王玉蓉陈浩董世芬万雪梅; 关键词：溃疡性结肠炎临床疗效

肠安康新方结肠定位给药对大鼠溃疡性结肠炎的影响: 目的：以肠安康新方(黄芪提取物、盐酸小檗碱、木香提取物)为载体，通过观察肠安康新方结肠定位给药与口服给药对大鼠乙酸性溃疡性结肠炎(UC)模型的影响，研究肠安康新方结肠定位给药在治疗UC中的可行性。方法：制备大鼠乙酸性结肠...; 于海食洪缨王玉蓉陈浩董世芬万雪梅; 关键词：溃疡性结肠炎临床疗效

阿霉素-槲皮素复方脂质体的制备被引量：2: 2011年; 目的:研究阿霉素-槲皮素复方脂质体(DQ-Lip)的制备工艺。方法:以氢化大豆磷脂(HSPC)和胆固醇(CH)为膜材,薄膜超声结合硫酸铵梯度法制备阿霉素(DOX)-槲皮素(QUE)复方脂质体。单因素考察药脂比、硫酸铵浓度和孵育温度,优化处方工艺,超速离心后HPLC测定脂质体中DOX与QUE包封率;动态光散射粒径仪及透射电镜测定脂质体粒径及形态。结果:优化处方工艺为:QUE:HSPC=1∶20mol/mol,DOX∶HSPC=1∶7.9w/w,硫酸铵浓度为0.15mol/L,孵育温度55℃;制备得到的复方脂质体DOX、QUE的包封率分别为(90.6±0.61)%、(83.3±0.24)%(n=3),粒径为138.5nm。结论:所得优化工艺制备阿霉素-槲皮素复方脂质体稳定可行。; 陈浩王玉蓉孙毅坤周洪伟黄秀荣戴俊东; 关键词：阿霉素槲皮素硫酸铵梯度法超速离心

清开灵对脑出血大鼠前额皮层生长抑素mRNA表达影响的实验研究被引量：9: 1998年; 本研究观察了脑出血后SOMmRNA在大脑皮层表达的变化以及中药清开灵注射液对其表达的影响。Wistar大鼠用胶原酶脑内注射法诱发脑出血，动物分别存活1、3、7d后，用地高辛标记的SOMcRNA探针进行杂交，抗地高辛抗体孵育，NBT／BCIP显色，用图像分析仪测量前额皮层Ⅱ～Ⅲ层的SOMmRNA阳性神经元。结果表明：大鼠脑出血后大脑皮层Ⅱ～Ⅲ层内表达SOMmRNA的神经元数目逐步减少，单个细胞SOMmRNA的光密度也逐步降低；清开灵可增加SOMmRNA表达的数量和神经元内SOMmRNA的强度。SOM在中枢神经系统中分布广泛，功能复杂。目前认为它还是一种神经营养性物质。我们认为SOMmRNA在脑出血后表达减少是神经元受损的表现，而清开灵治疗后SOMmRNA表达的上调是其治疗机理的重要部分。; 陈浩朱培纯; 关键词：脑出血 MRNA 清开灵前额皮层

薄膜超声法制备槲皮素脂质体研究: 目的：考察槲皮素脂质体的制备工艺，以粒径及包封率为指标优化制备工艺。方法：以氢化大豆磷脂(HSPC)、胆固醇(CH)为膜材，采用薄膜蒸发-探头超声法制备脂质体。通过正交设计优化处方工艺，利用马尔文动态光散射粒...; 陈浩戴俊东王玉蓉祝年青; 关键词：槲皮素脂质体

抗肿瘤多药耐药靶向脂质体: 本发明涉及一种抗肿瘤耐药的脂质体及其制备方法，特别涉及抗肿瘤多药耐药长循环靶向脂质体。其特征在于将槲皮素与抗肿瘤药物联合包载于脂质体中，同时靶向于肿瘤组织，逆转肿瘤多药耐药，增强抗肿瘤药物对耐药肿瘤的细胞毒作用，避免不同...; 戴俊东陈浩王玉蓉孙毅坤王英姿

RP-HPLC法同时测定复方脂质体中阿霉素与槲皮素的含量被引量：1: 2012年; 目的:建立RP-HPLC方法,同时测定复方脂质体中阿霉素(DOX)与槲皮素(QUE)的含量。方法:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-pH 3.8磷酸缓冲盐(19∶29∶52)等度洗脱,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温25℃。结果:DOX与QUE分别在0.50～10.00μg/mL、0.03～2.00μg/mL范围内线性良好(r分别为0.999 7、0.999 4);低、中、高浓度回收率分别为(99.53±2.56)%、(103.12±0.37)%、(103.21±2.02)%和(96.10±1.38)%、(102.30±1.76)%、(103.78±1.06)%(n=3)。结论:本方法准确,重复性好,可用于同时测定阿霉素-槲皮素复方脂质体中两种药物的含量。; 陈浩王玉蓉周曼周洪伟王玥戴俊东; 关键词：阿霉素槲皮素