陈国弟
- 作品数：81 被引量：240H指数：10
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- STR基因座荧光标记复合扩增检测及其法医学应用被引量：9
- 2005年
- 目的建立荧光标记复合扩增检测4个STR基因座的方法,应用于法医学亲权鉴定与个人识别。方法用6-FAM标记D3S1754引物,HEX标记D4S2366和D12S375引物,TMR标记D1S549引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScanAnalysisSoftware3.7NT计算扩增产物片段相对大小,Genotyper誖3.7NT软件进行样本基因型分型。将该方法应用于法医学亲权鉴定与个人识别。结果建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,具有良好的稳定性和较好的灵敏度,分型结果准确。结论研究建立的方法操作简便,分型结果稳定可靠,可用于遗传多态性研究和法医学亲权鉴定与个人识别。
- 李英碧吴谨侯一平张霁廖淼张林陈国弟
- 关键词：STR基因座法医学应用GENESCAN亲权鉴定分型结果基因型分型
- STR基因座复合扩增试剂国产化初探
- 2002年
- 程宝文陈国弟张林
- 关键词：国产化法医学基因库
- 中国成都地区汉族群体5个STR基因座的遗传多态性研究被引量：33
- 1999年
- 目的获得Ｄ６Ｓ３６６、Ｄ６Ｓ４７７、Ｄ１２Ｓ３７５、Ｄ１２Ｓ３９１和ＰＬＡ２Ａ基因座在中国成都汉族群体中基因型及等位基因频率数据，初步探讨其在遗传学研究及法医学应用中的意义。方法随机抽取１０８名成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血，ＥＤＴＡ抗凝，酚／氯仿提取ＤＮＡ。应用ＰＣＲ技术，扩增上述５个短串联重复序列基因座，聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果中国成都汉族群体Ｄ６Ｓ３６６基因座发现７个等位基因，Ｄ６Ｓ４７７基因座发现９个等位基因，Ｄ１２Ｓ３７５基因座发现５个等位基因，Ｄ１２Ｓ３９１基因座发现９个等位基因，ＰＬＡ２Ａ基因座发现７个等位基因；５个基因座的基因型分布均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡（Ｐ＞０．０５）。各基因座的杂合度分别为：０．６９、０．７８、０．８１、０．６８和０．７９，非父排除概率分别为：０．３６２１、０．６００４、０．４５８１、０．７０１４和０．５５８９，个人识别机率分别为：０．７９、０．９３、０．８６、０．９６和０．９１。结论５个基因座在中国成都汉族群体中具有较高的非父排除率与个人识别机率，在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。
- 陈国弟辛军平李英碧吴谨吴谨李剑波侯一平
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性汉族
- 人类短串联重复序列D8S384基因座的遗传多态性及其在法医学中应用的研究
- 短串联重复序列(short tandem repeat, 简称 STR)是一类由2-6bp 作为核心序列串联重复形成的 DNA 序列。它广泛地存在于真核基因组中,主要由核心序列重复次数的变化构成了遗传多态性,适用于法医学...
- 孟海英侯一平陈国弟吴谨李英碧
- 关键词：基因座位亲权鉴定法医学短串联重复序列多态性
- 文献传递
- 5个STR基因座的遗传多态性及其法医学应用
- 2007年
- 目的获得D11S4951、D11S4957、GATA193H05、D2S2951、D6S2421基因座的群体遗传学数据,并分析其在法医学中的应用价值。方法随机抽取成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血,EDTA抗凝,用Chelex-100法提取DNA,应用PCR技术,扩增上述5个短串联重复序列基因座,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果5个基因座在中国成都汉族人群中分别发现了7、10、8、6、8个等位基因,5个基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。各基因座的杂合度分别为0.743、0.772、0.833、0.650和0.800;非父排除概率分别为0.497、0.549、0.662、0.356和0.599;个人识别几率分别为0.863、0.912、0.947、0.829和0.931。结论5个基因座在中国汉族群体中具有法医学应用价值。
- 李莹罗海玻宋燕华陈骁龙兵陈国弟
- 关键词：短串联重复序列聚合酶链反应电泳遗传多态性
- 成都汉族、甘肃东乡族群体D10S1432和D10S1213位点的遗传多态性分析
- 2001年
- 目的 本研究的目的是了解人类基因组中D10S1432及D10S12 13两个STR位点在成都汉族和甘肃东乡族群体中的遗传多态性分布及两个群体之间的关系。 方法 采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术 ,共调查了 2 0 9例样本。 结果 在D10S1432位点上观察到 5个等位基因 ,15种基因型。在D10S12 13位点上观察到 9个等位基因 ,31种基因型。两位点的基因型频率在调查的两个群体中的分布符合Hardy -Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。经统计 ,D10S1432在这两个群体中的杂合度为 0 .6 6 4和 0 .737,个人识别几率为 0 .82 7和 0 .82 0。D10S12 13的杂合度为 0 .6 6 4和 0 .6 5 7,个人识别几率为 0 .836和 0 .882。 结论结果表明 ,D10S1432和D10S12 13两个位点在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高应用价值。
- 裴中惠陈国弟鲁涤李荣华田新张林
- 关键词：位点遗传多态性亲子鉴定
- 一种基因身份卡(证)及制作方法
- 本发明公开了一种基因身份卡(证)及其制作方法。本基因身份卡(证)为平片结构,其平片体上除记载有个人基本信息之外,还记载有反映个人特有的人类DNA基因型的个人基因身份码信息。其制作方法包括个人基因型获取、计算机软件界面上信...
- 张林辛军平陈国弟
- 文献传递
- D1S549、D3S1754和D22S683基因座在中国成都地区汉族群体中的遗传多态性研究被引量：12
- 1999年
- 目的 为了解中国成都地区汉族群体Ｄ１Ｓ５４９ 、Ｄ３Ｓ１７５４ 和Ｄ２２Ｓ６８３ 基因座基因频率分布，获得中国成都地区汉族群体三个ＳＴＲ 基因座的群体遗传数据， 探究在法医学应用中的意义。方法 应用ＰＣＲ 扩增技术， 聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对Ｄ１Ｓ５４９ 、Ｄ３Ｓ１７５４ 和Ｄ２２Ｓ６８３ 基因座分型。结果 １０９ 个个体中Ｄ１Ｓ５４９ 共检出９ 个等位基因， ２３ 种基因型； Ｄ３Ｓ１７５４ 共检出９ 个等位基因， １５ 种基因型； Ｄ２２Ｓ６８３共检出１０ 个等位基因， ３０ 种基因型。三个ＳＴＲ 基因座基因型频率分布总的看来符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ 平衡。三个ＳＴＲ基因座在中国成都地区汉族群体中的观察杂合度分别为０．７ ～０．７６ ， 非父排除概率分别为０．４７１１～０．６４０４ ， 个人识别机率分别为０．８６９３ ～０．９４２２ 。结论 结果显示Ｄ１Ｓ５４９ 、Ｄ３Ｓ１７５４
- 辛军平陈国弟张红玲
- 关键词：短串联重复序列PCR基因座遗传多态性
- 成都地区汉族人群D2S441位点的遗传多态性研究被引量：2
- 2001年
- 为研究 STR位点 D2S441的遗传多态性，为法医学应用提供基础数据，应用 PCR及 PAG电泳技术对 260名成都地区汉族无关个体进行了调查，共检出 9个等位基因及 26种基因型，首次获得汉族群体频率分布 ,其等位基因片段大小范围为 131～ 155bp。该位点基因型频率分布符合 Hardy－ Weinberg平衡。家系调查证实了等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律。其个人识别能力（ Dp）、杂合度（ H）、多态性信息含量（ PIC）和非父排除率（ PE）分别为 0.9084、 0.7885、 0.7390和 0.5778，表明该位点在法医学个人识别及亲子鉴定中具有较高的实用价值。
- 黄代新张林吴梅筠陈国弟陈于波
- 关键词：短串联重复序列聚合酶链反应多态性遗传多态性
- 变形链球菌(血清型C)临床分离株AP-PCR基因分型被引量：44
- 2001年
- 目的 探讨变形链球菌 (血清型C)菌珠基因型与龋发生的关系。方法 用Chelex法提取细菌染色体DNA ,经多次实验自行确立AP PCR最佳反应条件 ,并对 2 78株来自不同龋敏感个体的临床分离株进行AP PCR基因型分析。结果 2 78株变链菌临床分离株共区分出 10 5种基因型 ,无龋个体 84 2 1%携带 1种基因型 ,而高龋患者 95 %携带 2种或 2种以上基因型。结论 变链菌菌株间存在明显的遗传多态性 。
- 黄晓晶刘天佳陈国弟辛军平陈舟
- 关键词：链球菌龋病易感性AP-PCR
