赵新新
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系meta分析被引量：4
- 2013年
- 目的了解TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系。方法检索中文及英文数据库中有关TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系的研究文献,根据异质性分析结果选择固定效应或随机效应模型计算合并OR值,同时进行敏感性分析及发表偏倚分析。计算采用Stata 10.0统计软件。结果共10篇文献12项研究符合条件,剔除对照组不符合H-W平衡的研究后,AG+GG/AA基因型与消化系统肿瘤关系的合并OR值为1.29,95%CI为0.89～1.86(P=0.18);G/A等位基因与消化系统肿瘤关系的合并OR值为1.44,95%CI为0.92～2.27(P=0.11);AG+GG/AA基因型与胃癌关系的合并OR值为1.77,95%CI为1.34～2.34,有统计学意义(P<0.05);G/A等位基因与胃癌关系的合并OR值为1.76,95%CI为1.35～2.30,有统计学意义(P<0.05)。结论TLR4基因Asp299Gly多态性的G等位基因增加胃癌的患病风险,但对其他消化系统肿瘤可能无影响。
- 王燕赵新新康闪刘玲玲张东峰
- 关键词：消化系统肿瘤META分析
- TCF7L2基因rs7903146多态性与妊娠期糖尿病相关性Meta分析被引量：6
- 2013年
- 目的探讨转录因子7类似物-2(TCF7L2)基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖尿病易感性的关系。方法检索Pub Med、Web of Science(ISI)、Google scholar(1990—2012年)中TCF7L2基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖尿病易感性关系的病例-对照研究或队列研究。应用Stata 10.0统计学软件对相关研究结果进行异质性检验和数据合并,并评估发表偏倚。结果有10篇文献符合纳入标准,其中病例组人数为3 404例,对照组为6 473例。Meta分析结果显示,排除不符合H-W平衡的文献后,CT+TT基因型与CC基因型比较的合并OR值为1.341(95%CI0.876～2.054),TT基因型与CT+CC基因型比较的合并OR值为1.208(95%CI0.728～2.003)。结论 TCF7L2基因rs7903146位点C>T多态性与妊娠期糖尿病的易感性无关。
- 康闪赵新新刘玲玲张东峰
- 关键词：TCF7L2基因META分析
- 解偶联蛋白-866G/A基因多态性与肥胖关联性的Meta分析(英文)被引量：1
- 2013年
- 目的:近年来,关于UCP2-866G/A基因多态性与肥胖关系的研究较多,但各研究的结果不尽一致。本文拟采用Meta分析的方法,对已公开发表的有关UCP2-866G/A基因多态性与肥胖的研究进行系统综合定量分析,以期科学的评价UCP2-866G/A基因多态性与肥胖的关系。方法:本研究运用计算机检索万方全文数据库、中国知网、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed等数据库收集关于UCP2-866G/A基因多态性与肥胖相关的公开发表的文献,选择OR值及其95%CI作为Meta分析指标。利用Stata10.0软件对各研究结果进行异质性检验和效应值合并计算。结果:根据统一的纳入和剔除标准,纳入14篇文献,共有肥胖者5195例,对照组9735人。在总人群中,UCP2-866G/A位点A/G的OR=0.931(95%CI:0.884-0.980),AA+GA/GG的OR=0.924(95%CI:0.859-0.994),AA/GG的OR=0.886(95%CI:0.797-0.985),GA/GG的OR=0.925(95%CI:0.856-0.999),有统计学意义。在欧洲人群中,UCP2-866G/A位点A/G的OR=0.912(95%CI:0.857-0.970),AA+GA/GG的OR=0.882(95%CI:0.808-0.962),AA/GG的OR=0.846(95%CI:0.743-0.963),GA/GG的OR=0.893(95%CI:0.814-0.980),有统计学意义。但在亚洲人群中均无统计学意义。结论:我们认为-866G/A基因多态性与欧洲人群的肥胖有关,与亚洲人群的肥胖无关。
- 刘玲玲赵新新康闪胡平张东峰
- 关键词：META分析肥胖解偶联蛋白2
- PAI-1基因4G/5G多态性与中国地区原因不明习惯性流产的Meta分析(英文)被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨PAI-A基因4G/5G多态性跟中国地区原因不明习惯性流产的关系。方法:采用Stata10.0对所有纳入结果进行异质性检验,敏感分析,影响分析和发表偏移检验。结果:6篇文章共540名病例和672名对照纳入研究。敏感性分析之后,4G/5G多态性跟习惯性流产明显相关(显性模型OR=1.934,95%CI=1.355-2.760,隐性模型OR=1.657,95%CI=1.142-2.405),共显性模型OR=1.604,95%CI=1.309-1.965)。结论:PAI-1基因4G/5G可能与中国地区原因不明习惯性流产有关。但仍然需要更多的实验证实。
- 王晓慧姜文洁张东峰谢竹田赵新新
- 关键词：PAI-1基因多态性习惯性流产
