赵文秋
- 作品数：38 被引量：246H指数：9
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CTT triplex系统各基因座位等位基因在葡萄胎基因组中的分布及其意义
- 2007年
- 我们对采用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别出的37例DNA完全来自父方的遗传学完全性葡萄胎(g-CHM)进行基因组中CTTtriplex系统各基因座位(CSF1PO、TPOX和TH01)等位基因分布的分析,并初步研究了这些等位基因分布与临床预后的关系。结果显示,在37例g-CHM中,CSF1PO座位中3个等位基因(11,12和14)和TPOX座位中的1个等位基因(11)的出现率与它们在北京地区人群中的基因频率差异显著;g-CHM中CSF1PO、TPOX和TH01基因座位杂合度显著低于北京地区人群的杂合度(P值均远小于0.01);在23例良性g-CHM和10例侵袭性g-CHM中:CSF1PO座位的等位基因10、11在良性中的出现率高于在侵袭性g-CHM中(P=0.026148),等位基因12在良性中的出现率低于在侵袭性g-CHM中(P=0.023879);TPOX座位的等位基因8在良性中的出现率高于在侵袭性g-CHM中(P=0.004322),而等位基因11在良性中的出现率低于其在侵袭性g-CHM中(P=0.008671)。上述结果提示,葡萄胎基因组中存在某些等位基因分布与在人群中的分布不同,而且葡萄胎是否具有侵袭性也和某些等位基因的出现率过高或过低有相关性,这些与侵袭性有关的等位基因可能成为预测葡萄胎是否具有侵袭性的标志物。
- 朱浩彬张小为武淑英高荣莲韩劲松王秀云郭红燕张璐芳赵扬玉赵文秋
- 关键词：葡萄胎STR等位基因侵袭性
- 妇产科学临床教学改革的探索与实践被引量：10
- 2005年
- 本文对妇产科学教学方法进行了探索,其目的是通过教师的主导作用,将课堂教学与临床实践相结合,调动学生学习的主观能动性,把素质教育融于妇产科学教学之中,培养出全面发展的合格的医学人才。
- 赵扬玉乔杰赵文秋
- 关键词：妇产科学教学改革
- 围产期心肌病合并急性心力衰竭剖宫产麻醉处理1例被引量：5
- 2012年
- 围产期心肌病（peripartum cardiomyopathy,PPCM）指既往无心血管系统疾病史,于妊娠最后3个月或产后6个月内发生的扩张型心肌病。严重的围产期心肌病常常表现为失代偿性充血性心力衰竭,对母婴危害极大。本文报道1例围产期心肌病合并急性心力衰竭患者行剖宫产手术抢救成功。1临床资料患者女,18岁,体重65 kg,主诉：＂停经41＋4周,
- 曾鸿李晓曦赵文秋冯新恒郭向阳
- 关键词：围产期心肌疾病心力衰竭剖宫产术麻醉
- Silver STR Ⅲ系统基因座中等位基因在葡萄胎基因组中的分布及其意义被引量：2
- 2006年
- 目的研究S ilver STR(Ⅲ系统3个基因座中各等位基因在葡萄胎基因组中的分布及潜在意义。方法对应用多重PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术鉴别出的39例遗传物质完全来自父方的完全性葡萄胎进行分析,统计S ilverSTR(Ⅲ系统3个基因座中各等位基因的出现率。结果在39例葡萄胎中,S ilver STR(Ⅲ系统的D16S539座位出现6个等位基因,D7S820座位出现5个等位基因,D13S317座位出现7个等位基因;D16S539座位中等位基因14出现率显著高于人群(P<0.05),D7S820座位中等位基因9出现率显著低于人群(P<0.01),其余各等位基因出现率与人群基因频率无显著差异;D16S539、D7S820和D13S317基因座位杂合度分别为0.1795,0.1282和0.1538;其中可追踪的23例良性葡萄胎中,D16S539出现6个等位基因,D7S820出现4个等位基因,D13S317出现7个等位基因;可追踪的7例侵袭性葡萄胎中,D7S820出现5个等位基因,D16S539与D13S317均出现4个等位基因,其中D16S539和D13S317座位的等位基因9出现率高于良性葡萄胎(P<0.01和P<0.05)。结论葡萄胎D16S539、D7S820和D13S317基因座位等位基因杂合度远低于人群杂合度;葡萄胎具有侵袭性与D16S539和D13S317座位的等位基因9出现率具有相关性。
- 张小为朱浩彬武淑英高荣莲韩劲松王秀云郭红燕赵扬玉赵文秋李蓉
- 关键词：葡萄胎侵袭性STR等位基因
- 遗传性多发性骨软骨瘤的基因诊断及产前诊断被引量：4
- 2009年
- 目的 研究家族遗传性骨软骨瘤病（hereditary multiple exostoses，HME）的致病基因及产前诊断。方法应用连锁分析方法对一个HME家系EXT1、EXT2和EXT3基因进行分析。致病基因定位后，用PCR-测序法进行了突变分析。结果在该家系中EXT2基因第6外显子发生1个新的无义突变（c．1006C〉T），该突变导致第336位编码谷氨酰胺的密码子CAA变为终止密码子TAA（G1n336X）。根据上述结果配合遗传咨询进行了产前诊断，结果显示胎儿正常。结论在家族遗传性骨软骨瘤家系中发现一新的EXT2基因突变，并应用于产前诊断。
- 赵文秋宋书娟魏庆乔杰
- 关键词：遗传性多发性骨软骨瘤无义突变
- 超声在女性附件扭转诊断中的临床价值被引量：9
- 2010年
- 目的探讨彩色多普勒超声在女性附件扭转诊断中的临床价值。方法对41例经手术病理证实的卵巢、输卵管或卵巢肿物蒂扭转患者的声像图表现进行回顾性分析。结果 41例卵巢、输卵管或卵巢肿物蒂扭转中31例声像图均可显示扭转蒂部(血管蒂);超声表现为位于卵巢或肿物一侧的团状不均质中等回声结构;10例未能显示蒂部。结论彩色多普勒超声能及时诊断附件扭转。扭转时血管蒂形成的团状不均质中等回声是其特异性表现,是诊断扭转的有力依据。
- 张爱青戚红刘朝晖赵文秋叶振亚龚丽君徐东晓
- 关键词：彩色多普勒超声检查子宫附件
- 产前超声对前置胎盘的诊断价值
- 朱爱艳刘朝晖龚丽君李平卢珊赵文秋
- 多胎妊娠的回顾分析
- 赵文秋
- 关键词：多胎妊娠双胎围产儿死亡率产前检查
- Dandy-Walker畸形的产前诊断和围产期处理被引量：3
- 2008年
- 目的探讨Dandy-Walker畸形的产前诊断和围产期处理。方法回顾性分析5例Dandy-Walker畸形的临床资料。结果5例患者中3例进行染色体检查未发现异常。在患者知情同意下,3例患者引产,其中1例患者病理结果为脑发育畸形,2例存活病例随访智力发育无异常。结论Dandy-Walker诊断需慎重,条件允许的情况下建议进行染色体检查和超声监测,注意其他神经系统外畸形的发生,合并其他系统的畸形往往预后不良。
- 魏瑗赵扬玉刘朝晖赵文秋叶振亚
- 关键词：DANDY-WALKER畸形
- Dandy-Walker畸形的产前诊断和围产期处理
- 目的探讨 Dandy-Walker 畸形的产前诊断和围产期处理。方法回顾性分析5例 Dandy-Walker 畸形的临床资料。结果 5例患者中3例进行染色体检查未发现异常。在患者知情同意下,3例患者引产, 其中1例患者病...
- 魏瑗赵扬玉刘朝晖赵文秋叶振亚
- 关键词：产前诊断围产期DANDY-WALKER
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