范博
- 作品数：20 被引量：73H指数：5
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- 辛伐他汀作为脑外伤后康复治疗药物的应用
- 辛伐他汀作为脑外伤后康复治疗药物的应用，该药物作用于脑外伤亚急性期。所述药物抑制延伸因子极长链脂肪酸蛋白1(Elongation OfVery Long Chain FattyAcids Like Protein ELO...
- 范彦英霍婧李妍杨彩红张慧丰唐莉范博尹静成瑶
- 复合酶微囊中脂肪酶活力的测定被引量：1
- 2011年
- 复合酶微囊内容物由包括脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶在内的多种酶组成,主要用于多种原因造成的消化不良,如胰腺疾病引起的消化障碍或消化功能减退引起的消化不良症等。其中脂肪酶是一种特殊的酯键水解酶。
- 张文静丁红梁桂贤范博
- 关键词：脂肪酶酶活力复合酶微囊消化不良症消化功能减退
- 正交设计研究水蔓菁中总黄酮提取工艺被引量：5
- 2008年
- 为有效开发和充分利用水蔓菁总黄酮．我们采用正交试验方法对其提取工艺进行了研究。
1仪器与试药
1．1仪器：752型紫外分光光度计（上海菁华科技仪器有限公司）；KQ3200DE超声波仪（昆山市超声仪器有限公司）；RE-52AA型旋转蒸发仪（上海亚荣仪器厂）；KDM型电热套（甄城华鲁电热仪器有限公司）。
- 杜艳丁红范博张静芳
- 关键词：水蔓菁总黄酮正交设计
- 药物制剂工程教学方法探讨被引量：5
- 2010年
- 药物制剂工程是一门内容覆盖面广、应用性和综合性强的新兴学科,针对该课程的特点,从课堂教学、实验教学和实践教学三方面进行了探讨,并得出了在教学活动中应重视多媒体辅助课堂教学、重视实验课教学模式的改进和重视药厂参观实践学习的结论,以期提高教学质量,改善教学效果。
- 范博田青平任国莲
- 关键词：教学方法教学改革
- 地塞米松磷酸钠口服液的制备及其抗大鼠粘连性肠梗阻的初步研究被引量：2
- 2018年
- 目的:制备地塞米松磷酸钠口服液并初步考察其抗大鼠粘连性肠梗阻作用。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定地塞米松磷酸钠的含量、油水分配系数、考察地塞米松磷酸钠稳定性影响因素;采用裘法祖造模法和试剂盒考察其抗大鼠粘连性肠梗阻的作用。结果:在pH1.0~8.0范围内,地塞米松磷酸钠的油水分配系数均小于零;pH为8.0时药物降解最慢,抗氧剂Na2SO3和稳定剂丙二醇联用可增加地塞米松磷酸钠的稳定性。与尾静脉注射给药相比,地塞米松磷酸钠口服液能显著降低粘连性肠梗阻(AIO)大鼠肠道丙二醛(MDA)含量(P<0.05),显著提高超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性(P<0.01,P<0.01)。结论:地塞米松磷酸钠口服液具有抗大鼠粘连性肠梗阻作用且其作用强于注射液。
- 牛丽娜蒋燕平范博梁桂贤
- 关键词：地塞米松磷酸钠油水分配系数粘连性肠梗阻MDAGSH-PX
- 高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球的含量被引量：3
- 2010年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在8～48μg/ml与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高浓度的回收率分别为99.55%、98.95%、100.63%,RSD分别为1.15%、0.57%、1.05%。结论所用方法结果准确,专属性强,灵敏度高,重复性好。
- 赵智卉罗斌华丁红范博阎志飞
- 关键词：色谱法高压液相吲达帕胺微球体
- 乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球被引量：4
- 2010年
- 目的制备吲哒帕胺缓释微球。方法以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用乳化溶剂扩散法制备吲哒帕胺缓释微球,通过正交设计试验优选了处方和制备工艺,并对所制微球的形态、粒径分布、载药量和包封率等进行了考察。结果该法所制微球外观圆整、流动性好,粒度分布在80～200μm范围内的微球占总数的84.5%,载药量为36.8%,包封率为78.1%。结论该法可用于吲哒帕胺缓释微球的制备。
- 范博阎志飞丁红罗斌华杜艳
- 关键词：迟效制剂正交试验
- 药物制剂工程教学新方法的探索与实践被引量：4
- 2011年
- 为适应我国医药市场发展的需要,培养具备实践能力、创新能力的高素质人才,我们在药物制剂工程的教学过程中,从教学内容、教学模式、实验教学三方面对教学方法进行了新的探索与实践,从而提高教学质量,改善教学效果,推动本学科的建设和发展。
- 任国莲田青平范博谢茵石恩娴
- 低分子肝素pH敏感巯基壳聚糖纳米粒的制备及体外黏膜透过性评价被引量：2
- 2014年
- 目的构建低分子肝素pH敏感巯基壳聚糖纳米粒并对其进行表征;考察所构建纳米粒药物的肠黏膜透过作用。方法采用离子交联法制备低分子肝素pH敏感巯基壳聚糖纳米粒,并对其体外特性进行表征;用Franz扩散池考察纳米粒的药物黏膜累积透过量。结果纳米粒形态为类圆球形;平均粒径(329.6±7.3)nm,多相分散指数(0.185±0.01);电势(34.5±2.25)mV;包封率(97.75±0.02)%,载药量(12.463±0.003)u·mg-1;在pH 1.0介质中24 h累积释药:低分子肝素pH敏感巯基壳聚糖纳米粒<巯基壳聚糖纳米粒<药物溶液(P<0.05);在pH 6.8介质中24 h累积释药:pH敏感巯基壳聚糖纳米粒、巯基壳聚糖纳米粒均<药物溶液(P<0.05);体外8 h药物肠黏膜累积透过量:pH敏感巯基壳聚糖纳米粒、巯基壳聚糖纳米粒>pH敏感壳聚糖纳米粒>药物溶液(P<0.05),数值分别为(7.23±0.21)、(6.99±0.79)、(5.62±0.22)、(3.88±0.76)u·cm-2。结论所构建的低分子肝素pH敏感巯基壳聚糖纳米粒包封率高、粒径分布均匀,能增加低分子肝素肠黏膜透过率近1倍。
- 孙川邢洋胡华颖梁云星范博梁桂贤
- 关键词：低分子肝素PH敏感纳米粒
- 细胞穿膜肽在药物递送系统中的研究进展被引量：13
- 2016年
- 细胞膜是蛋白质、核酸及药物分子进入细胞的主要生物学屏障。近年来的研究发现细胞穿膜肽(cellpenetrating peptides,CPPs)能够有效地将小分子药物、蛋白质、肽类、核酸片段以及纳米载体(如脂质体、聚合物胶束、无机纳米粒等)转运穿过细胞膜。本文就细胞穿膜肽的分类及其在介导小分子药物、蛋白质及多肽、核酸和纳米载体特别是"智能"纳米载体等的转运入胞作用进行了讨论。
- 范博金明姬黄伟王启明高钟镐
- 关键词：药物递送系统
