苏专专
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物
- 本发明提供了一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物，属于医药合成技术领域。本发明以贝沙罗汀为先导化合物，设计并合成了其系列衍生物，获得活性更好的抗肿瘤化合物。实施例结果表明，本发明提供的贝沙罗汀类衍生物具...
- 陈国良包雪飞王楷博景永奎苏专专李欣张静仪王悦桐
- 蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法和用途
- 本发明属医药技术领域，公开了蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法和用途。化合物的结构如图所示，其制备主要以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料，经傅-克酰基化、Wittig反应、缩合三步反应得到目标化合物...
- 陈国良苏专专包雪飞杨静玉王立辉孙兆柱赵嫚吴春福
- Neopentylbenzene的合成工艺研究
- 2012年
- 分别采用苯甲醇和氯苄为起始原料合成化合物Neopentylbenzene,并探讨了两条反应路线的条件、收率及工业生产的可行性,从而确定了以苯甲醇为起始原料的合成路线是一条较佳工业合成工艺路线,其总收率为30.1%。
- 戴文包雪飞苏专专黄栗陈国良
- 蓓萨罗汀衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 目的以抗肿瘤药蓓萨罗汀为先导化合物,设计新的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料,经过傅克反应、还原反应、缩合反应合成目标化合物;以HL-60细胞为测试肿瘤细胞株,采用台盼蓝法(MTT)测试目标化合物体外抗肿瘤活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,其结构经ESI-MS、1H-NMR谱确认。体外测试结果显示,化合物7、9对HL-60细胞增殖有一定抑制作用,在抗肿瘤方面可能具有发展潜力。
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- 关键词：抗肿瘤MTT法
- 2,2-二甲基苯并吡喃类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属医药技术领域，公开了2,2-二甲基苯并吡喃类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如图所示，其制备主要以2-甲基-丁-3-炔-2醇为起始原料，经氯代、williamson成醚、环合、aldol缩合四步反应得到目标...
- 陈国良陆秀宏杨静玉包雪飞王立辉苏专专张相海戴文吴春福
- 文献传递
- 一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物
- 本发明提供了一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物，属于医药合成技术领域。本发明以贝沙罗汀为先导化合物，设计并合成了其系列衍生物，获得活性更好的抗肿瘤化合物。实施例结果表明，本发明提供的贝沙罗汀类衍生物具...
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- 蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法和用途
- 本发明属医药技术领域，公开了蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法和用途。化合物的结构如图所示，其制备主要以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料，经傅-克酰基化、Wittig反应、缩合三步反应得到目标化合物...
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- 文献传递
