林婴
- 作品数：63 被引量：129H指数：6
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省杰出青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝硬化患者血小板钙离子浓度变化及机制研究
- 2003年
- 目的 探讨肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i 和甘氨脱氧胆酸 (GDCA)对血小板 [Ca2 + ] i 的影响。方法 荧光分光光度法测定肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i,以Fura2 /Am负载血小板 ,用甘氨脱氧胆酸作为处理因素 ,观察加入甘氨脱氧胆酸前后及不同浓度 ,不同时间 ,血小板 [Ca2 + ] i的变化。结果 ①肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i明显高于对照组 (P <0 0 1) ,上消化道出血组明显高于无出血组 (P <0 0 1)。②静息状态血小板 [Ca2 + ] i 为 5 8 74± 5 45 (n =3 ) ,在血小板处于无Ca2 +情况下 ,加入GDCA终浓度为 10 0 μmol/L时 ,随时间的延长血小板 [Ca2 + ] i 显著增加 ;GDCA终浓度分为 0、5 0、10 0、15 0、2 0 0 μmol/L时血小板 [Ca2 + ] i 随浓度增加而显著增加。血小板在有Ca2 + 环境下 (Ca2 + 终浓度为 1 3mmol/L) ,加入GDCA后 ,血小板 [Ca2 + ] i 随作用时间和GDCA浓度的增加而显著增加。结论 肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i 显著增加。GDCA能诱导血小板外Ca2 + 内流和内贮Ca2 + 释放 ,并与GDCA浓度和作用时间有关。肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i
- 黄文方刘华唐中林婴杨明清传良敏
- 关键词：血小板钙离子甘氨脱氧胆酸
- Genetic Variants Influencing Lipid Levels and Risk of Dyslipidemia in Chinese Population
- Dyslipidemia is one of leading risk factors of cardiovascular disease（CVD）,and characterized by abnormal amoun...
- 罗怀超张雪萍林婴杨正林
- 文献传递
- 全基因组扫描高度近视一家系
- 2009年
- 王俊妨林婴杨正林张明华翟宝进
- 关键词：高度近视全基因组扫描家系病理性近视玻璃体混浊遗传异质性
- TCF7L2、CDKAL1、SLC30A8和HHEX基因多态性与2型糖尿病微血管并发症的相关性被引量：11
- 2012年
- 目的研究TCF7L2、CDKAL1、SLC30A8和HHEX基因单核苷酸多态性（sing1enuc1eotidepo1ymorphism，SNP）与2型糖尿病微血管并发症的相关性。方法采用病例-对照方法分析研究对象[糖尿病视网膜病变组（diabeticretinopathy，DR）479例，糖尿病肾病组（diabeticnephropathy，DN）248例，对照组650名]的TCF7L2基因rs7903146、rs6585205、rs11196218位点，CDKAL1基因rs10946398、rs4712527位点，SLC30A8基因rs13266634、rs3802177、rs11558471位点，HHEX基因rs1111875、rs7923837位点多态性与DR、DN发病风险的关系。结果SLC30A8rs11558471的等位基因及基因型频率在DR与对照组间差异有统计学意义（P〈0．05），等位基因A、基因型AA的0R值分别为1．27、1．68，TCF7L2rs11196218的A等位基因在DN与对照组之间差异有统计学意义（P=0．0051，OR=1．37），但对P值做Bonferroni校正后差异无统计学意义。SLC30A8rs13266634和rs3802177，CDKAL1rs10946398，TCF7L2rs6585205、rs7903146、rs11196218，HHEXrs7923837的等位基因及基因型频率在DR组与对照组间比较差异无统计学意义（P〉0．05），TCF7L2rs6585205，CDKAL1rs4712527，SLC30A8rs13266634、rs3802177和rs11558471和HHEXrs7923837的等位基因和基因型频率在DN与对照组间差异无统计学意义，但是其相应的0R值都大于1。结论SLC30A8基因多态性可能与DR发病相关；TCF7L2基因多态性可能与DN发病相关；不能排除CDKAL1、TCF7L2、HHEx基因多态性与DR的相关性及SLC30A8、CDKAu、HHEX基因多态性与DN的相关性。
- 付丽丽林婴杨正林尹一兵
- 关键词：单核苷酸多态性糖尿病视网膜病变单倍型
- 肾素血管紧张素系统基因多态性与原发性高血压左心室肥厚关系研究
- 左心室肥厚（LVH）是心血管疾病的独立危险因子,原发性高血压患者一旦发生LVH,其心血管事件发生率明显增高.该课题研究的主要目的是探讨三种RAS基因多态性与EH-LVH的相关性以及多基因协同作用在EH-LVH产生中的遗传...
- 林婴
- 关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性原发性高血压左心室肥厚
- 文献传递
- 冠心病患者血清总胆红素、血脂及尿酸水平检测意义被引量：4
- 2004年
- 目的 通过分析冠心病与非冠心病患者血清总胆红素、血脂及尿酸水平 ,探讨其在预测评估冠心病方面的临床意义。方法 14 4例疑似冠心病患者 (CHD) ,经冠状动脉造影结果分为冠心病组 (CHD组 ) 92例和非冠心病组 (non CHD组 ) 5 2例 ,分别测定其血清总胆红素 (TBIL)、血脂各组分总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL c)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL c)、载脂蛋白Al(ApoAl)、载脂蛋白B10 0 (ApoB)及尿酸 (UA)水平。结果 ①血清TBIL水平 :CHD组低于non CHD组 (P <0 0 5 ) ;②血清脂质各组分 :TC、LDL c及ApoB水平CHD组高于non CHD组 (P <0 0 5 ) ,LDL c/HDL c及ApoB/ApoAl比值CHD组显著高于non CHD组 (P <0 0 1) ,其余指标在组间分布差异不显著 (P >0 0 5 ) ;③血清尿酸水平 :CHD组高于non CHD组 (P <0 0 5 )。结论 检测冠心病患者血清TBIL。
- 林婴黄文芳饶绍琴兰大丽刘新李顺君曹万惠王文建
- 关键词：胆红素尿酸冠心病
- ACE(1/D),AGT(M235T)及AT1R(A1166C)基因多态性与四川地区原发性高血压及靶器官损伤相关性研究
- 林婴杨明清尹立雪黄文芳陶剑虹杜琼陈梅喻华张丁丁蹇启政杨正林王智斌李春梅邓燕
- 一、项目名称：《 ACE（I/D）、AGT（M235T）及AT，R（A1166C）基因多态性与四川地区原发性高血压及靶器官损伤相关性研究》二、所属科学技术领域：基础医学其他学科310.99；临床诊断320.11三、主要内...
- 关键词：
- 关键词：基因多态性原发性高血压
- 一个中国Bardet-Biedle综合症家系与BBS5位点连锁被引量：3
- 2008年
- [目的]对一个中国Bardet-Biedl综合症(Bardet-Biedl Syndrome,BBS)家系进行已知12个BBS位点/基因的基因型遗传连锁分析,找出与之连锁的位点。[方法]对中国四川省的一个Bardet-Biedl综合症家系进行临床检查并对其进行抽血提取DNA,然后用荧光标记的微卫星标记(STR遗传标记物)进行12个BBS位点的遗传连锁分析。[结果]经临床的检查后,本Bardet-Biedl综合症家系有1男性患有Bardet-Biedl综合症,临床症状包括视网膜营养不良(视网膜色素变性),多指,智力低下和肥胖,缺乏第二性征,患者睾丸和生殖器小。基因型分析和纯合子遗传连锁分析发现该家系的致病基因位点与BBS5完全连锁,而与其他已知的11个BBS位点/基因无连锁。[结论]发现了一个中国Bardet-Biedl综合症家系,经基因型分析和纯合子遗传连锁分析,发现该家系的疾病基因连锁在BBS5位点。现在正对该家系的BBS5基因进行序列分析。
- 刘兵杨洋林婴张本鲁芳杜琼刘晓琦尹一兵杨正林
- 检测老年黄斑变性疾病的试剂盒
- 本发明提供了检测老年黄斑变性疾病的试剂盒，可用于早期监控和检测AMD高危人群，实施早期预防和治疗，减少其视力损害。本发明试剂盒以LOC387715基因与HTRA1基因间缺失/插入变异(位于HTRA1基因上游4340碱基处...
- 杨正林张康鲁芳林婴
- 文献传递
- 一种检测病理性近视的筛查试剂盒
- 本发明公开了一种检测病理性近视的试剂盒，包括任选的用于检测BAI3基因rs2073135变异、CCDC149基因rs4697489变异、rs248014变异、rs1105191变异、rs1943049变异或/和TNC基因...
- 杨正林石毅鲁芳张丁丁刘小琦林婴杨季云
- 文献传递
