李雪芹
- 作品数：55 被引量：295H指数：10
- 供职机构：广东省中山市人民医院更多>>
- 发文基金：中山市医学科学技术研究基金中山市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于加权TOPSIS法的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物利用评价
- 目的 为临床合理使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠提供参考.方法 以注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书为基础,依据《抗菌药物临床应用指导原则》(2015年版),参照相关的文献及规范,建立基于加权优劣解距离法(TOPSIS)的哌...
- 王桂凤刘锐锋李雪芹李运景
- 关键词：加权TOPSIS法药物利用评价哌拉西林钠他唑巴坦钠属性层次模型
- RP-HPLC法测定清肺合剂中东莨菪内酯的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定清肺合剂中东莨菪内酯含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(40∶60),检测波长为345nm,流速为1.0mL·min-1。结果:东莨菪内酯进样量在0.04～0.80μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本方法方便易行、结果准确、重复性好,可用于清肺合剂的质量控制。
- 刘锐锋李运景萧喜文李雪芹
- 关键词：反相高效液相色谱法东莨菪内酯清肺合剂
- 防治药源性疾病 实现安全用药被引量：1
- 2008年
- 药源性疾病是指以药物为致病因子引起的人体功能或组织结构损害,并具有相应临床症状和体征。药源性疾病可在药物常规用法、用量下出现,也可在超量或其他不当使用时出现。在病因方面,由于药物吸收、分布、生物转化、排泄等药动学方面的个体差异和机体靶器官的敏感性增高引起的药源性疾病最常见;
- 李雪芹王怀良
- 关键词：药源性疾病安全用药
- 基于加权TOPSIS法的硫酸多黏菌素B药物利用评价被引量：19
- 2022年
- 目的:基于加权优劣解距离法(TOPSIS)对注射用硫酸多黏菌素B的临床使用进行评价,为其合理应用提供参考依据。方法:以注射用硫酸多黏菌素B的药品说明书为基础,参照多黏菌素B相关专家共识等,建立基于加权TOPSIS法的硫酸多黏菌素B药物利用评价细则,以此为依据,对中山市人民医院2018年1月—2020年12月期间77例住院患者硫酸多黏菌素B的使用情况进行评价。结果:评价的77份病历中,与最优方案相对接近程度(C_(i))介于80%~90%的31例(占比40.2%),介于70%~80%的27例(占比35.1%),介于60%~70%的17例(占比22.1%),C_(i)在50%~60%的2例(占比2.60%)。结论:通过基于加权TOPSIS法的硫酸多黏菌素B药物利用评价,可以发现多黏菌素B使用存在的问题,药学部门后续可进行针对性药学干预,促进其合理使用。
- 王桂凤李雪芹刘锐锋廖础欣钟婉柔
- 关键词：加权TOPSIS法属性层次模型药物利用评价
- 5-羟色胺转运体基因多态性与慢性阻塞性肺疾病相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨5-羟色胺转运体(SERT)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的相关性。方法按入选、排除标准,选择COPD患者51例,对照组为同期健康体检者49例。用PCR方法检测SERT基因多态性;用Real-time RT-PCR方法检测SERT基因mRNA表达。对COPD组患者进行肺功能检查,记录第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC%。结果无论COPD组还是健康对照组,均发现3种SERT基因型L/L(528/528)、L/S(528/484)和S/S(484/484),其中SS基因型为主要基因型;COPD组SERT基因表达明显高于对照组;COPD组伴有肺动脉高压(PAH)患者的L等位基因频率明显高于对照组;COPD组LS基因型患者COPD发病年龄小于SS基因型患者。结论 SERT基因多态性与COPD的遗传易感性相关,对促进COPD形成及诱发PAH有一定作用。
- 李雪芹李运景赵伟国缪炯燏王怀良
- 关键词：5-羟色胺5-羟色胺转运体基因多态性慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压遗传易感性
- 探索肺动脉高压药物治疗作用靶点 建立肺动脉高压药理学理论体系
- 王怀良章新华洪洋李雪芹杨春光高山红翟凤国王韵陶慧林宋丹董旭王淑贞王爽张晶
- 简要技术说明： 一、任务来源 该成果为计划项目，围绕探索肺动脉高压药物治疗作用靶点，建立肺动脉高压药理学理论体系，进行了深入系统研究。任务来源均为该项目负责人王怀良教授获得的七项基金课题，包括3项国家自然科学基金，1...
- 关键词：
- 关键词：肺动脉高压5-羟色胺转运体
- 甘露聚糖肽注射液致不良反应文献分析被引量：24
- 2011年
- 目的:探讨甘露聚糖肽注射液致不良反应发生的特点,为临床合理使用甘露聚糖肽注射液及防范不良反应提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库及中文科技期刊数据库,收集到2000-2010年国内文献报道的甘露聚糖肽所致不良反应病例,对患者一般情况、用药情况、不良反应出现时间及不良反应临床表现进行分析。结果:甘露聚糖肽所致不良反应共57例,无性别差异,多发生于用药后30min内;胸闷、憋气等呼吸系统症状是其最常见的临床表现;严重不良反应主要为过敏性休克;死亡4例。结论:甘露聚糖肽注射液可引起严重的不良反应,在使用过程中医护人员应严密观察,一旦发现应及时抢救处理。
- 李运景李雪芹
- 关键词：甘露聚糖肽过敏休克支气管哮喘
- 临床药师对甲状腺手术预防使用抗菌药物的干预分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨临床药师在甲状腺围术期抗菌药物应用中的干预作用及效果。方法对比分析临床药师对普外科甲状腺手术患者围术期抗菌药物应用实施干预前、后的用药情况。结果抗菌药物使用率从干预前的45.2%下降到干预后的10.1%;品种选择正确率从13.5%升高到100%;干预后给药时机正确率从17.1%上升到25.0%;干预前有4例用药超过24 h,干预后预防用药持续时间均在24 h之内。结论临床药师对甲状腺手术患者围术期抗菌药物的合理应用实施干预,可明显提高抗菌药物的临床合理使用,并可减轻患者经济负担。
- 王桂凤李运景卢荣枝李雪芹黎颖然
- 关键词：甲状腺手术临床药师抗菌药物
- 仿制与原研维格列汀片治疗2型糖尿病有效性和安全性比较的真实世界研究
- 2023年
- 目的比较第三批国家集中带量采购中标药品齐鲁制药有限公司生产的维格列汀片(仿制药)与诺华制药有限公司生产的维格列汀片(原研药)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法研究设计为多中心回顾性队列研究, 研究对象为2020年1月至2021年12月于珠海市人民医院、中山市人民医院、江门市中心医院和中国人民解放军南部战区总医院门诊应用维格列汀片治疗的T2DM患者。利用医院电子病历系统收集符合纳入标准患者的门诊病历资料并提取相关临床数据。将患者分为仿制药组和原研药组, 为排除混杂因素的干扰, 对入选患者进行倾向性评分匹配。有效性评估指标为用药1年内糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FPG)的下降幅度, 应用广义线性回归模型分析HbA1c和FPG下降幅度的影响因素;安全性评估指标为用药1年内不良事件发生率。结果 4家医院共收集到4 511例服用维格列汀片治疗的T2DM患者, 仿制药组3 039例, 原研药组1 472例。用药后2组患者HbA1c和FPG均较用药前下降, 仿制药组患者HbA1c和FPG下降幅度与原研药组比较差异均无统计学意义[0.50(0.05, 2.30)%比0.90(-0.10, 1.70)%, Z=0.235, P=0.814;0.59(-0.40, 2.20)mmol/L比1.00(-0.61, 2.32)mmol/L, Z=0.421, P=0.674]。广义线性回归模型分析结果显示, 治疗药物未影响HbA1c和FPG的下降幅度(P=0.627, P=0.478)。仿制药组患者用药1年内不良事件发生率和低血糖发生率与原研药组比较, 差异均无统计学意义[1.6‰(5/3 039)比2.7‰(4/1 472), P=0.721;0.7‰(2/3 039)比0.7‰(1/1 472), P=1.000]。结论齐鲁制药有限公司仿制维格列汀片治疗T2DM的有效性和安全性与原研药基本一致。
- 文志勇郭嘉豪杨雪明李雪芹贺瑜季波孙银香鲁红云温芳芳王桂凤伍炜培周志凌
- 关键词：仿制药糖尿病疗效安全性
- 我院药物临床试验机构资格认定复核工作的实践与体会被引量：2
- 2018年
- 目的介绍我院药物临床试验机构资格认定复核的经验,为同行提供借鉴参考。方法参照《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》,结合我院资格认定复核经验,总结资格认定复核准备重点。结果与结论加强研究人员培训,研究者在试验过程中做到保护受试者权益及安全;项目配备临床研究协调员,对于保证药物临床试验项目质量有很大的促进作用,有助于资格认定复核工作的顺利完成。
- 王桂凤李雪芹刘峰
- 关键词：药物临床试验机构药物临床试验质量管理规范
