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徐明

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:江西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:化学工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇合成工艺
  • 2篇合成工艺改进
  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇正丙基
  • 1篇制剂
  • 1篇沙坦
  • 1篇替米沙坦
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇去乙酰化酶抑...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇羰基

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇中南大学
  • 3篇江西中医药大...

作者

  • 3篇王永珍
  • 3篇徐明
  • 3篇谢宁
  • 3篇李庶心
  • 3篇钱鹏宇
  • 3篇李艳阳
  • 3篇赵砚瑾

传媒

  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
MGCD0103的合成工艺改进被引量:2
2013年
目的改进MGCD0103的合成工艺。方法以3-乙酰吡啶为原料,与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合后,与4-胍基甲基-苯甲酸环合,再与邻苯二胺缩合得到MGCD0103。结果与结论目标化合物经1H-NMR和MS鉴定,改进后的工艺合成路线缩短、反应条件温和,总收率为42%(以3-乙酰吡啶计,提高了16%),生产成本显著降低,更适合工业化生产。
徐明赵砚瑾钱鹏宇王永珍李艳阳谢宁李庶心
关键词:抗肿瘤药组蛋白去乙酰化酶抑制剂
4-氟-1,2-苯二胺的合成被引量:2
2012年
以4-氟苯胺为起始原料,先用一锅法将氨基进行保护并进行硝化,再用9 mol/L盐酸去乙酰化保护后,选用Raney镍还原制得4-氟-1,2-苯二胺。总收率为68.6%,产品经1H NMR和MS表征。本合成工艺提高了反应收率,降低了生产成本,增加了反应的稳定性,有利于工业化生产。
王永珍钱鹏宇徐明李艳阳谢宁赵砚瑾李庶心
关键词:RANEY
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成工艺改进被引量:1
2013年
以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经正丁酰氯酰化,混酸低温硝化,Fe粉/CH3COOH还原,醋酸回流环合4步反应得到目标化合物4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑,总收率68.2%。
钱鹏宇王永珍谢宁徐明李艳阳赵砚瑾李庶心
关键词:替米沙坦硝化反应
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