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尚曼

作品数:17 被引量:33H指数:4
供职机构:天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇软骨
  • 4篇微囊
  • 3篇预适应
  • 2篇心肌
  • 2篇血清
  • 2篇循环血
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇软骨细胞
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血预适应
  • 2篇缺氧
  • 2篇肿瘤
  • 2篇内皮
  • 2篇结合物
  • 2篇骨细胞
  • 2篇关节

机构

  • 16篇天津医科大学
  • 5篇天津中医药大...
  • 2篇天津大学
  • 1篇天津工业大学

作者

  • 16篇尚曼
  • 6篇焦建杰
  • 5篇张君涛
  • 4篇康毅
  • 4篇刘艳霞
  • 4篇宋君秋
  • 3篇张琦
  • 3篇张超
  • 3篇刘印忠
  • 3篇马德禄
  • 2篇温克
  • 2篇王瑶
  • 2篇吴艳娜
  • 2篇刘超
  • 2篇王平
  • 1篇张森
  • 1篇杨光
  • 1篇刘爱峰
  • 1篇张梦晓
  • 1篇汪云

传媒

  • 2篇山东医药
  • 2篇天津医科大学...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇天津药学
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
仙灵骨葆胶囊含药血清对兔软骨细胞增殖及分泌功能的影响被引量:9
2016年
目的:通过体外软骨细胞培养的方法,观察仙灵骨葆胶囊含药血清对新西兰兔膝软骨细胞增殖凋亡及糖胺聚糖(GAG)分泌的影响。方法:将新西兰大白兔后肢膝关节软骨细胞分离培养,化学染色鉴定,用4组不同浓度仙灵骨葆胶囊含药血清干预分离软骨细胞,观察其形态学,观察软骨细胞及MTT检测细胞增殖率,邻联甲苯胺(DMB)染色法检测细胞内GAG含量。结果:空白血清组及不同剂量含药血清组均使兔软骨细胞大量增殖(P<0.01),且强弱依次为低浓度组>中浓度组>空白组>高浓度组>对照组;空白血清组及不同浓度的含药血清组均使兔软骨细胞GAG的合成增多(P<0.01),且强弱依次为高浓度组>低浓度组>中浓度组>空白组>对照组。结论:仙灵骨葆胶囊各浓度含药血清可不同程度地刺激兔软骨细胞增殖,分泌GAG,低浓度综合作用最强。
张君涛王平杨光刘爱峰张超焦建杰尚曼
关键词:仙灵骨葆胶囊含药血清软骨细胞分泌功能
缺氧预适应诱导人脐静脉内皮细胞释放的微囊泡对正常H9c2细胞的作用
2018年
目的:分离提取缺氧预适应(HPC)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌的微囊泡(MVs),探讨HPC-EMVs对正常H9c2心肌细胞的作用和其Caspase 3、Bcl-2和Bax表达的影响。方法:采用HPC方法诱导HUVECs释放MVs,将其和正常培养的大鼠H9c2心肌细胞孵育,通过MTT法检测细胞存活率和比色法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性;通过Hoechst 33258染色观察细胞核的形态变化;比色法测定培养液中Caspase 3活性以及Western blot法检测H9c2细胞中Bcl-2和Bax的表达。结果:HPC模型构建过程中,与缺氧/复氧(H/R)组相比,HPC组细胞存活率显著升高(P<0.01),即成功构建HUVECs的HPC模型;HPC-EMVs处理H9c2细胞结果发现,与对照组H9c2细胞相比,HPC-EMVs 30、60μg/m L组细胞存活率显著降低(P<0.001),且LDH活性和Caspase 3活性显著升高(P<0.01或P<0.001),凋亡细胞量增加,Bcl-2/Bax比值显著降低(P<0.001)。结论:成功采用HPC的方法诱导HUVECs释放MVs,HPC-EMVs通过影响正常H9c2细胞Caspase 3、Bcl-2和Bax蛋白的表达发挥促凋亡作用。
刘超韦苏张琨玮祝倩李烨仪荣玉美赵俊玉李无为尚曼宋君秋吴燕娜刘艳霞
关键词:缺氧预适应H9C2细胞
外泌体对不同细胞的调控修复作用研究进展被引量:3
2017年
外泌体是一种由细胞分泌至细胞外的膜性囊泡样微体,具有组织细胞信使的功能,在调控细胞生理功能和诱导修复方面具有重要作用。间充质干细胞是体内一类具有增殖、分化潜能的成体干细胞,被认为是产生外泌体能力最强的细胞。外泌体对软骨细胞、神经细胞、肿瘤细胞、心血管细胞等不同细胞均具有调控修复作用,从而发挥抑制软骨细胞退化、促进神经细胞再生、抑制肿瘤细胞增殖、保护心肌细胞和促血管新生,以及诱导基因重组使细胞去分化、重新启动再生功能等作用。外泌体广泛参与细胞之间的物质传递及信号交流,因此推测其可能分泌某些因子来实现损伤组织修复。
张君涛王平张超尚曼焦建杰张栋林吴超超
关键词:外泌体软骨细胞神经细胞肿瘤细胞
肾虚血瘀型SD大鼠膝骨关节炎模型的建立与验证被引量:3
2024年
背景:肾虚血瘀证候作为膝骨关节炎常见中医证候,又是膝骨关节炎的基本病机,二者之间有着重要联系。但肾虚血瘀证候如何促进膝关节软骨损伤及其潜在机制并不明确,还需进一步研究。目的:探讨肾虚血瘀证候对SD大鼠膝骨关节炎进程的影响。方法:将16只SD大鼠随机分为模型观察组和对照组,每组8只。模型观察组采用卵巢摘除方法建立肾虚模型,2个月后采用改良HULTH手术进行膝骨关节炎造模,HULTH手术后1周皮下注射盐酸肾上腺素进行血瘀造模;对照组给予卵巢摘除假手术,改良HULTH手术,皮下注射生理盐水。HULTH手术后第5周,检测血液流变学、凝血四项、三碘甲状腺原氨酸、四碘甲状腺原氨酸及雌二醇水平;同时,拍摄膝关节X射线片,进行膝关节苏木精-伊红染色、番红-固绿染色和免疫组化染色。结果与结论:①与对照组相比,模型观察组全血黏度低切、中切、高切和血浆黏度显著升高,凝血四项中纤维蛋白原水平显著升高,凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间显著下降;三碘甲状腺原氨酸、四碘甲状腺原氨酸及雌二醇水平均显著下降;②影像学结果显示模型观察组大鼠膝关节间隙狭窄程度更严重且表面欠光滑,出现高密度影;③苏木精-伊红染色和番红-固绿染色表明,模型观察组大鼠软骨损伤更严重,并且OARSI评分和Mankin评分明显高于对照组;④免疫组化染色结果显示,相较于对照组,模型观察组大鼠软骨外基质Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖蛋白表达显著下降,炎症因子基质金属蛋白酶13、解聚蛋白样金属蛋白酶5蛋白表达显著升高。结果表明,该研究成功建立了SD大鼠肾虚血瘀型膝骨关节炎模型;肾虚血瘀证候通过促进炎症因子表达进一步加重软骨外基质裂解和软骨退变,促进大鼠膝骨关节炎进程。
杨程李玉生焦泓焯尚曼刘琪李林臻樊方阳张成龙张晓宇张君涛
关键词:膝骨关节炎肾虚血瘀卵巢摘除软骨退化SD大鼠
心肌缺血预适应循环血中微囊泡对大鼠心肌I/R损伤的作用被引量:8
2016年
目的:研究心肌缺血预适应(IPC)大鼠循环血中微囊泡(MVs)对大鼠在体心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的作用及相关机制。方法:反复短暂结扎/松开大鼠冠状动脉左前降支建立大鼠IPC模型,自腹主动脉取血,超速离心法分离循环血中的IPC-MVs,并对其进行流式鉴定。建立在体大鼠心肌I/R模型,股静脉注射IPC-MVs 7mg/kg。HE染色观察心肌形态学变化,TTC染色检测心肌梗死范围,TUNEL染色检测心肌细胞凋亡率。比色法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)活力,分光光度法测定心肌组织caspase 3活力,Western blot法检测心肌组织Bcl-2、Bax蛋白表达水平。结果:流式细胞术检测IPC-MVs浓度为4380±745个/μl。与I/R组比较,IPC-MVs能够减轻I/R大鼠心肌组织损伤,缩小心肌梗死范围(P<0.01),减少心肌细胞凋亡数量(P<0.01),明显降低血清LDH活力(P<0.01),降低心肌组织caspase 3活力(P<0.01),升高Bcl-2蛋白表达(P<0.01),降低Bax蛋白表达(P<0.01),升高Bcl-2/Bax比值(P<0.01)。结论:IPC-MVs显著减轻大鼠在体心肌I/R损伤,通过上调心肌组织中Bcl-2的蛋白表达,下调Bax的蛋白表达,升高Bcl-2/Bax比值,降低caspase 3活力而发挥心肌保护作用。
王艺璐刘淼尚曼王瑶张琦王少勋韦苏张琨玮刘超吴艳娜宋君秋刘艳霞
关键词:心肌缺血预适应
缺氧/复氧诱导人脐静脉内皮细胞释放的微囊泡对H9c2细胞的作用
随着对心血管疾病研究的不断深入,血管内皮功能与心血管疾病的关系备受关注。目前普遍认为,心血管疾病发生机制的起始及核心环节是血管内皮功能受损。研究显示,内皮细胞在受到刺激或凋亡时会释放微囊泡(microvesicels,M...
尚曼
关键词:H9C2细胞CASPASE3BCL-2/BAX
文献传递
亚超细汉麻粉体生物相容性研究
2012年
目的:评价亚超细汉麻粉体的生物相容性。方法:按照GB/T16886的评价要求,对亚超细汉麻粉体进行细胞毒性试验、皮肤刺激试验和致敏试验。结果:6.25%亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性为1级,12.5%、25%亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性为2级,50%、100%亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性大于2级;亚超细汉麻粉体没有皮肤刺激和致敏现象。结论:6.25%亚超细汉麻粉体浸提液有极轻的细胞毒性,无皮肤刺激和致敏现象,6.25%亚超细汉麻粉体符合生物相容性要求。
张森张宏杰张琦尚曼钟智丽刘艳霞
关键词:生物相容性细胞毒性皮肤刺激
机能虚拟实验室应用的思考
马德禄尚曼焦建杰刘印忠康毅
淫羊藿苷与透明质酸结合物的制备及其对膝关节软骨缺损兔软骨组织的保护作用被引量:5
2018年
目的制备淫羊藿苷与透明质酸的结合物,并观察其对膝关节软骨缺损兔软骨组织的保护作用。方法利用甘氨酸氨基保护反应,将淫羊藿苷转化为氨基淫羊藿苷,利用其氨基与透明质酸的羧基进行偶联结合(摩尔比1∶10),得到淫羊藿苷与透明质酸结合物。将24只右侧膝关节软骨缺损兔随机分为空白对照组、透明质酸钠组、淫羊藿苷组、结合物组,各6只。模型制备后第3周,空白对照组、透明质酸钠组、淫羊藿苷组、结合物组右侧膝关节腔内分别注射0.2 mL生理盐水、1%透明质酸钠注射液、淫羊藿含药血清冻干粉溶液及淫羊藿苷与透明质酸结合物;1次/周,共5周。各组分别于术后第4、8、12周采用空气栓塞法各处死2只,切开膝关节,观察膝关节大体形态并进行ICRS评分。各组术后第12周取股骨内髁软骨缺损修复区域,HE染色后进行组织学评分,采用抗原-抗体特异性反应检测软骨组织Ⅱ型胶原阳性表达率。结果术后第12周,空白对照组膝关节软骨表面的缺损区外形修复不完全,表面不平,股骨内髁关节软骨面不完整,可见软骨下骨暴露。结合物组膝关节软骨表面缺损区外形基本完全修复,关节软骨表面较光滑,呈乳白色,关节内未见明显粘连。淫羊藿苷组和透明质酸钠组膝关节软骨面修复接近完整,但关节软骨表面不平。结合物组术后4周膝关节ICRS评分高于空白对照组及淫羊藿苷组,术后8、12周均高于空白对照组、淫羊藿苷组、透明质酸钠组(P均<0.05)。透明质酸钠组、淫羊藿苷组、结合物组HE染色组织学评分均低于空白对照组,结合物组HE染色组织学评分低于透明质酸钠组、淫羊藿苷组(P<0.05或<0.01)。空白对照组、透明质酸钠组、淫羊藿苷组、结合物组软骨组织Ⅱ型胶原阳性表达率依次升高,组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论成功制备了淫羊藿苷与透明质酸�
张君涛张栋林吴超超张超李思迪原续波尚曼
关键词:软骨缺损膝关节淫羊藿苷透明质酸结合物
淫羊藿苷与锌盐结合物的制备及其对雄性大鼠性腺发育和分泌功能的影响被引量:4
2020年
目的制备淫羊藿苷与锌盐(本实验选用氯化锌)的结合物,研究雄性大鼠性腺发育和分泌功能与淫羊藿苷锌的关系。方法利用淫羊藿苷的羧基与锌离子进行化学反应(摩尔比为1∶3),得到淫羊藿苷-锌结合物。将实验大鼠适应性饲养3 d后,以20 min/d的运动量对其进行为期3 d的饲养,淘汰个别不适应游泳训练的大鼠,再将剩余大鼠随机分为5组:静止对照组(Control)、运动对照组(Exercise)、低剂量淫羊藿苷锌运动组(L-E组)、中剂量淫羊藿苷锌运动组(M-E组)和高剂量淫羊藿苷锌运动组(H-E组),每组8只,根据1 mL/100 g的灌胃量,每组每天分别以NS、NS、60mg/kg淫羊藿苷锌、120 mg/kg淫羊藿苷锌和180 mg/kg淫羊藿苷锌进行灌胃。游泳训练42 d后,处死大鼠,称重睾丸、精囊腺、前列腺并计算各自指数,检测肝或肌组织匀浆中肝糖原、肌糖原含量。结果L-E组和H-E组大鼠睾丸重量有少量提升;L-E组大鼠精囊重量显著提高;M-E组因该组动物状态较差,体质量减轻,前列腺重量降低,其余各组大鼠前列腺重量均无明显影响;静止对照组肝糖原、肌糖原储量较高,游泳运动后,运动对照组大鼠肝糖原、肌糖原储量降至最低。给予不同浓度的淫羊藿苷锌后,大鼠糖原储备量增加,以H-E组增高最为显著。结论不同浓度的淫羊藿苷锌对大鼠性腺发育及分泌功能各有影响,适量摄取淫羊藿苷锌能促进大鼠性腺发育,提高分泌功能。
张君涛吴超超张栋林季强尚曼任丽霞
关键词:淫羊藿苷性腺发育肝糖原肌糖原
共2页<12>
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