韩启军
- 作品数：15 被引量：41H指数：3
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程更多>>
- 先天性人巨细胞病毒感染肝功能与乙肝疫苗免疫应答的相互影响被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨先天性人巨细胞病毒（HCMV）感染对肝功能与乙型肝炎疫苗免疫效果的相互影响。方法 孕鼠于见栓3~5d腹腔注射HCMV悬液,其仔鼠作为先天性HCMV感染模型,随机分为先天性HCMV感染组（感染组）、更昔洛韦治疗组（治疗组）,以健康大鼠的仔鼠作为对照组。各组仔鼠分别于生后1、3、5周接种乙肝疫苗,并于3、5、7、11周心脏采血,采血后2h内应用全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶（ALT）浓度,留取血清应用酶联免疫分析方法检测血清乙肝表面抗体（HBsAb）、透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和Ⅳ型胶原（ColⅣ）的浓度。结果3、5、7、11周时感染组ALT浓度分别为（66.31±6.62）、（55.14±8.03）、（55.27±6.50）、（49.85±8.06）IU/L,均高于治疗组与对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;3周时治疗组仔鼠的ALT浓度高于对照组（P〈0.05）。在各时间点（3、5、7、11周）,感染组HBsAb滴度分别为（0.54±0.17）、（1.28±0.66）、（2.45±0.74）、（2.13±0.76）U/ml,均低于治疗组和对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组HBsAb滴度低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。在各时间点（3、5、7、11周）,感染组仔鼠的HA、LN、PCⅢ和ColⅣ的浓度均显著高于治疗组与对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;3周、5周时治疗组HA、LN、PCⅢ检测结果高于对照组,异有统计学意义（P〈0.05）。结论 先天性人巨细胞病毒感染可造成肝损伤,影响肝功能,导致机体对乙肝疫苗免疫应答降低;及时治疗,有利于改善肝功能,增强乙肝疫苗的免疫效果。
- 沈国红管长丽韩启军李文温天莲
- 关键词：人巨细胞病毒先天性感染肝功能乙肝疫苗免疫效果
- 先天性人巨细胞病毒感染对乙肝疫苗免疫效果的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨先天性人巨细胞病毒(HCMV)感染对乙型肝炎(乙肝)疫苗免疫效果的影响。方法孕鼠腹腔注射HCMV悬液,以其子鼠为先天性HCMV感染模型,以健康大鼠的子鼠作为对照组。各组子鼠分别于生后1、3、5周接种乙肝疫苗,并于3、5、7、11周心脏采血,应用酶联免疫分析法检测各组子鼠血清乙肝表面抗体(HBsAb)滴度。结果随接种次数增加,两组子鼠血清HBsAb滴度均呈逐渐增加趋势,接种完成后随时间延长又有不同程度下降,两组子鼠血清HBsAb滴度随时间变化的差异均有统计学意义(P均<0.001)。在各个时间点(3、5、7、11周),先天性HCMV感染组子鼠的血清HBsAb滴度均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论先天性HCMV感染可减弱乙肝疫苗免疫效果。
- 韩启军温天莲沈国红管长丽窦冬冬
- 关键词：人巨细胞病毒先天性感染乙肝疫苗免疫效果
- 幼儿Bardet-Biedl综合征1例并文献复习
- 2021年
- Bardet-Biedl综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS)是一种罕见的常染色体隐性纤毛病,其特征为肥胖、轴后多指、肾脏异常、智力发育迟缓、色素性视网膜病变和生殖功能低下。该病发展缓慢,在儿童早期诊断比较罕见,因为只有很少的特征出现在儿童早期。本文报告阐明了一例仅以严重早发性肥胖为特征的BBS的临床、实验室检查及基因检测结果,以提高大家对BBS的认识。
- 刘文晶袁兆红尤玉慧韩启军
- 关键词：肥胖发育迟缓BARDET-BIEDL综合征
- 5例Rett综合征样表型患儿的基因突变分析
- 2023年
- 目的 探讨5例Rett综合征(RTT)样表型患儿的临床特征及对遗传学结果进行分析。方法 收集5例RTT样表型患儿的临床资料,应用全外显子组测序技术及拷贝数变异检测对患儿及其父母进行遗传学分析,寻找致病性变异。结果 结合患儿的临床特征及基因突变分析结果,4例患儿诊断为RTT,1例患儿诊断为MECP2重复综合征(MDS)。结论 具有RTT样表型的遗传性疾病中,可能存在多种基因突变形式,应将基因诊断作为重要的辅助诊断标准。
- 刘文晶姜秀芳尤玉慧秦志强韩启军袁兆红
- 关键词：RETT综合征MECP2基因
- 早期干预对早产儿体质及神经发育的影响分析
- 2018年
- 目的:探讨早期干预对早产儿体质及神经发育的影响。方法:选取2014年6月～2015年3月于我院分娩的60例早产儿作为观察组,选择同期60例早产儿作为对照组,对照组给予常规育儿指导,观察组在上述基础上加强早期干预,比较两组患儿的发育状况。结果:观察组的体格发育情况、运动发育指数、精神发育指数与对照组相比较,明显优于后者(P<0.05)。结论:对于早产儿实施早期干预,有利于促进患儿体格和神经发育,值得在临床进一步探讨。
- 姜秀芳袁兆红韩启军尤玉慧秦志强吕国卿于欣
- 关键词：早产儿早期干预神经发育体质
- 1例Cockayne综合征临床特点及基因突变分析被引量：3
- 2021年
- 目的对1例Cockayne综合征(CS)的临床、影像学特征及对遗传学结果进行分析。方法收集1例CS患儿的临床和影像学资料,应用全外显子组测序技术及拷贝数变异检测对患儿及其父母进行遗传学分析,寻找致病性变异。结果该患儿典型临床特征主要为生长发育障碍、进行性神经功能异常、特殊面容、色素性视网膜病等,其特征性影像学改变为双侧基底节区对称钙化灶,拷贝数变异检测发现受检者本人ERCC8基因NM_00082转录本的4号外显子存在纯合缺失变异,双亲杂合缺失变异,杂合缺失变异。结论该患儿具有典型的临床及影像学特征,同时存在ERCC8基因的拷贝数变异,支持诊断CS,补充了ERCC8基因新的突变形式。
- 刘文晶尤玉慧韩启军袁兆红
- 早产儿神经发育学预后超早期判断指标的随访研究
- 尤玉慧吕国卿姜秀芳任雪云孙新海于欣秦志强韩启军袁兆红
- 小于胎龄儿神经发育预后危险因素的病例对照研究被引量：6
- 2019年
- 目的探讨小于胎龄儿的神经发育预后的危险因素。方法采用回顾性病例对照研究,应用0~6岁小儿神经心理发育量表对纳入研究的小于胎龄儿(SGA)进行神经发育学评估,依据评估结果分为病例组和对照组,应用单因素分析和多因素logistic回归分析探讨性别、妊娠期贫血、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、分娩方式、双胎妊娠、胎龄、出生体重、新生儿颅内出血、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病及肌张力情况与神经发育预后的关系。结果 336例SGA纳入研究,其中病例组160例,对照组176例。单因素分析提示男性组、肌张力异常组SGA出现不良神经发育预后的风险较对照组高。Logistic回归分析结果提示SGA不良神经发育预后危险因素为男性(OR 1.65;95%CI:1.05~2.60)和肌张力异常(OR13.09;95%CI:3.00~57.12)。结论男性和肌张力异常是SGA神经发育预后的危险因素,在SGA神经发育监测中,需重点关注存在肌张力异常的男性SGA。
- 尤玉慧张焕丽吕雪蕊刘文晶秦志强韩启军袁兆红
- 关键词：小于胎龄儿神经发育性别肌张力
- 经皮黄疸测试仪在满月小儿的应用价值研究被引量：1
- 2015年
- 通过对57例满月小儿空腹静脉采血,检测血清总胆红素浓度,同时应用经皮黄疸测试仪测定经皮黄疸指数,探讨经皮黄疸测试仪在满月小儿黄疸测定中的应用价值。发现经皮黄疸测试仪测定胆红素与血清胆红素值呈线性正相关,直线回归方程式Y=1.2783X+1.7381,比较有统计学意义(相关系数r=0.953,P<0.001)。以经皮黄疸测试仪测得值3.27mg/dl为病理性黄疸临界值,其敏感度为84.78%,特异度为81.82%。提示经皮黄疸测试仪在满月小儿中有较高的准确性,能较好地应用于满月小儿的黄疸筛查工作。
- 曲志萍沈国红韩启军温天莲
- 关键词：血清胆红素病理性黄疸
- Suresight视力筛查仪对婴幼儿视力筛查结果分析被引量：3
- 2018年
- 目的对常规保健的0~3岁儿童开展视力筛查,寻找0~3岁儿童屈光发育规律,筛查高危人群,早期发现儿童眼病和视力问题。方法采用Suresight手持式视力筛查仪对进行正常体检的0~3岁散居儿童进行视力筛查。计数资料比较采用χ~2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 0~3岁各年龄段儿童均可配合筛查,共进行筛查3 318名,其中异常553例,筛查异常阳性率为16.67%,男童、女童视力筛查异常分别出现295例(16.76%)、258例(16.56%),差异无统计学意义(P>0.05);0岁组与1岁组,1岁组与2岁组、3岁组比较,差异有统计学意义(均P<0.01);2岁与3岁组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用Suresight视力筛查仪在0~3岁婴幼儿中开展视力筛查,早期发现高危可疑人群,采取不同的管理干预措施,对儿童眼保健工作有直接指导意义。
- 沈国红韩启军温天莲
- 关键词：婴幼儿视力筛查眼保健
