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郑波

作品数:65 被引量:411H指数:13
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划四川省高等教育教学改革工程人才培养质量和教学改革项目更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
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  • 5篇液相
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  • 4篇质谱法
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  • 4篇石墨炉
  • 4篇石墨炉原子
  • 4篇石墨炉原子吸...

机构

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作者

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  • 4篇李妍
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传媒

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  • 1篇四川大学学报...
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  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇食品与发酵科...
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  • 1篇第九届全国计...

年份

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  • 2篇2017
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  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 10篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浊点萃取-高效液相色谱法同时测定水中多种二苯醚类除草剂残留
水质安全直接关系到人们的健康。在我国二苯醚类除草剂广泛用于水稻、大豆、花生田去除杂草, 但这些除草剂可经多种途径污染环境。目前我国尚未制定水中二苯醚类除草剂残留的残留限量和标准分析方法,因此建立同时检测水中二苯醚类除草剂...
何成艳黎源倩王慎骄欧阳华学郑波
关键词:WATER
高效阴离子色谱法测定保健食品中的盐酸氨基葡萄糖被引量:16
2009年
建立了保健食品中盐酸氨基葡萄糖的高效阴离子色谱测定方法。在AminoPae PA10离子色谱分离柱(2mm×250mm)上,以250mmoL/L NaOH溶液作为流动相,利用Au工作电极、pH参比电极的脉冲安培检测器测定了盐酸氨基葡萄糖。方法的线性范围为0.05~10.0mg/L,检出限为0.012mg/L,标准品和样品测定的相对标准偏差分别为0.69%和1.38%。用该法测定了保健食品中盐酸氨基葡萄糖,取得了较为满意的结果,加标回收率为96.6%~105.2%,与国家标准方法的测定结果对照,相对偏差为-1.4%~1.0%,表明所建立的方法具有高的灵敏度和精密度,适合于保健食品中盐酸氨基葡萄糖的分析。
张思维郑波邹晓莉曾红燕孙成均陈鑫
关键词:脉冲安培检测器盐酸氨基葡萄糖保健食品
电流法测定乳制品中真蛋白含量的方法探究被引量:2
2016年
目的研究电流法测定乳制品中真蛋白含量的影响因素,建立快速、准确测定乳制品中蛋白质含量的方法。方法室温条件下,在烧杯中加入100 ml磷酸盐缓冲液和10 ml 2%戊二醛溶液,放入搅拌子后置于磁力搅拌器上,将溶解氧仪的电极放入溶液中,读数稳定时记录电流值和温度,准确加入一定浓度的甘氨酸标准品或样品10 ml,15 min后读取电流值,计算电流下降值。结果甘氨酸的浓度为10 mmol/L^50 mmol/L时,与电流下降呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.996,方法的检出限为0.54 mmol/L,回收率为81.1%~133.0%,相对标准偏差为0.306%~3.100%。结论在优化的条件下,电流法测定乳制品中真蛋白含量的方法简单、快速、准确,可用于乳制品的现场快速测定。
刘琳郑波
关键词:电流法氧电极乳制品真蛋白
氯化消毒过程中卤乙酸形成条件初探被引量:4
2006年
目的:探讨饮用水在氯化消毒过程中腐殖酸与生成卤乙酸之间的关系。方法:以柱前衍生-气相色谱法为检测手段,研究氯化条件对卤乙酸生成量的影响。结果:卤乙酸的生成量随温度升高、腐殖酸浓度增加、氯化剂用量增大和pH值降低而增加。结论:腐殖酸是饮用水氯化消毒副产物的重要前体物质。适当控制氯化条件,可减少消毒过程中卤乙酸的产生。
胡江涛张克荣郑波
关键词:腐殖酸前体物卤乙酸消毒副产物
免疫共振散射法测定奶粉中牛IgG被引量:2
2009年
[目的]建立奶粉中IgG的免疫共振散射测定方法。[方法]取适量经0.45μm微孔滤膜过滤的奶粉水溶液于10ml比色管中,依次加入0.5ml pH7.0的Tris-HC1缓冲溶液,0.5ml10mg/ml PEG-2M溶液,0.6ml的25μg/ml羊抗牛IgG溶液,纯水定容至5.0ml,混匀后于37℃水浴中温育30min,测定470nm处的免疫共振散射光强度。[结果]牛IgG含量与免疫共振散射光强度在0~10μg/mll范围内线形良好(γ=0.9999);样品测定的相对标准偏差在1.54%~5.27%之间;回收率在86.0%~99.2%之间。[结论]免疫共振散射法测定牛初乳奶粉中IgG方法简单、快速且准确,适用于初乳奶粉中牛IgG的测定。
唐磊王慎娇史莹张梦妍郑波孙成均
关键词:免疫共振散射奶粉
响应曲面法优化蛹虫草保健酒中甘露醇的提取工艺被引量:1
2017年
目的研究基酒提取人工蛹虫草子实体中甘露醇的主要因素和最适条件,以取得满意的提取效率,作为保健酒制造工艺优化的参考。方法使用Design Expert 8.0软件进行实验设计,以投料比、提取时间、基酒酒精度、温度、原料粒度、提取方式等作为考察因素,响应曲面法对实验数据进行处理,建立蛹虫草子实体中甘露醇提取因素与提取效率之间的回归模型,得到甘露醇提取的最适条件,并加以确证。结果基酒提取人工蛹虫草子实体中甘露醇的最佳工艺为:投料比1∶55,蛹虫草原粒,使用酒精度为40度的基酒提取1 d,每天氮吹搅拌10 min。结论所建立的回归模型有效,在最佳提取条件下,甘露醇的理论最大得率为15.78 mg/g。
李妍朱婧邹晓莉董瑞佳许静颖郑波
关键词:蛹虫草甘露醇响应曲面
湿膜萃取-反向高效液相色谱法测定水中环境类激素被引量:4
2004年
建立了湿膜萃取 -梯度洗脱反向高效液相色谱同时测定 7种环境类激素的方法 ,优化了色谱条件和湿膜萃取条件 ,并应用于实际水体的测定。
程小艳张克荣郑波吴德生
关键词:高效液相色谱法有机溶剂
分散液相微萃取-石墨炉原子吸收光度法测定水中铊被引量:4
2015年
目的基于离子缔合反应,建立溶剂去乳化分散液相微萃取联合石墨炉原子吸收光度法测定水中铊的方法。方法采用溴水为氧化剂,样品中的铊被氧化为铊(Ⅲ),与Cl-反应生成配阴离子TlCl4-,加入三辛胺作为萃取剂,TlCl4-与三辛胺形成离子缔合物的同时被萃取,在乙醇分散剂的作用下,实现铊的分散液相微萃取,萃取完成后,加入去乳化剂进行相分离,取有机萃取相进行石墨炉原子吸收测定。采用胶体钯作为基体改进剂,两步干燥和两步灰化的升温程序,提高石墨炉原子吸收测定的精密度和灵敏度。结果本研究所建立的方法在铊0.05~2.0μg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.011μg/L,精密度为9.9%,加标回收率在94.0%~103.0%之间。结论本研究建立的方法简单灵敏,适合水样中铊的批量分析。
朱婧李妍郑波唐维陈潇邹晓莉
关键词:分散液相微萃取水样
一种简单快速、低成本、高通量的肌肉质量测量方法及检测试剂盒
本申请公开了一种简单快速、低成本、高通量的肌肉质量测量方法、计算器及肌肉质量检测试剂盒,包括以下步骤:(1)被测对象服用d<Sub>3</Sub>肌酸水溶液;(2)采集被测对象尿液样品;(3)尿液样品处理:在被测对象尿液...
邹晓莉杨茗罗新月蒋佼佼赵璇郑波
滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的比较被引量:4
2016年
目的 比较研究滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的方法学。方法 分别采用两种方法测定碳酸氢根离子并进行方法学验证,比较二者的标准曲线、精密度和回收率等参数。结果 滴定分析法与离子色谱法的线性回归方程分别为:Y=7.400X+0.1386(r=0.9997)、Y=0.9373X+0.5442(r=0.9999),线性范围均为0.890~2.046 mg·m L-1;日内RSD分别为0.4%、3.4%,日间RSD分别为0.3%、4.6%,平均回收率分别为99.7%(RSD=1.3%,n=9)、104.7%(RSD=7.5%,n=9)。结论 滴定分析法的线性、精密度及回收率良好,更适合测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根的含量。
刘路路黎伟郑波毛声俊金辉
关键词:滴定法
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