缪为民
- 作品数：38 被引量：71H指数：4
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国姥鲨软骨源新生血管抑制因子(Sp8)的分离纯化及生物学活性被引量：20
- 2000年
- 目的 :从中国姥鲨软骨组织抽提蛋白质中筛选具有新生血管抑制活性和抗肿瘤活性的分子。方法 :盐酸胍抽提姥鲨软骨蛋白 ,采用超滤和分子筛柱层析等方法分离纯化获得相对分子质量为 8.3× 10 3的蛋白质 (Sp8) ,以体外抑制血管内皮细胞增殖、体内抑制新生血管生长和抑制小鼠移植 S180肉瘤生长作为筛选指标。 结果 :Sp8可在体外抑制血管内皮细胞增殖 ,40μg/ml浓度时抑制率为 2 0 % ;在体内具有抑制新生血管生长的作用 ,兔角膜模型抑制率为 72 .7% ,鸡胚模型 (CAM)抑制率为 79% ;并能明显抑制小鼠体内移植 S180肉瘤的生长 (P<0 .0 0 1)。结论 :Sp8介导了鲨鱼软骨中的抗肿瘤活性 ,其作用可能是通过抑制肿瘤诱生新生血管形成这一途径来实现的。
- 陈建鹤焦炳华缪为民王路王梁华缪辉南
- 关键词：鲨鱼软骨新生血管抗肿瘤活性
- Ⅰ型常染色体显性遗传多囊肾病基因诊断与基因突变情况的调查
- 1999年
- （１）建立Ⅰ型常染色体显性遗传多囊肾病（ＡＤＰＫＤⅠ）的基因诊断方法；（２）寻找具有普遍意义的突变方式，以优化基因诊断。方法：（１）采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ方法，调查ＡＤＰＫＤⅠ基因３′端单拷贝区突变情况；（２）ＰＣＲ扩增分析微卫星ＳＭ７。结果：将ＡＨ４与１６例患者的基因组ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交后，均显示有正常的１５ｋｂ的杂交片段。对２７例患者ＡＤＰＫＤⅠ基因３′端ＡＨ４和ＪＨ１４两探针间的５．７２ｋｂ基因组ＤＮＡ行ＰＣＲ扩增后，未发现５．５ｋｂ基因组ＤＮＡ缺失。１０９名正常人ＳＭ７ＰＣＲ扩增显示，其多态信息含量（ＰＩＣ）值为０．７６，３个家系的ＳＭ７等位片段与疾病基因连锁关系明确。结论：在汉族中：（１）ＡＤＰＫＤⅠ基因３′端单拷贝区无常见性大片段基因组ＤＮＡ缺失类突变；（２）ＳＭ７所含ＰＩＣ较高，用其可在７０％～８０％的ＡＤＰＫＤⅠ家系中作出基因诊断。
- 王立明闵志廉朱有华齐隽齐隽缪为民焦炳华
- 关键词：常染色体显性囊性肾基因诊断基因突变
- 伯氏疟原虫的浓集和纯化被引量：2
- 1991年
- 在进行疟原虫生物化学、免疫学及分子生物学研究时,疟原虫样品中宿主成分的污染常会影响实验结果。因此需要分离纯净的疟原虫作为实验材料。分离的方法有聚蔗糖、泛影葡胺及明胶溶液法。近年认为Percoll溶液是首选的分离介质,然而该液昂贵,需进口。
- 缪为民许传亮管惟滨
- 关键词：伯氏疟原虫浓集纯化
- 恶性疟原虫红内期抗原差异分析
- 1991年
- 选用一组抗恶性疟原虫红内期裂殖体抗原gp195的单克隆抗体,分析海南省、江苏省恶性疟原虫分离株gp195的抗原差异。间接荧光抗体试验表明,6个恶性疟原虫分离株的gp195抗原既合共同性抗原决定簇,也含特异性抗原决定簇。根据原虫对该组单抗的反应差异,可划分为两个主要的gp195血清型。恶性疟原虫FCC_(8705)/JS为Ⅰ型;FCC/HN为Ⅱ型,FCC_(7802)/HN、FCC_(8702)/HN为Ⅱ_2型; FCC_(7801)/HN、FCC_(8701)/HN为Ⅰ+Ⅱ混合型。免疫印迹法显示,恶性疟原虫FCC_(8705)/JS、FCC_1/HN、FCC_(8702)/HN、FCC_(7801)/HN gp195分子量分别为210kD_8、200kD_a、200kD_a、198kD_a。其中江苏FCC_(8705)/JS的gp195分子量高于其它三个海南分离株。作者对gp195抗原差异的规律及其对疟疾疫苗研究的影响作了讨论。
- 缪为民管惟滨潘卫庆
- 关键词：疟原虫裂殖体
- 遗传性视网膜色素变性3型基因位点单拷贝探针库的构建被引量：2
- 1997年
- 目的：构建遗传性视网膜色素变性３型（ＲＰ３）基因位点的单拷贝探针库。方法：对包含ＲＰ３位点的酵母人工染色体（ＹＡＣ）ＨＯ５１２进行亚克隆，用人总ＤＮＡ杂交法去除重复顺序克隆。结果：构成ＲＰ３位点特异的单拷贝探针库。结论：该库对于构建ＲＰ３位点精细的Ｃｏｓｍｉｄ克隆重叠群及最终识别ＲＰ３基因提供了一种有效的工具。
- 周炜缪为民朱冠山姚玉河姚玉河焦炳华
- 关键词：视网膜色素变性基因位点
- 羟基喹哌对体外培养的恶性疟原虫红内期超微结构的影响
- 1991年
- 应用透射电镜观察羟基喹哌对体外培养的恶性疟原虫超微结构的影响。药物作用半小时起,疟原虫食物泡即发生肿胀。随着时间的推移,食物泡内色素凝聚成团,色素减少并且出现旋涡状膜小体及红细胞质团块。8h 后,细胞核、细胞质、线粒体、核糖体出现一系列变化。16h 以后,多数滋养体崩解仅残存大型空泡及团块状物。本结果提示羟基喹哌的靶细胞器为原虫食物泡。
- 缪为民管惟滨潘卫庆沈社华范成高杨丽康莲娣
- 关键词：恶性疟原虫超微结构
- 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 2000年
- 目的：克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２全基因，并在大肠杆菌中进行表达。方法：采用ＰＣＲ扩增恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＰ２基因，克隆插入ｐＵＣ１９，并重组人表达质粒载体中，转化大肠杆菌，诱导重组质粒ｐＢＫ－ＣＭＶ／ｍｓｐ２表达ＭＳＰ２蛋白抗原，对表达产物进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｗｔｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定。结果：ＰＣＲ扩增出８２４ｂｐＤＮＡ片段。
- 陈志辉管惟滨吴少廷缪为民焦炳华
- 关键词：恶性疟原虫基因克隆大肠杆菌
- PCR扩增IgH基因诊断眼眶良性淋巴增生病的研究
- 1996年
- 目的：探索某些眼眶良性淋巴增生病向恶性淋巴瘤转变的实质。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对１８例病理组织学诊断为眼眶良性淋巴增生病的石蜡切片进行免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）基因扩增。结果：３例良性淋巴增生病见ＩｇＨ基因一致性重排，电泳产物见一明显的扩增带（１００～１２０ｂｐ），其余１５例未见扩增产物或呈多克隆带。结论：某些良性淋巴增生病的病例存在病理组织学和免疫组织化学不能检测到的微小单克隆性病变。它提示临床为良性过程的病变可能包含着隐匿的单克隆Ｂ细胞亚群。ＰＣＲ扩增ＩｇＨ基因序列能更客观和敏感地鉴别眼眶淋巴增生病的克隆性质。
- 魏锐利缪为民叶廷军楼月芳奚寿增柴建华
- 关键词：聚合酶链反应眼眶淋巴组织增生基因IGH
- DNA探针非同位素标记的研究进展被引量：2
- 1992年
- 本文综述了近年来DNA探针非同位素标记的研究成果。包括DNA半抗原标记、生物素标记以及直接酶标记的原理、方法及其在医学生物学研究和临床检验中的广泛应用。还介绍了化学发光法等新技术在检测非同位素标记探针中的应用。
- 缪为民管惟滨周元昌
- 关键词：DNA探针非同位素标记
- 重组人肿瘤坏死因子α衍生物3a突变区的氨基酸序列分析被引量：2
- 1997年
- 目的：对重组人肿瘤坏死因子α衍生物３ａ（ｒｈ－ＴＮＦαＤ３ａ）突变区进行氨基酸序列分析。方法：通过ＰＣＲ扩增，获得５＇端含ｒｈ－ＴＮＦαＤ３ａ突变区的半分子。用融合蛋白表达系统对该半分子进行大肠杆菌表达。表达产物经亲和层析法纯化，用Ⅹａ因子酶切，去除载体多肽，然后进行Ｎ末端２０个氨基酸顺序分析。结果和结论：氨基酸序列符合预想突变序列，即发生下列氨基酸替换：８０位Ｉｌｅ→Ｓｅｒ，９０位Ｌｙｓ→Ｈｉｓ，９２位Ａｓｎ→Ｖａｌ。
- 缪为民陈建鹤王梁华周丙荣娄永华焦炳华
- 关键词：肿瘤坏死因子衍生物突变氨基酸
