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一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用: 本发明公开了一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明首次把VGF作为恶性肿瘤，尤其是黑色素瘤的治疗靶点，设计出针对VGF的siRNA：siRNA‑1和siRNA‑2，该siRNA对VGF蛋白选...; 张小雷刘培庆熊小峰朱剑征欧阳淑敏石硕葛阳

一种四氢咪唑[1,2-a]吡嗪类化合物、组合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种四氢咪唑[1,2‑a]吡嗪类化合物、组合物及其制备方法与应用。该化合物的结构如式(I)所示，其抗G蛋白活性优于BIM‑46174，对正常细胞几乎无毒性；而且制备简单，成本低。<Image file="DD...; 熊小峰张小雷葛阳石硕邓俊杰刘璐陈新滋

混合价态钨硼稀土杂多蓝在MDCK细胞内抑制流感病毒的活性被引量：15: 2004年; 合成了过渡金属取代型硼稀土杂多蓝 Ln2 H3[BW 9W 2 Co(H2 O) O39]· n H2 O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd) ,并对化合物进行了 IR,UV-Vis,XPS和 ESR等表征 .采用 CPE法测定了化合物在 MDCK细胞内抗流感病毒 (A/H1 N1 /Jingfang/1 /91 ,A/H3 N2 /Jingfang/3 0 /95 ,B/Hufang/1 /87)的活性 .经评定 ,化合物 Ce H3[BW1 1 Co(H2 O) O39]表现出优异的抗病毒活性 ,这些化合物在病毒吸收期间显示出很强的效力 .比较了杂多蓝与母体杂多酸在细胞毒性及抗病毒活性方面的差异 .结果表明 ,杂多蓝的抗病毒活性优于其母体杂多酸 .对化合物的构效关系以及抗病毒机理方面的研究结果表明 ,杂多化合物可抑制病毒早期的复制过程 ,也可能干扰 RNA转录酶的活性 .; 刘杰梅文杰李安兴谭彩萍石硕计亮年; 关键词：混合价态 MDCK细胞流感病毒

NAMI－A纳米微粒及其制备方法与应用: 本发明涉及纳米抗肿瘤药物，公开了NAMI－A纳米微粒及其制备方法与应用。本发明的NAMI－A纳米微粒是一种含有钌配合物NAMI－A，含有NAMI－A和基本材料，基本材料为壳聚糖或PLGA。本发明的纳米微粒可采用双乳化法或...; 刘杰张璇陈兰美谭彩萍石硕计亮年; 文献传递

一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用: 本发明公开了一种寡核苷酸RNA双链分子及其在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。本发明首次把VGF作为恶性肿瘤，尤其是黑色素瘤的治疗靶点，设计出针对VGF的siRNA：siRNA‑1和siRNA‑2，该siRNA对VGF蛋白选...; 张小雷刘培庆熊小峰朱剑征欧阳淑敏石硕葛阳; 文献传递

单双核钌（Ⅱ）多吡啶配合物与双螺旋及四螺旋DNA的键合性质研究: DNA是遗传信息的载体，它的结构具有多变性。除了经典的Watson-Crick双螺旋结构，富含鸟嘌呤的DNA可以通过Hoogsteen氢键形成四螺旋结构;由于四螺旋结构可以有效的抑制端粒酶的活性，目前已成为抗肿瘤药物设计...; 石硕; 关键词：钌配合物双螺旋结构; 文献传递

一种四氢咪唑[1,2-a]吡嗪类化合物、组合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种四氢咪唑[1,2‑a]吡嗪类化合物、组合物及其制备方法与应用。该化合物的结构如式(I)所示，其抗G蛋白活性优于BIM‑46174，对正常细胞几乎无毒性；而且制备简单，成本低。<Image file="DD...; 熊小峰张小雷葛阳石硕邓俊杰刘璐陈新滋; 文献传递

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石硕