杨荣芝
- 作品数：55 被引量：142H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院法医学系更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学自然科学总论更多>>
- 应用PEG和PVP溶液提高血痕种属鉴定的灵敏度
- 应用聚乙二醇(PEG)和聚烯吡酊(PVP)Tris—HCL 缓冲液处理抗人 Hb 血清能提高种属鉴定的灵敏度。将用 PEG、PVP 处理的抗人 Hb 血清与未经处理的抗血清做对比试验(环状沉淀反应),检测110份(195...
- 杨荣芝
- 关键词：种属鉴定聚乙二醇
- 文献传递
- 婴儿错换对社会家庭的影响——附12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案例被引量：3
- 2008年
- 目的探讨婴儿错换对社会家庭的影响。方法对1997年1月至2006年12月,12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案例进行分析。结果怀疑婴儿错换案占整个亲子鉴定案总数的0.531%。12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案中2例证实为真正错换,10例没有错换。结论虽然涉及此类案件仅占亲子鉴定总数的极少部分,但对当事人及社会家庭产生极大的负面影响,应该引起院方领导和医护人员的高度重视。
- 杨荣芝杨庆恩余纯应梅焜
- 关键词：亲子鉴定DNA分型
- 湖北汉族人群15个STR基因座的遗传多态性被引量：15
- 2010年
- 目的调查湖北汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的遗传多态性分布。方法采用Identifiler试剂盒复合扩增305例湖北汉族个体的15个STR基因座,产物经3130遗传分析仪电泳分离和分型检测,分析检验基因座的遗传学参数:基因频率、杂合度、多态信息含量(PIC)、个体识别能力(DP)、非父排除概率(PE)和遗传平衡状态。结果305名无关个体共检测到15个STR基因座的146个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。13个STR基因座的PIC>0.5,14个STR基因座的DP>0.8,12个STR基因座的PE>0.5;累积个体识别力>0.999 999 999,累积非父排除率>0.999 998 8。结论湖北汉族人群15个STR基因座的绝大多数基因座具有较高的遗传多态性,其群体遗传学数据可用于本地人类遗传学、法医亲子鉴定和个体识别等研究领域。
- 易少华杨荣芝梅焜杨庆恩余纯应
- 关键词：STR基因座遗传多态性基因频率汉族
- 6个Y-STR荧光复合扩增系统的建立及应用被引量：1
- 2012年
- 目的建立6个Y-STR荧光复合扩增体系,评价其法医学应用价值。方法设计DYS444,GATA-A7.2,GATA-A10,DYS390,GATA-A7.1,DYS443荧光复合扩增引物,扩增总体积20μL,内含模板DNA0.5～10ng,PCR产物用3130遗传分析仪电泳,GenemapperID v 3.2分析结果,根据等位基因标准命名各等位基因,并评价该系统的特异性、准确性、均衡性、灵敏度及对混合血样的分析能力。结果当dNTP、Mg2+分别为200μmol/L、1.5mmol/L时扩增效果最佳,0.5～10ngDNA模板量均能获得较好的扩增效果,各基因座分型结果清晰,扩增均衡,特异性强,重现性好,基本满足实际应用的性能要求。对湖北汉族群体进行遗传学调查,结果GD值0.580 3～0.722 3,共检出158种单倍型,其多样性为0.995 8。结论本文6个Y-STR扩增系统分型可靠,配合常用Y-STR分型试剂盒,可进一步提高个体识别能力。
- 梅焜徐念来易少华杨荣芝黄代新
- 关键词：法医物证学Y-STR遗传多态性
- 汉族4个Y-STR基因座遗传多态性调查
- 目的调查汉族人群DYS19、GATA-A10、GATA-A7.2和DYS458 Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法利用PCR和PAGE技术对160例无关男性血样进行4个Y-STR基因座分型。DYS19、GATA-A1...
- 杨荣芝钱水黄代新陈慧余纯应杨庆恩
- 关键词：基因座Y-STR等位基因
- 文献传递
- 应用等电聚焦电泳对人精液黄递酶Ⅲ表型分布的研究被引量：1
- 1989年
- 应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对武汉地区198例成人精液黄递酶Ⅲ（DIA3）作了分型。观察到4种表现型,基因频率分别为DIA31=0.7727;DIA32=0.2172;DIA33=0.0101。对保存精斑进行检测证实,室温下保存9周的精斑仍能作DIA3分型。在聚丙烯酰胺凝胶中引入分离剂HEPES,提高了分辨率。改进后的等电聚焦技术尤适于DIA3基因产物的分离。文中还调查了我国汉族人群DIA3频率分布,并与其它群体资料作了比较。
- 杨庆恩黄秋菊杨荣芝梅棍
- 关键词：黄递酶精斑等电聚焦基因频率
- 异基因骨髓移植后基因型分析被引量：9
- 2006年
- 杨荣芝杨庆恩余纯应梅焜尹慧
- 关键词：法医物证学骨髓移植STR分型
- 纵隔错构瘤一例被引量：1
- 2009年
- 董江宁杨荣芝吴寒梅钱彬张德友
- 关键词：实性肿块脂肪密度刺激性咳嗽上纵隔颈根部
- 短串联重复序列D3S1359基因座的多态性被引量：2
- 1999年
- 应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳及银染技术对STRD3S1359基因座进行多态性调查，首次获得中国汉族人群的基因频率分布数据。检出19个等位基因，59个基因型，基因型频率分布符合Hardy－Weinberg平衡。观察352次减数分裂未发现突变基因，DP值为0．9380，三联体PE值0．6311，二联体PE值0．4568，PIC值0．7824。证实D3S1359是一个高信息含量的STR标记系统。
- 陈慧余纯应杨庆恩杨荣芝
- 关键词：法医学短串联重复序列PCR
- 单亲亲子鉴定及其法律问题思考——附275例单亲鉴定分析被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨单亲鉴定及其有关的法律及社会问题。 方法 对 1998年 1月至 2 0 0 2年 12月2 75例单亲鉴定进行回顾分析 ,对案例的数量、来源、鉴定事由、鉴定结论等作统计分析。 结果 单亲鉴定近3年明显增多 ,占亲子鉴定总数的三成。案例来源以自诉为主 ,占 95 .2 7%。鉴定事由中 ,怀疑妻子有婚外性关系为主 ,占 88.36 %。 2 75例单亲鉴定中 ,排除亲生关系 39例 ,占 14.18%。结果表明 ,非婚生子女只占少数。 结论 自诉单亲鉴定存在法律盲区 ,但在维护家庭稳定具有一定作用。受理单亲鉴定宜取慎重态度 ,有关的社会及法律问题需要解决。
- 杨荣芝杨庆恩余纯应陈慧梅琨
- 关键词：法律问题DNA分型统计分析
