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孙晓明

作品数:4 被引量:43H指数:3
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 1篇遗传学调查
  • 1篇抑菌浓度
  • 1篇突变
  • 1篇亲子
  • 1篇亲子鉴定
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇最低抑菌浓度
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类抗生...
  • 1篇线粒体
  • 1篇酶链反应
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药机制
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇抗生素
  • 1篇克雷伯杆菌
  • 1篇类抗生素

机构

  • 4篇四川大学

作者

  • 4篇孙晓明
  • 3篇侯一平
  • 2篇方月琴
  • 2篇高山
  • 2篇云利兵
  • 2篇应斌武
  • 1篇罗海波
  • 1篇刘小康
  • 1篇颜静
  • 1篇侯佳亿
  • 1篇张霁
  • 1篇普珍
  • 1篇顾艳
  • 1篇李英碧
  • 1篇高爽
  • 1篇吴瑾
  • 1篇蔡继峰
  • 1篇袁万安

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇全国第七次法...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Y-STR基因座在成都人群体中的遗传学调查
目的寻求新的适合于法医学应用的Y染色体STR基因座。方法通过Chelex法提取群体DNA调查基因座DYS632和DYS634在成都群体中的分布。结果DYS632和DYS634都是四核苷酸简单重复基因座。男性样本都出现了谱...
云利兵应斌武顾艳方月琴孙晓明张霁侯一平
关键词:基因座染色体Y-STR
文献传递
16SrDNA序列分析在嗜尸性蝇类鉴定中的应用被引量:21
2006年
目的通过mtDNA上16SrDNA中551bp基因序列分析,解决依据COI和COII上278bp和635bp基因序列难以鉴别丝光绿蝇、铜绿蝇种类的难题,为法医学嗜尸性苍蝇种类的鉴别提供依据。方法随机采集放置在呼和浩特及成都地区室外草地家兔尸体上的铜绿蝇和丝光绿蝇,对其mtDNA上16SrDNA中551bp基因序列进行分析、比对,构建系统发育树。结果通过对嗜尸性蝇类mtDNA上16SrDNA的551bp基因序列分析可以对丝光绿蝇和铜绿蝇进行鉴别。结论16SrDNA上551bp基因序列分析是对嗜尸性蝇类(尤其是铜绿蝇和丝光绿蝇)进行种类鉴定的有效方法,是对依据COⅠ和COⅡ序列分析方法鉴别嗜尸性苍蝇种类的重要补充。
孙晓明蔡继峰应斌武方月琴云利兵袁万安高山侯一平
关键词:线粒体RDNA法医学
肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮类抗生素耐药机制的研究被引量:13
2006年
目的研究临床分离的耐氟喹诺酮类药物肺炎克雷伯杆菌的耐药机制。方法临床分离、鉴定的肺炎克雷伯杆菌采用琼脂二倍稀释法测定氟喹诺酮的MIC,从中选取10株耐氟喹诺酮的菌株。通过聚合酶链反应(PCR)扩增gyrA基因和parC基因,扩增产物片段长度分别为625、319bp,经纯化后测序。用琼脂二倍稀释的方法测定5种氟喹诺酮类单独使用及与泵抑制剂CCCP合用后的MIC。结果5株耐氟喹诺酮肺炎克雷伯杆菌的gyrA和parC基因经测序分析,显示gyrA的第83位(TCC→ATC/TTG)均出现了突变,引起了相应氨基酸的改变(Ser-83→Ile/Leu)。其中有一株同时也出现了第87位点(GAC→AAC)的改变,氨基酸也由Asp→Asn。parC有4株出现了第80位点突变(AGC→ATC),引起氨基酸由Ser→Ile的改变。MIC测定结果显示,有一株肺炎克雷伯杆菌在单用5种氟喹诺酮类药物及与CCCP合用后,MIC降低了8~32倍;两株肺炎克雷伯杆菌分别对环丙沙星及左氧氟沙星所测的MIC降低了32倍和4倍;还有一株对左氧氟沙星和司帕沙星在使用CCCP前后的MIC降低了4倍。结论gyrA和parC基因突变是肺炎克雷杆菌对氟喹诺酮类产生耐药机制的主要原因,主动外排机制也是肺炎克雷伯杆菌耐氟喹诺酮类抗生素的因素之一。
高山普珍孙晓明刘小康
关键词:肺炎克雷伯杆菌氟喹诺酮耐药机制聚合酶链反应最低抑菌浓度
考虑突变影响的亲子鉴定研究被引量:9
2007年
目的基于对突变问题的考虑和实验数据,提出达到科学鉴定结论的基本要求,供制定亲子鉴定标准参考。方法检测15个短串联重复序列基因座,包括CSFlPO、FGA、TH01、TPOX、VWA、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13s317、D16S539、D18s51、D21S11等13个CODIS基因座以及PentaD和PentaE基因座,统计肯定父权的母亲、孩子、被告男子3人组合和排除父权的母亲、孩子、被告男子3人组合各100例。结果观察到排除父权的母亲、孩子、被告男子3人组合不符合遗传规律的短串联重复序列基因座数。获得了父权指数值的各种分布,包括模拟突变情况下每例父权指数的变化。结论为了避免潜在突变影响,任何情况下都不能仅根据一个遗传标记排除父权。累积非父排除概率和累计父权指数的阈值对于肯定父权和排除父权极为重要。系统的累积非父排除概率和累计父权指数达到一定阈值后,可以获得科学的鉴定结论。在不能达到阈值时,必须通过增加检测的遗传标记数量来达到要求。
侯一平吴瑾侯佳亿颜静李英碧高爽孙晓明罗海波
关键词:亲子鉴定突变
共1页<1>
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