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孙晓明
作品数:
4
被引量:43
H指数:3
供职机构:
四川大学华西基础医学与法医学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
政治法律
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合作作者
侯一平
四川大学华西基础医学与法医学院
高山
四川大学华西基础医学与法医学院
应斌武
四川大学华西基础医学与法医学院
云利兵
四川大学华西基础医学与法医学院
方月琴
四川大学华西基础医学与法医学院
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Y-STR基因座在成都人群体中的遗传学调查
目的寻求新的适合于法医学应用的Y染色体STR基因座。方法通过Chelex法提取群体DNA调查基因座DYS632和DYS634在成都群体中的分布。结果DYS632和DYS634都是四核苷酸简单重复基因座。男性样本都出现了谱...
云利兵
应斌武
顾艳
方月琴
孙晓明
张霁
侯一平
关键词:
基因座
染色体
Y-STR
文献传递
16SrDNA序列分析在嗜尸性蝇类鉴定中的应用
被引量:21
2006年
目的通过mtDNA上16SrDNA中551bp基因序列分析,解决依据COI和COII上278bp和635bp基因序列难以鉴别丝光绿蝇、铜绿蝇种类的难题,为法医学嗜尸性苍蝇种类的鉴别提供依据。方法随机采集放置在呼和浩特及成都地区室外草地家兔尸体上的铜绿蝇和丝光绿蝇,对其mtDNA上16SrDNA中551bp基因序列进行分析、比对,构建系统发育树。结果通过对嗜尸性蝇类mtDNA上16SrDNA的551bp基因序列分析可以对丝光绿蝇和铜绿蝇进行鉴别。结论16SrDNA上551bp基因序列分析是对嗜尸性蝇类(尤其是铜绿蝇和丝光绿蝇)进行种类鉴定的有效方法,是对依据COⅠ和COⅡ序列分析方法鉴别嗜尸性苍蝇种类的重要补充。
孙晓明
蔡继峰
应斌武
方月琴
云利兵
袁万安
高山
侯一平
关键词:
线粒体
RDNA
法医学
肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮类抗生素耐药机制的研究
被引量:13
2006年
目的研究临床分离的耐氟喹诺酮类药物肺炎克雷伯杆菌的耐药机制。方法临床分离、鉴定的肺炎克雷伯杆菌采用琼脂二倍稀释法测定氟喹诺酮的MIC,从中选取10株耐氟喹诺酮的菌株。通过聚合酶链反应(PCR)扩增gyrA基因和parC基因,扩增产物片段长度分别为625、319bp,经纯化后测序。用琼脂二倍稀释的方法测定5种氟喹诺酮类单独使用及与泵抑制剂CCCP合用后的MIC。结果5株耐氟喹诺酮肺炎克雷伯杆菌的gyrA和parC基因经测序分析,显示gyrA的第83位(TCC→ATC/TTG)均出现了突变,引起了相应氨基酸的改变(Ser-83→Ile/Leu)。其中有一株同时也出现了第87位点(GAC→AAC)的改变,氨基酸也由Asp→Asn。parC有4株出现了第80位点突变(AGC→ATC),引起氨基酸由Ser→Ile的改变。MIC测定结果显示,有一株肺炎克雷伯杆菌在单用5种氟喹诺酮类药物及与CCCP合用后,MIC降低了8~32倍;两株肺炎克雷伯杆菌分别对环丙沙星及左氧氟沙星所测的MIC降低了32倍和4倍;还有一株对左氧氟沙星和司帕沙星在使用CCCP前后的MIC降低了4倍。结论gyrA和parC基因突变是肺炎克雷杆菌对氟喹诺酮类产生耐药机制的主要原因,主动外排机制也是肺炎克雷伯杆菌耐氟喹诺酮类抗生素的因素之一。
高山
普珍
孙晓明
刘小康
关键词:
肺炎克雷伯杆菌
氟喹诺酮
耐药机制
聚合酶链反应
最低抑菌浓度
考虑突变影响的亲子鉴定研究
被引量:9
2007年
目的基于对突变问题的考虑和实验数据,提出达到科学鉴定结论的基本要求,供制定亲子鉴定标准参考。方法检测15个短串联重复序列基因座,包括CSFlPO、FGA、TH01、TPOX、VWA、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13s317、D16S539、D18s51、D21S11等13个CODIS基因座以及PentaD和PentaE基因座,统计肯定父权的母亲、孩子、被告男子3人组合和排除父权的母亲、孩子、被告男子3人组合各100例。结果观察到排除父权的母亲、孩子、被告男子3人组合不符合遗传规律的短串联重复序列基因座数。获得了父权指数值的各种分布,包括模拟突变情况下每例父权指数的变化。结论为了避免潜在突变影响,任何情况下都不能仅根据一个遗传标记排除父权。累积非父排除概率和累计父权指数的阈值对于肯定父权和排除父权极为重要。系统的累积非父排除概率和累计父权指数达到一定阈值后,可以获得科学的鉴定结论。在不能达到阈值时,必须通过增加检测的遗传标记数量来达到要求。
侯一平
吴瑾
侯佳亿
颜静
李英碧
高爽
孙晓明
罗海波
关键词:
亲子鉴定
突变
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