刘军
- 作品数：160 被引量：441H指数：11
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 神经生长因子在大鼠牙髓炎症中的作用的实验研究
- 2001年
- 目的 探讨神经生长因子（ＮＧＦ）在牙髓炎症中的作用。方法 建立大鼠磨牙内毒素炎症模型后， 进行 ＮＧＦ的免疫组化染色。结果 经开髓和内毒素处理后 １２ ｈ～３ ｄ，冠髓内牙髓细胞表达ＮＧＦ明显增加，５ ｄ 后恢复正常。结论 ＮＧＦ参与牙髓炎症过程，可能与牙髓炎的激发痛症状相关。
- 王捍国肖明振刘军郝建军
- 关键词：神经生长因子免疫组织化学动物实验病理
- 面中部年轻化微整形治疗策略探讨
- 目的：面中部的衰老和凸凹程度在面部美容极其重要。面中部衰老或凸凹变化主要表现可以有：上睑松垂、鱼尾纹明显、下睑膨突(眼袋)、泪沟及睑颊沟明显、苹果肌下垂变形、颧沟出现、梨状孔区的下沉、面中部塌陷等。采用治疗秩序及选择哪些...
- 欧阳天祥刘军赵婷慧宋佳常梦玲林军陈惠平虞杰黄莹滢肖燕马晓荣徐苗
- 关键词：美容效果
- 小切口微创重睑术式的临床应用被引量：2
- 2005年
- 刘军宋建星邢新欧阳天祥
- 关键词：重睑术微创
- Tat-p53融合蛋白的表达、纯化及其转导活性被引量：4
- 2005年
- 目的:原核表达野生型p53与TatPTD(proteintransductiondomain)的融合蛋白,检测TatPTD介导p53进入肝细胞的效率。方法:利用RT-PCR方法从A549细胞系中分离野生型p53基因,将该基因分别克隆入pTAT-HA和pET-32a原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)LysS内诱导表达并进行纯化。以纯化的p53蛋白经腹腔免疫BALB/c小鼠,制备高效价的抗血清。将Tat-p53融合蛋白加入HepG2细胞培养上清,利用间接免疫荧光法检测Tat-p53融合蛋白导入HepG2细胞的效率。结果:成功地构建了含有野生型p53基因的原核表达载体,表达纯化了Tat-p53融合蛋白及p53蛋白,制备p53特异的抗血清,证实Tat-p53可以高效的转入HepG2细胞内。结论:Tat-p53融合蛋白的表达纯化及活性分析,为应用Tat-p53融合蛋白治疗肝癌的实验研究奠定了基础。
- 丁劲刘军黄豫晓李英辉陈俊赵亚薛采芳
- 关键词：TAT蛋白转导域活性分析野生型P53基因纯化原核表达载体
- 腺病毒介导人血管内皮细胞生长因子基因感染NIH3T3细胞的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨腺病毒介导人血管内皮细胞生长因子(hVEGF)基因感染NIH3T3细胞后目的基因表达情况及其对细胞增殖分化的影响,并观察体内移植后的表达情况及其血管生成效应。方法:构建含hVEGF基因重组腺病毒Ad.hVEGF,体外感染NIH3T3细胞,采用荧光显微镜和流式细胞术检测其转染效果和转染率,采用免疫组化、RT-PCR和ELISA法分别检测转染后的NIH3T3细胞VEGF的表达情况。将转染后的NIH3T3细胞移植于小鼠背部皮肤缺损模型上,1周后取创面覆盖的脱细胞真皮组织标本,免疫组化检测组织VEGF的表达,并行组织新生血管计数。结果:携带hVEGF基因的重组腺病毒对于NIH3T3细胞具有较高的转染效率,转染效率与病毒感染复制数(multiplicities of infection,MOI)具有量效关系。MOI为100倍时,转染效率达95%。RT-PCR和免疫组化检测到,Ad.hVEGF感染NIH3T3细胞24 h后即可在基因和蛋白质水平表达,ELISA法检测到VEGF第3日表达分泌较高,7 d时达到表达高峰(1052 pg/ml),13 d后仍可检测到VEGF的表达。2周内MTT法动态检测D值,转染组细胞与未转染组细胞比较无显著性差异(P>0.05)。转染细胞体内种植后在组织中亦可明显表达VEGF,实验组新生血管数显著高于对照组(P<0.01)。结论:腺病毒介导的VEGF基因可有效转染NIH3T3细胞,体内外均可有效表达目的基因,并可促进移植组织血管新生。
- 韩焱福刘军宋建星潘银根黄盛东龚德军
- 关键词：血管内皮细胞生长因子NIH3T3细胞腺病毒细胞增殖细胞分化
- 寰椎椎弓根螺钉导向器的研制及初步应用被引量：1
- 2016年
- 目的设计一种导向装置,提供寰椎椎弓根螺钉的个体化置钉,并避免损伤寰椎周围的重要结构从而降低手术风险。方法采集30名成年患者的寰椎CT平扫三维重建影像数据,导入SPSS 21.0软件进行统计学分析,取95%医学参考值区间。确定进钉点处后弓高度、后结节中点到进钉点处的横向距离、进针点穿过侧块中点到前弓骨皮质的纵向距离等,为导向器设计提供数据支持。设计过程及步骤:(1)以寰椎后结节处为锚定点设计导向器固定装置;(2)以锚定点为基础,装配纵向提拉杆及横向游标支架,分别起到抵抗置钉外力作用及参照术前影像初步锁定进钉点位置等;(3)在横向支架上安装可调导针套筒,确定后弓进钉点的位置及进钉方向;(4)配套2mm导针、螺母、改锥等。临床试验:将设计出的导向器在寰枢椎脱位或不稳患者中试用,并设非导向器组作对照,统计比较两组置钉成功率及手术时间,评估导向器的实用性。结果导向器组的置钉成功率为96.15%(25/26),优于非导向器组(84.61%,22/26),差异有统计学意义(P=0.025);导向器组手术时间为(123.38±5.59)min,短于非导向器组(137.62±4.15)min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功设计了一种寰椎椎弓根螺钉个体化置钉导向装置,该导向装置能提高手术效率。
- 黄帅王文涛沈禹航刘军李明何大为
- 关键词：导向器寰椎椎弓根螺钉置钉内固定
- 重组腺病毒载体介导的靶向核糖核酸酶抑制乙肝病毒的复制
- 目的:研究重组腺病毒载体介导的靶向核糖核酸酶(HBV核心蛋白与人嗜酸性粒细胞来源的神经毒素的融合蛋白)对乙肝病毒复制的影响。方法:首先将已经构建好的下列基因克隆入腺病毒穿梭质粒:带有柔性连接区的靶向核糖核酸酶(TR-L)...
- 刘军宫卫东赵亚李英辉丁劲黄豫晓薛采芳
- 关键词：乙肝病毒重组腺病毒
- 文献传递
- HBV靶向核糖核酸酶基因的原核表达和纯化及多克隆抗体的制备被引量：9
- 2005年
- 目的:旨在获得HBV靶向核糖核酸酶,并制备其兔的多克隆抗体。方法:将构建好的HBV靶向核糖核酸酶基因克隆入原核表达载体pET32a(+),转化入大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导6×His融合蛋白的表达并经Ni2+亲和层析纯化。通过SDS PAGE和Westernblot鉴定后,用纯化的蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体,并以复性的蛋白作为抗原,用ELISA测定抗体的效价。结果:成功地纯化和复性了HBV靶向核糖核酸酶,获得了较高效价的抗血清。结论:获得纯化并复性的HBV靶向核糖核酸酶和多克隆抗体,为进一步研究奠定了基础。
- 李英辉刘军赵亚薛采芳丁劲黄豫晓
- 关键词：原核表达多克隆抗体
- 睑袋整复术后下睑退缩的矫正被引量：12
- 2002年
- 目的 探讨矫正睑袋整复术后并发的下睑退缩的理想方法。方法 对 5例 (8只眼 )下睑退缩较轻者 ,单纯施行经眦眦固定术缩紧外眦腱使下睑缘上移复位 ;对 15例 (2 7只眼 )下睑退缩较重者 ,施行经眦眦固定术同时行Hamra释放弓状缘和保留眶脂肪的下睑成形术 ,以在缩紧外眦腱的同时松解下睑眶隔和眶脂肪层的瘢痕挛缩 ,悬吊眼轮匝肌及提升中面部皮肤补充下睑前层不足。结果 术后 14例 (2 5只眼 )得到 6～ 12个月的随访 ,除 1例 (1只眼 )较重的下睑退缩矫正不全外 ,其余均获得满意效果。结论 ①经眦眦固定术是矫正轻度下睑退缩简单而有效的方法 ;②施行经眦眦固定术同时行Hamra下睑成形术是矫正较重度下睑退缩的理想选择。
- 邢新欧阳天祥宋建星刘军
- 关键词：睑袋整复术下睑退缩
- 一次性眼睛保护膜
- 本实用新型涉及一次性眼睛保护膜，所述的眼睛保护膜包括纱布层和医用胶带层，所述的纱布层和医用胶带层之间设有透气防水层和塑料薄膜层。所述的纱布层上设有药物层。所述的纱布层呈椭圆形，透气防水层和纱布层的形状大小相等。所述的医用...
- 赵艳君欧阳天祥安菊妹刘军肖燕宗慧霞陈继红
- 文献传递
