兰欢
- 作品数：35 被引量：77H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- HPV 16 E6E7基因修饰树突状细胞疫苗诱导CTL致CaSki细胞凋亡体外实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:采用人乳头状瘤-16(HPV-16)E6E7重组腺病毒(pAd-E6E7)转染树突状细胞(Dendritic cell,DC),观察基因修饰的DC疫苗诱导细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic Tlymphocyte,CTL)致使CaSki细胞凋亡的效果。方法:将pAd-E6E7转染体外培养的小鼠未成熟树突状细胞制备DC疫苗,激光共聚焦显微镜观察转染的小鼠未成熟树突状细胞绿色荧光蛋白表达,流式细胞术检测转染前后小鼠树突状细胞表面标志物(CD40、CD86、MHCⅡ和CD11C)。DC疫苗诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,与CaSki细胞共培养后,采用DAPI、TUNEL及流式细胞术检测CaSki细胞凋亡情况。结果:pAd-E6E7成功转染体外培养的小鼠未成熟树突状细胞,体外转染效率约为40%～50%,成功制备了HPV16 E6E7基因修饰树突状细胞疫苗,诱导产生细胞毒性T淋巴细胞,经DAPI、TUNEL及流式细胞术检测证明CaSki出现凋亡。结论:以带有HPV16 E6E7基因的重组腺病毒载体转染DC制备基因修饰的DC疫苗,诱导CTL致使CaSki细胞出现凋亡。
- 焦庆昉易发平汪长东袁成福刘勒兰欢符少月艾青宋方洲
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞CASKI细胞树突状细胞
- 卵母细胞双电极电压钳技术的建立及其记录到的内源性外向电流
- 2013年
- 目的:建立卵母细胞双电极电压钳记录技术。方法:建立双电极电压钳技术平台,并应用此平台,在去除滤泡膜的中国四川牛蛙卵母细胞上,记录内源性的外向离子电流。结果:卵母细胞孵育在正常ND96溶液中,将细胞膜钳制在-80 mV膜电位,给予一系列的去极化刺激可诱发出一个外向电流。在细胞外液中加入10 mM的TEA可阻断该电流80%以上,洗脱后电流幅值恢复至90%左右。将正常ND96溶液替换为无钙ND96溶液后,电流没有变化。结论:成功建立了卵母细胞双电极电压钳记录技术。去极化刺激在牛蛙卵母细胞上诱发出的外向电流为钾电流。
- 王娜杨艳兰欢毛亮陈唐葶曾晓荣
- 关键词：TEA
- 运用新的体视学方法研究老年大鼠胼胝体有髓神经纤维中的分区方式
- 2013年
- 目的:基于新的体视学方法的基本要求,建立胼胝体有髓神经纤维定量研究的分区方法。方法:大鼠大脑连续组织切片后,基于改良Witelson分区的方法,定义胼胝体的分区。结果:研究发现老年大鼠胼胝体有髓神经纤维额区体积较年轻大鼠显著下降28.6%,有髓神经纤维总体积显著下降17.4%。结论:采用这一建立在新的体视学方法要求之上的胼胝体纤维分区方式,能准确地从微观上解释不同胼胝体区域内神经纤维的直径、数量等信息以及相关变化与功能变化之间的联系。
- 兰欢郭侃赵宏贤王巧稚徐瑲
- 关键词：胼胝体体视学有髓神经纤维
- 原发性高血压患者与非高血压患者肠系膜动脉大电导钙激活钾通道蛋白质表达水平的差异
- 目的：检测原发性高血压患者与非高血压患者肠系膜动脉BK通道蛋白质表达水平的差异。方法：提取人肠系膜动脉平滑肌蛋白质，用western blot方法检测BK通道α、β亚单位及GAPDH蛋白质的表达。以GAPDH蛋白质为内参...
- 毛亮李涛黄文俊谭晓秋兰欢曾晓荣刘智飞杨艳
- 关键词：原发性高血压肠系膜动脉大电导钙激活钾通道
- 文献传递
- 新基因PRR11在细胞增殖和细胞周期中功能的研究
- PRR11(proline rich11)是一个定位于染色体17q22的功能未知的新基因。我们研究小组前期通过对50多个恶性肿瘤相关新基因进行半定量PCR挖掘筛选研究发现，在DNA损伤后PRR11在mRNA水平表达显著降...
- 兰欢
- 关键词：新基因细胞增殖肿瘤组织转录本细胞周期进程
- 大电导钙激活钾通道在血管舒缩调控中的功能作用及其临床意义研究
- 曾晓荣杨艳周小波李鹏云刘智飞谭晓秋程俊李妙龄黄文俊李涛毛亮兰欢文静陈桂兰周文陈蓎葶周锐曾博魏燕李畅王娜黄鹂裴杰
- 该成果由3个国家自然科学基金、1个卫生部、2个科技厅、4个教育厅、1个卫生厅和1个科技局共12项目产生的成果组成：国家自然科学基金（1994-1996，NO：39370270）：冠状动脉血管平滑肌钙激活钾通道活动的电生理...
- 关键词：
- 关键词：病理生理学疾病防治
- 新基因PRR11的克隆、真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:克隆新基因PRR11的开放阅读框区,构建其真核表达载体,并进行表达检测及鉴定。方法:以HeLa细胞cDNA为模板,半定量RT-PCR扩增PRR11基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,酶切、测序鉴定确认获得PRR11基因的重组真核表达载体pcDNA3.1-PRR11。然后将pcDNA3.1-PRR11重组载体转染入HeLa细胞中,收集细胞,制备总RNA和细胞裂解液,采用半定量RT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测目的基因表达情况。结果:成功扩增了PRR11基因,双酶切、测序鉴定证实目的基因成功克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,测序结果表明序列完全正确,pcDNA3.1-PRR11真核重组表达载体构建成功。半定量RT-PCR和蛋白质免疫印迹法证实了转染入HeLa细胞中的目的基因表达成功。结论:成功构建了PRR11基因的真核表达载体,并可在HeLa细胞中成功表达,为进一步研究PRR11基因的功能奠定了基础。
- 徐瑲卜友泉郭勇崔涛兰欢
- 关键词：PCDNA3.1真核表达
- PRR11基因及其编码的蛋白和应用
- 本发明涉及PRR11(Proline-rich protein 11，PRR11)基因及其编码的蛋白，以及所述基因和蛋白在肿瘤诊断和治疗中的应用。
- 卜友泉吉颖谢濛宇兰欢杨正梅宋方洲
- 新基因PRR11与FAM33A共享双向启动子区域的鉴定与初步分析
- PRR11基因是我们最近鉴定的一个参与细胞周期和细胞增殖调节的肿瘤相关新基因。生物信息学分析表明,该基因的上游邻接基因FAM33A也是一个最近鉴定的参与细胞增殖和细胞周期的肿瘤相关新基因,且这两个基因的转录方向恰好相反,...
- 卜友泉杜刚兰欢艾青崔涛易发平刘革力宋方洲
- 关键词：启动子转录调控细胞周期
- 文献传递
- 老年大鼠胼胝体额区有髓神经纤维与髓鞘改变的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨老年大鼠胼胝体额区有髓神经纤维、髓鞘的结构变化和髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)的表达变化,以及二者间的关系。方法:运用透射电子显微镜和新的体视学方法分别对年轻组和老年组雌性Long-Evans大鼠胼胝体额区有髓神经纤维和髓鞘进行定量研究,运用Western blot对年轻组和老年组大鼠胼胝体额区MBP表达进行定量研究。结果:与年轻组相比,老年组胼胝体额区体积存在显著性降低,有髓神经纤维总体积显著性下降,21.5 kD MBP表达量显著性降低。21.5 kD MBP的表达降低与有髓神经纤维总体积、髓鞘总体积的降低之间呈正相关。结论:胼胝体存在显著性老年萎缩,胼胝体额区有髓神经纤维和MBP的老年改变可能与老年大脑额叶功能下降有关。
- 徐瑲兰欢卢伟唐勇
- 关键词：髓鞘碱性蛋白有髓神经纤维体视学老年改变
