公共文化服务平台

共 12 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

新型保加利亚乳杆菌微胶囊的稳定性被引量：6: 2017年; 为提高保加利亚乳杆菌制剂的长期稳定性和对不良环境的耐受能力,本文制备了一种新型的保加利亚乳杆菌微胶囊。保加利亚乳杆菌微胶囊最优工艺流程和条件为:将保加利亚乳杆菌与3%海藻酸钠溶液混合,其中菌悬液浓度约为1×10~9 cfu·mL^(-1)(cfu:colony-forming units),通过点胶机滴至灭菌的2%CaCl_2溶液,固化30 min后冷冻干燥得微胶囊,以提高保加利亚乳杆菌的稳定性和存活率。所制得的微胶囊颗粒圆整、粒径均一、囊壁结构保持完整。对冻干菌粉及微胶囊进行耐酸性能、耐高温性能、耐高湿性能和长期稳定性等研究,结果显示微囊化技术可以明显改善保加利亚乳杆菌的稳定性以及对不良环境的耐受能力。; 周奕先李峰王倍陈锦填黄莹潘昕李革陈航平冯敏吴传斌; 关键词：益生菌乳酸菌胶囊药物稳定性

灯盏花-大黄配伍的提取工艺优化研究被引量：1: 2017年; 目的优化灯盏花-大黄的配伍提取工艺并进行生产放大试验,为制备灯盏花-大黄胶囊提供依据。方法采用单因素试验结合正交试验,考察不同乙醇体积分数、回流时间及提取次数对灯盏花素、大黄素和大黄酚提取质量分数的影响,优选最佳提取工艺,并考察放大生产对提取效果的影响。结果最佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,回流时间为30 min,提取次数为1次;影响提取的主次顺序为乙醇体积分数>提取次数>回流时间,其中乙醇体积分数对灯盏花-大黄提取率的影响具有统计学意义(P<0.05);放大生产3批样品的提取质量分数稳定,与小试试验结果差异无统计学意义。结论优化后的提取工艺稳定可靠,能满足生产放大的要求,同时也为进一步制备灯盏花-大黄胶囊提供了依据。; 赵紫玉张雪娟陈昕黄莹黄郑炜崔影彤潘昕吴传斌; 关键词：灯盏花

利培酮PLGA长效注射微球的稳定性考察被引量：2: 2019年; 本课题组前期研究中利用自主研发的超细微粒制备系统构建了利培酮聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效注射微球,本课题进一步探究其稳定性,为工业化生产、包装、贮存及运输条件提供理论依据。通过影响因素、加速及长期稳定性试验,考察利培酮PLGA长效注射微球的外观性状、分散性、主药含量、有关物质及释放行为。温度、湿度和光照对注射微球的稳定性均有影响,导致其释药速率显著加快,建议密封于棕色西林瓶中低温贮存,在此包装条件下,注射微球的加速和长期稳定性在3个月内均合格。本研究结果提示,利培酮PLGA长效注射微球应置于棕色西林瓶中封装,并在低温、干燥的环境中贮存。; 张雪娟付寒赵紫玉黄莹吴传斌; 关键词：利培酮稳定性

复方灯黄胶囊的制备工艺及药效学研究被引量：1: 2017年; 目的采用水溶性聚维酮K30(PVP K30)作为载体,制备灯盏花-大黄固体分散体胶囊(复方灯黄胶囊),并考察其对糖尿病大鼠肾功能的影响。方法采用溶剂法制备复方灯黄固体分散体,通过考察不同灯盏花-大黄提取物-PVP K30比例对有效成分溶解度的影响,以优选最优处方;采用单侧肾切除及链脲菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病肾病模型,通过生化指标及肾脏病理组织评价复方灯黄胶囊治疗糖尿病肾病大鼠的药效。结果灯盏花-大黄提取物与PVP K30的最佳比例为1∶6;与糖尿病组比较,复方灯黄胶囊可显著降低模型大鼠的血总胆固醇、血三酰甘油、血尿素氮、血肌酐、内生肌酐清除率、肾指数及尿微量白蛋白水平(P<0.01),减少肾小球面积及系膜堆积。结论复方灯黄胶囊对糖尿病肾病具有显著的防治作用。; 赵紫玉张雪娟陈昕黄莹黄郑炜崔影彤王冠林潘昕吴传斌; 关键词：灯盏花固体分散体糖尿病肾病

人工神经网络在微丸片制备技术中的应用: 目的：采用粉体包合技术制备微丸片，将制备的微丸片与同处方常规法制备的微丸片进行比较，证明粉体包合技术制备微丸片的优越性，同时考察人工神经网络的预测能力。　　方法：以盐酸多西环素为模型药物，采用人工神经网络设计微丸颗粒片和...; 潘昕黄莹黄心恬李峰吴晗朱春娥吴传斌; 关键词：人工神经网络缓控释制剂

利培酮PLGA长效注射微球的稳定性考察: 本课题组前期研究中利用自主研发的超细微粒制备系统构建了利培酮聚乳酸.羟基乙酸共聚物(PLGA)长效注射微球,本课题进一步探究其稳定性,为工业化生产、包装、贮存及运输条件提供理论依据.通过影响因素、加速及长期稳定性试验,考...; 张雪娟付寒赵紫玉黄莹吴传斌; 关键词：利培酮稳定性

先进的二元干粉吸入载体:设计与优化: 干粉吸入常用糖载体的吸湿性限制了它的进一步应用。吸湿导致的聚集会影响基于糖载体的干粉吸入剂的雾化性能,从而降低其药物递送效率。本研究中采用喷雾干燥法制备环糊精-棉子糖二元载体,对其物化性质和成型机理进行了深入研究,以其解...; 黄莹; 关键词：棉子糖干粉吸入剂生物利用度; 文献传递

混合膜材及添加剂对包衣膜性质的影响被引量：5: 2013年; 目的制备肠溶性包衣膜,考察混合膜材以及添加剂对膜材性质的影响。方法采用平面铸膜法制备Eudragit NE30D/L 30D-55及Eudragit FS 30D/L 30D-55游离膜,并以膜的透湿性、机械性能为指标,考察膜材比例及添加剂[增塑剂柠檬酸三乙酯(TEC)、抗黏剂单硬脂酸甘油酯(GMS)、乳化剂吐温80(Tween-80)]对游离膜的影响。结果 Eudragit NE 30D及Eudragit FS 30D的加入能够增加Eudragit L 30D-55膜材的延展性、弹性和耐撞击负载的能力,同时也会减小膜材的强度、增加其透湿性。Eudragit L 30D-55与Eudragit NE 30D的混合膜材透湿性较大,对于湿度敏感性药物,应尽量避免选择透湿性大的包衣膜材。TEC和Tween-80的加入可改善膜材的柔韧性和弹性,降低膜材的强度,同时,TEC的加入可以增加膜材的透湿性,而GMS对膜材各项机械性质和透湿性影响不大。结论通过简单的调节混合膜材的种类、比例、添加剂的用量可以制得符合要求的肠溶游离膜。; 潘昕黄莹朱春娥何嘉懿覃玲珍张晅吴传斌; 关键词：EUDRAGIT EUDRAGIT FS EUDRAGIT 透湿性机械性质

全选清除导出

共1页<1>

黄莹