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陈继强

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

主题

  • 3篇手性
  • 2篇多步反应
  • 2篇手性药物
  • 2篇缩酮
  • 2篇环己二酮
  • 2篇加兰他敏
  • 2篇二酮
  • 2篇芳氧基
  • 1篇手性醇
  • 1篇氢化
  • 1篇全合成
  • 1篇全合成研究
  • 1篇羰基
  • 1篇羰基化
  • 1篇羰基化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇不对称催化氢...
  • 1篇催化
  • 1篇催化剂
  • 1篇催化氢化

机构

  • 3篇南开大学

作者

  • 3篇周其林
  • 3篇陈继强
  • 3篇谢建华
  • 2篇王立新
  • 1篇李刚
  • 1篇程立杰

传媒

  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
加兰他敏和力可拉敏的不对称合成方法
本发明涉及结构复杂的天然产物的不对称合成方法，即采用易于通过文献方法合成的α-芳氧基取代环己二酮单乙二醇缩酮为原料，经不对称催化氢化、氧化、还原Heck反应等多步反应不对称合成了手性药物加兰他敏(结构式I所示)和力克拉敏...
周其林谢建华陈继强王立新
文献传递
羰基化合物的不对称催化氢化及天然产物全合成研究
发展高效、高选择性的不对称催化合成方法,并实现手性药物及生物活性天然产物分子的不对称合成一直是有机化学化学研究的前沿和热点.不对称催化氢化反应,因其高效性、原子经济性以及很好的工业应用化前景而成为不对称合成手性化合物最有...
谢建华程立杰李刚陈继强张倩倩刘冲杨小会周其林
关键词：手性醇不对称催化氢化羰基化合物
加兰他敏和力可拉敏的不对称合成方法
本发明涉及一种加兰他敏和力可拉敏的不对称合成方法。采用易于通过文献方法合成的α-芳氧基取代环己二酮单乙二醇缩酮为原料，经不对称催化氢化、氧化、还原heck反应等多步反应合成了手性药物加兰他敏(结构式i所示)和力可拉敏(结...
周其林谢建华陈继强王立新
文献传递
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