陈昌贤
- 作品数：29 被引量：179H指数：8
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 卵巢癌多药耐药相关基因的生物信息学分析被引量：8
- 2016年
- 目的筛选与挖掘卵巢癌多药耐药相关基因及其生物信息。方法基于GSE41499、GSE33482、GSE15372和GSE28739等4套来源不同的卵巢癌化疗耐药与敏感基因芯片表达谱数据集,综合运用差异基因表达分析、基因通路富集分析和文本挖掘等生物信息学方法预测卵巢癌多药耐药相关基因及通路。结果 MAPK信号通路、泛素介导的蛋白质水解、轴突导向、焦点粘连、神经营养素信号通路、癌症通路、肾细胞癌、柠檬酸循环、类萜骨干生物合成、错配修复和亨廷顿氏舞蹈病等11条基因通路是出现频率相对较高的显著性上调通路(P<0.05),甘油脂、戊醣酸途径、果糖和甘露糖代谢、谷胱甘肽代谢、蛋白酶体、p53信号通路和溶酶体等7条基因通路是出现频率相对较高的显著性下调通路(P<0.05);进一步的文本挖掘发现,ACO1、BDNF、CXCR4、HMGCR和NRP1等5个上调表达基因(P<0.05)和CDKN2C、FAS和SKP2等3个下调表达基因(P<0.05)可能与卵巢癌多药耐药形成相关。结论卵巢癌多药耐药机制的形成可能涉及到多种不同的通路和基因,其中ACO1、BDNF、CXCR4、HMGCR、NRP1、CDKN2C、FAS和SKP2等基因可能在其中发挥着关键作用,后续研究将对其进行实验和临床双重验证。
- 陈昌贤胡艳玲李力
- 关键词：卵巢癌多药耐药基因生物信息学分析
- 卵巢上皮癌多药耐药分子机制生物信息学研究
- 第一章卵巢上皮癌多药耐药分子机制研究现况(文献综述) 近年来，卵巢上皮癌复发率高、生存率低等问题一直未得到根本性的解决，这一问题严重威胁了妇女的健康和生命。化疗是卵巢上皮癌重要治疗手段。尽管卵巢上皮癌患者对化疗的初始反...
- 陈昌贤
- 关键词：卵巢上皮癌多药耐药基因治疗靶点生物信息学
- 文献传递
- 影响妇科恶性肿瘤患者快速术后康复因素分析
- 陶凝陈昌贤
- 真实世界研究在妇科恶性肿瘤中的应用被引量：2
- 2018年
- 真实世界研究（real-world study，RWS），顾名思义，是指来源于真实世界样本的临床研究，近年来在世界范围内越来越得到重视。RWS 有别于随机对照试验（randomizedcontrolled trial，RCT），其能提供与临床实践（即真实世界环境）相一致的研究证据，以便临床医师作出更好的临床决策。除了治疗性研究之外，RWS还可用于病因、诊断和预后等方面的研究，其涵盖的范围较RCT更加宽泛。由于RWS的外部真实性比RCT要好.
- 陈昌贤李力
- 关键词：妇科恶性肿瘤随机对照试验RCT
- 子宫内膜癌激素治疗新进展被引量：8
- 2020年
- 激素治疗是子宫内膜癌治疗体系中的重要组成部分,既可应用于晚期或复发病例的姑息治疗,又可应用于因放疗或手术而绝经女性的激素替代治疗,还可应用于早期年轻患者的保留生育功能治疗。由于激素治疗具有相对严格的适应证,而且治疗作用相对局限,因此,它并未引起临床医生的足够重视。本文重点围绕近年来子宫内膜癌激素治疗的新进展进行综述。
- 陈昌贤李力
- 关键词：子宫内膜癌激素治疗姑息治疗激素替代治疗保留生育功能
- 宫颈癌RNA分子的研究进展被引量：8
- 2018年
- 信使RNA(mRNA)、微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)等在内的RNA分子之间彼此联系、互相协调,共同构成动态的分子网络,即竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络。近年来研究揭示,ceRNA调控网络在促进宫颈癌的发生、发展和转归等过程中发挥着重要的调控作用。ceRNA调控网络中的任何一种RNA分子出现异常,均有可能通过多条信号通路导致宫颈癌细胞增殖、浸润、迁移或凋亡。现就近年来取得的研究进展,重点对mRNA、miRNA、lncRNA和circRNA等RNA分子与宫颈癌的关系进行综述,旨在深入阐明宫颈癌发病相关RNA分子机制,从而为宫颈癌的诊断和治疗提供新思路。
- 陈昌贤谢雨萱莫凌昭莫凌昭李力
- 关键词：宫颈肿瘤微RNAS长链非编码RNA
- 基于microRNA调控网络预测卵巢癌多药耐药相关基因被引量：2
- 2015年
- 目的:基于microRNA(miRNA)调控网络预测卵巢癌多药耐药相关基因。方法:综合运用文本挖掘、网络构建和预测等生物信息学分析方法,挖掘卵巢癌化疗耐药相关miRNA和miRNA-靶基因数据,并构建miRNA调控网络,利用已知miRNA对卵巢癌多药耐药相关基因进行预测。结果:文本挖掘出11个与卵巢癌化疗耐药相关的miRNA,包括miR-130a、miR-214、let-7i、miR-125b、miR-376c、miR-199a、miR-93、miR-141、miR-130b、miR-193b*和miR-200c。在miRNA靶基因预测数据软件Target Scan中挖掘出47 077个miRNA-靶基因数据,而Pic Tar挖掘出1 675个miRNA-靶基因数据。在miRNA调控网络中,神经素1基因(neuropilins,NRP1)是最重要的Hub-基因。结论:利用已知miRNA构建miRNA调控网络进而预测卵巢癌多药耐药相关基因是一种行之有效的方法。NRP1极有可能在卵巢癌化疗耐药形成中扮演着重要的角色,是卵巢癌潜在的药物治疗靶点。
- 陈昌贤胡艳玲李力
- 关键词：卵巢癌多药耐药基因
- 人乳头瘤病毒在宫颈病变中的感染分型及其特点被引量：8
- 2018年
- 目的:了解宫颈病变中人乳头瘤病毒(HPV)的感染分型及特点,为宫颈癌筛查诊治以及HPV疫苗研制提供基础。方法:采用导流杂交技术原理对2010年06月至2016年06月在广西医科大学附属肿瘤医院首诊的1021例患者的宫颈脱落细胞标本进行HPV检测,并按宫颈病变程度分为对照组(正常组)(217例)、CINⅡ-Ⅲ组(222例)和宫颈癌组(582例),分析三组的HPV感染特点和型别分布情况及其在不同年龄段(≤35岁、>35岁)和民族(汉族、少数民族)中的感染特点。结果:(1)62.16%的CINⅡ-Ⅲ患者处于30-49岁,66.32%的宫颈癌患者处于40-59岁。(2)对照组、CINⅡ-Ⅲ组及宫颈癌组HPV感染率分别为20.7%、86.5%、90.5%(p<0.001)。其中,多重感染率分别为11.1%、29.7%、18.0%(p<0.05)。(3)CINⅡ-Ⅲ组和宫颈癌组的不同年龄段HPV感染率均高于对照组,宫颈癌组中不同年龄段的感染差异有统计学意义(p<0.0001),CINⅡ-Ⅲ组差异无统计学意义(p>0.05)。(4)三组HPV主要感染型别都是HPV16、58、18、52、33,但是排序先后有差异。其中,HPV33感染率在CINⅡ-Ⅲ组排第3位且主要参与多重感染,而在宫颈癌中感染率低。三组中汉族与少数民族HPV感染率差异均无统计学意义(p>0.05),但宫颈癌组中少数民族患者58型感染率明显高于52型。(5)宫颈癌组病理类型与HPV感染相关,鳞癌患者的HPV感染率及多重感染率均高于非鳞癌患者,其中HPV感染差异有统计学意义(p<0.05)。Logistic回归分析示:宫颈鳞癌组OR=1.966(p=0.042),95%CI值为1.023-3.775。结论:随着宫颈病变程度的增加,HPV感染增加,且多重感染与宫颈病变密切相关。HPV33可能是癌前病变特殊感染亚型,HPV58可能是少数民族特有的感染亚型。HPV感染使宫颈癌患者患鳞癌的风险增加。
- 石丹丽庞小芬王佳丽陈昌贤莫凌昭
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌基因分型民族
- 重视卵巢上皮性癌维持治疗中的全程管理被引量：5
- 2020年
- 近年来,关于卵巢上皮性癌(卵巢癌)的维持治疗备受世界瞩目。分子靶向药物的出现,为卵巢癌的维持治疗提供了更多选择。特别是聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂(PARPi),凭借其卓越的疗效,逐渐占据了卵巢癌维持治疗的舞台。PARPi从根本上改变了卵巢癌的既往治疗模式和策略,为改善卵巢癌患者的不良预后提供了新的希望。然而,当前国内普遍存在的问题是,卵巢癌初始治疗欠规范,临床医师对所用的药物不熟悉,临床用药缺乏有效管理,严重阻碍了卵巢癌维持治疗在国内的推广和应用。因此,临床医师应重视维持治疗中的全程管理,在规范治疗的同时,关注患者的生命质量和生存需求,最大限度改善患者的预后。
- 李力陈昌贤黄敏
- 关键词：临床医师生命质量二磷酸腺苷分子靶向药物
- 宫颈癌腹腔镜手术管理被引量：4
- 2018年
- 宫颈癌腹腔镜手术治疗逐渐成为临床治疗常态。然而,由于不同医疗单位技术水平差异的存在,这项技术仍有待进一步规范和管理。本文重点围绕宫颈癌围手术期腹腔镜管理进行阐述。
- 陈昌贤李力
- 关键词：宫颈癌腹腔镜手术
