崔武 作品数:5 被引量:5 H指数:1 供职机构: 哈尔滨医科大学 更多>> 发文基金: 黑龙江省自然科学基金 国家教育部博士点基金 哈尔滨市科技创新人才研究专项资金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
Twist特异性小分子干扰RNA对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长作用的影响 被引量:1 2013年 目的 观察Twist特异性小分子干扰RNA(siRNA)对乳腺癌细胞生长作用的影响.方法 设计、合成Twist特异性siRNA,转染至乳腺癌MDA-MB-231细胞.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot法检测细胞中Twist基因的mRNA和蛋白表达;Western blot法检测细胞浸润、凋亡相关蛋白表达;噻唑蓝(MTT)法及流式细胞术检测细胞生长及凋亡.结果 Twist-siRNA转染组与阴性对照组比较,mRNA和蛋白表达量明显降低(0.873±0.071比0.323±0.035、0.964±0.021比0.419±0.010,P<0.05);细胞浸润相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达增加(1.102±0.051比1.583±0.031,P<0.05);凋亡相关蛋白半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3表达增加(1.059±0.070比1.502±0.029,P<0.05);细胞生长速度明显降低;空白对照组、阴性对照组和转染组的细胞凋亡率分别为15.3%、16.1%和47.2%(P<0.05).结论 构建的Twist特异性siRNA能够显著下调人乳腺癌MDA-MB-231细胞株Twist基因表达,降低细胞体外增殖能力及肿瘤细胞浸润能力,提高细胞凋亡率. 秦优优 杨学伟 李妍 闫朝岐 杨维良 崔武关键词:TWIST 小分子干扰RNA 乳腺癌 改良法人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立及初步评价 目的:采用两种方法建立人胃癌裸鼠皮下移植模型,并对两种模型进行初步评价。
方法:将新鲜胃癌组织块采用组织块法和改良方法接种于裸鼠皮下,形成皮下移植瘤,观察和比较两种方法所建立的模型肿瘤移植成功率及生长情况。常规HE... 崔武关键词:胃癌 皮下移植瘤 免疫组化法 组织块法 Twist、E-cadherin在原发性乳腺癌组织中的表达及相关性研究 被引量:3 2013年 目的 观察Twist蛋白和E-cadherin蛋白在乳腺癌组织中的表达情况,探讨二者在乳腺癌浸润转移过程中的作用及关系.方法 应用免疫组织化学方法(SP法)检测60例乳腺浸润性导管癌组织和30例乳腺癌旁正常组织中Twist蛋白和E-cadherin蛋白的表达情况,分析二者与乳腺癌临床病理因素的关系.结果 Twist蛋白与E-cadherin蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为63.3%、71.6%,在癌旁正常组织中的阳性表达率分别为16.7%、90.0%,差异有统计学意义(P<0.05).Twist蛋白及E-cadherin蛋白的表达与患者年龄、肿块大小均无明显相关性(P>0.05),与临床分期、组织学分级和淋巴结转移具有显著相关性(P<0.05).Spearman相关性检验示二者之间呈负相关(P<0.05).结论 在原发性乳腺癌组织中,Twist蛋白呈高表达,E-cadherin蛋白呈低表达,均与乳腺癌临床分期、组织学分级和腋窝淋巴结转移情况有相关性,且二者表达呈显著负相关.提示Twist蛋白可能通过调控E-cadherin的表达,进而调控肿瘤细胞的EMT过程,促进乳腺癌的发生及转移. 秦优优 杨学伟 李妍 闫朝岐 张东伟 崔武关键词:乳腺癌 TWIST E-CADHERIN 曲古菌素A作用胃癌细胞SGC-7901后GDF-15的表达及其在胃腺癌组织中的表达 被引量:1 2014年 目的:研究生长分化因子-15(growth differ-entiation factor-15,GDF-15)基因在曲古菌素A(trichostatin A,TSA)作用胃癌细胞系SGC-7901后及胃腺癌组织中的表达.方法:采用Real-time PCR检测胃癌细胞系SGC-7901经过TSA干预后GDF-15基因表达的变化,免疫组织化学检测GDF-15基因在胃癌及癌旁正常组织中的表达.结果:GDF-15基因在胃癌细胞系SGC-7901经75 ng/mL TSA作用48 h后,表达下调,差异具有显著性(P<0.05),免疫组织化学显示胃腺癌组织中GDF-15基因表达明显高于周围正常胃组织(P<0.05).结论:GDF-15基因表达下降可能在TSA促胃癌细胞系SGC-7901凋亡中发挥作用.GDF-15基因在胃腺癌组织中表达增高. 李云龙 崔武 李晓林 王浩 田瑜 曹志刚 佟柏峰 邹小明关键词:生长分化因子-15 胃癌 曲古菌素A SGC-7901 曲古菌素A诱导胃癌细胞下调蛋白的表达检测 2014年 目的筛选曲古菌素A作用胃癌细胞系SGC-7901后明显表达下调的基因,检测其在临床胃癌组织中的表达水平。方法采用基因芯片技术,检测胃癌细胞系SGC-7901经过曲古菌素A干预后基因衷达的变化,筛选明显表达下凋的基因,应用免疫组化检测候选分子在胃癌及癌旁正常组织中的表达。结果胃癌细胞系SGC.7901经75ng/mL曲古菌素A作用48h后,Dickkopf related protein-1(DKK1)基因表达下调,差异具有统计学意义(P=0.0370)。免疫组化显示胃腺癌组织中DKK1基因表达明显高于周围正常胃组织,二者表达差异具有统计学意义(P=0.000)。结论DKK1基因在曲古菌素A作用胃癌细胞系SGC-7901后表达下调。DKK1基斟在胃腺癌组织中表达增高。 李云龙 李晓林 崔武 王浩 田瑜 曹志刚 佟柏峰 邹小明关键词:曲古菌素A SGC-7901 基因芯片 DICKKOPF 胃癌