屠颖
- 作品数：12 被引量：83H指数：5
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC测定沙棘软胶囊中α-生育酚被引量：5
- 2003年
- 赵陆华屠颖赵振宇王广基
- 关键词：沙棘HPLC
- HPLC测定刺五加软胶囊中异秦皮啶含量被引量：11
- 2003年
- 赵陆华屠颖赵振宇徐继华王广基
- 关键词：刺五加软胶囊异秦皮啶高效液相色谱
- HPLC法同时测定补骨脂药材中6种成分的含量被引量：20
- 2005年
- 目的:建立同时测定补骨脂药材中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时分析补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂异黄酮、补骨脂定和补骨脂查耳酮6种成分。用AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,1%冰醋酸溶液和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长245nm。结果:6种成分线性关系良好,r>0.9991,平均加样回收率均大于95.0%,RSD均小于3.0%。结论:该方法适用于补骨脂药材中6种成分的同时测定,可作为药材质量的综合评价方法。
- 赵陆华黄朝瑜屠颖梅玲华刘月庆
- 关键词：补骨脂补骨脂素异补骨脂素HPLC
- 反相高效液相色谱法及电喷雾离子阱质谱法分析中药复方制剂肾宝片被引量：4
- 2004年
- 建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱,以检测波长切换方法,同时测定中药复方制剂肾宝片中5种主要成分的含量。采用AlltimaC18柱,以乙腈水为流动相,用检测波长切换法,将5种主要成分分离测定,并采用高效液相色谱与电喷雾离子阱质谱(MS3)联用,成功分离和鉴别了该制剂中的20种成分。本文建立的方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于中药制剂肾宝片的质量控制。
- 屠颖赵陆华朱林王广基相秉仁单臻
- 关键词：中药复方制剂反相高效液相色谱法检测波长梯度洗脱C18柱
- HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量
- 2004年
- 赵陆华屠颖严方孙如宁
- 关键词：HPLC法升麻苷中药
- 肾宝合剂HPLC指纹图谱的研究被引量：8
- 2005年
- 目的:研究肾宝合剂的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制合剂的质量提供了有效可靠的方法。方法:利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了10批肾宝合剂样品。色谱条件为:AlltechC18柱(2 5 0mm×4 . 6mm ,5 μm) ,流动相A为乙腈;流动相B为0 . 1%醋酸水溶液,B相浓度梯度为0min ,76 % ;15min ,70 % ;4 0min ,5 3% ;5 0min ,30 % ;6 0min ,停止。结果:10批肾宝合剂样品得到的色谱指纹图谱有8个共有峰,体现了淫羊藿、补骨脂和蛇床子3种药材的特征。方法精密度、稳定性、重复性均符合有关规定。结论:肾宝合剂的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制肾宝合剂的质量,确保每一批产品的均一性。
- 赵陆华屠颖吴孟华谭喜莹梅玲华
- 关键词：肾宝合剂高效液相色谱指纹图谱
- 抗敏胶囊主要成分的HPLC法分析被引量：5
- 2002年
- 目的 采用高效液相色谱法分析抗敏胶囊中主要成分（黄芩苷和淫羊霍苷）。方法 测定黄芩苷,以Diamosil C18柱（250mm×4.6mm）为色谱柱;0.05mol/L磷酸水溶液-乙腈（70:30）为流动相;流速1ml/min;检测波长277nm;测定淫羊霍苷,以Spherisorb C18（250mm×4.6mm）为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸（22:78:0.1）为流动相;流速1ml/min;检测波长270nm。结果 黄芩苷的平均回收率为99.2％,淫羊霍苷的平均回收率为100.4％,符合分析要求,重复性试验的RSD分别为:黄芩苷0.84％,淫羊霍苷1.6％。结论 重复性试验结果良好。另外还对样品的提取条件和测定条件进行了优选,为评价含黄芩苷和淫羊霍苷类药材及其制剂的质量提供了一个灵敏、准确和快速的测定方法。
- 屠颖赵陆华相秉仁赵振宇
- 关键词：黄芩苷淫羊霍苷高效液相色谱法
- HPLC研究甲氨喋呤磁靶向脂质体在小鼠体内的组织分布被引量：12
- 2006年
- 目的研究甲氨喋呤磁靶向脂质体在小鼠体内的组织分布。方法建立了高效液相色谱法测定给药后小鼠体内血浆和组织中的药物浓度;采用逆向蒸发法自制了甲氨喋呤磁靶向脂质体;研究了其在体内的组织分布和磁靶向作用。结果所建立的HPLC线性良好,回收率高,精密度好;经过小鼠尾静脉给药后,在两肾脏处设一磁场,结果证明,具有很好的靶向性。结论甲氨喋呤磁靶向脂质体磁场条件下在靶部位有明显的浓集,具有良好的靶向性,所建HPLC用于甲氨喋呤体内分布结果良好。
- 王璐璐朱林倪坤仪屠颖肖莹彭国罡
- 关键词：甲氨喋呤高效液相色谱法靶向性
- 全反式维A酸磷脂混合胶团注射剂的制备被引量：3
- 2004年
- 目的 增加维A酸在水中的溶解度 ,制备维A酸磷脂混合胶团注射剂浓缩液 ;提高维A酸的生物利用度。方法 采用构建磷脂 胆盐组成的磷脂混合胶团对维A酸进行增溶 ;利用相图及浊度法筛选处方 ;通过电镜及粒径测定的方法对维A酸浓缩液水分散体中的胶团粒子进行初步研究。结果 维A酸磷脂混合胶团注射剂常温避光放置稳定。维A酸能以混合胶团的形式较好地分散于水中 ,水分散体中粒子平均粒径为 17 8nm ,多相分散系数0 4 95 ,zeta电位 - 16 5mV ,所形成的分散体系室温避光条件下放置稳定。结论 该方法可用于制备稳定的维A酸注射剂。
- 朱林朱家壁屠颖田煦
- 关键词：浊度法抗癌药
- HPLC测定肾宝片中淫羊藿苷的含量被引量：5
- 2005年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定肾宝片(人参、淫羊藿等)中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相:0.075 mol·mL-1磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(154:49),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在9.92～49.60μm·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率:101.6%,RSD:1.6%.结论:本法简便可行,重现性好,适用于该制剂质量控制.
- 赵陆华屠颖黄朝瑜梅玲华
- 关键词：淫羊藿苷HPLC
