富赛里
- 作品数：41 被引量：124H指数：6
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 抗磷脂抗体阳性SLE患者HLA DRB1、DQA1、DQB1基因单倍型研究
- 1999年
- 本文采用ＰＣＲＲＦＬＰ技术对抗磷脂抗体阳性（ＡＰＡ＋）ＳＬＥ患者ＨＬＡＤＲＢ１、ＤＱＡ１ 和ＤＱＢ１ 基因进行分型研究， 同时以上海地区汉族随机人群作对照， 发现这类病人的ＤＲＢ１＊ ０８０３ＤＱＡ１＊ ０１０３ＤＱＢ１ ＊０６０１ 单倍型频率显著增高（ Ｐ＜ ０－０１） 相对危险率为４－４５， 说明该疾病与此单倍型存在着很强的关联。
- 黄立东林琳马政文富赛里周光炎范丽安王元陈顺乐陆佩华
- 关键词：抗磷脂抗体HLADRB1DQA1DQB1
- 上海人群中HLA-DR7单倍型同时表达两种纯合分型细胞检出的特异性Dw7c及Dw3
- 1990年
- 采用国际组织相容性会议提供的纯合分型细胞(HTC)和血清对上海地区56例无亲缘关系个体作HLA-A、B、C、D、DR、DQ分型并研究中国人DR-Dw关系后,发现11例Dw3阳性个体中仅5例表达命名相当的DR3特异性,另外6例Dw3阳性者却与DR7及Dw7c(Dw7+Dw17)共同表达于一条单倍型,使同一个体呈现HLA-D“三联体”这样一种未曾报导过的格局。中国人Dw3因而分成两类:一类见于传统的单倍型HLA-DR3-Dw3;另一类组成新单倍型HLA-DR7-Dw7c-Dw30。间接证据表明,后者的出现可能是中国人中一个新的HLA-DQw2分裂体同时参与Dw7c及Dw3功能表达并被HTC所识别的结果。
- 周光炎陆佩华富赛里余强臧人杰
- 神经干细胞向少突胶质前体细胞的定向分化诱导
- 本研究采用神经胶质瘤细胞株B104培养上清(B104CM)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),将冷冻复苏的大鼠胚胎脊髓神经干细胞(NSCs)定向诱导为少突胶质前体细胞OPCs。形态学和免疫组化的结果显示,诱导后95%以...
- 富赛里胡建国李莹尹岚金建强徐晓明陆佩华
- 关键词：细胞培养
- 文献传递
- 神经干细胞向少突胶质前体细胞的定向分化诱导(英文)被引量：11
- 2005年
- 本研究采用神经胶质瘤细胞株(B104 neuroblatoma cells,B104 cells)培养上清(B104CM)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),将冷冻复苏的大鼠胚胎脊髓神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向诱导为少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precusor cells,OPCs)。形态学和免疫组化的结果显示,诱导后95%以上的细胞具有双极或多极突起的典型OPCs 形态,并表达A2B5和血小板源生长因子受体-α(platelet derived growth factor receptor-α,PDGFR-α)等OPCs标志,所有PDGFR-α阳性的OPCs均不表达β-Tublin Ⅲ,其中仅少量细胞表达胶质原纤维酸性蛋白(glia fibrillary acidic protein,GFAP)。在B104CM 和bFGF共存的培养条件下,悬浮培养的OPCs可大量增殖形成少突胶质细胞球,该细胞球可通过传代继续扩增,且扩增的OPCs仍能维持其特有的形态和自我增殖的特性。撤去bFGF和B104CM后,OPCs能进一步分化为成熟的少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)或Ⅱ型星形胶质细胞。实验表明,诱导NSCs产生的OPCs在形态、增殖以及分化格局等方面均与已报道的存在于胚胎脑区的O-2A前体细胞相类似。该培养系统可为实验性细胞移植的研究提供丰富的细胞来源。
- 富赛里胡建国李莹尹岚金建强徐晓明陆佩华
- 关键词：神经干细胞少突胶质前体细胞碱性成纤维细胞生长因子
- 大鼠胚胎脑和脊髓神经干细胞分化特性比较被引量：5
- 2005年
- 体外分离大鼠胚胎脑和脊髓神经干细胞,经培养传代后,撤除生长因子(bFGF和EGF)并给予 1%胎牛血清促其自然分化,然后比较两者的分化规律,以及传代次数对分化的影响。结果发现:在完全相同的培养条件下,来源于脑和脊髓的神经干细胞均可分化为神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞,但两者分化为神经元的能力均随细胞体外传代次数的增加而显著下降 (P<0. 05);此外,脑来源的神经干细胞分化为神经元的能力远高于脊髓来源的神经干细胞 (P<0. 01)。提示,来自中枢神经系统不同部位的神经干细胞在分化潜力上存在差别,体外传代会影响神经干细胞的分化能力。
- 尹岚富赛里马政文徐晓明陆佩华
- 关键词：分化胎脑大鼠胚胎脊髓神经体外分离少突胶质细胞
- SOX蛋白与少突胶质细胞的发育被引量：2
- 2006年
- SOX蛋白是一类在动物中发现的转录因子,它们属于高移动组分(h igh mob ility group,HMG)超家族的DNA结合蛋白。它们参与性别决定、骨组织发育、神经系统发育及晶状体发育等多种胚胎发育过程。近年发现,在脊髓中形成髓鞘的少突胶质细胞表达SOX E家族的成员SOX8,SOX9和SOX10。这3个转录因子与少突胶质细胞的发育关系密切:SOX9参与少突胶质细胞的早期定向;SOX10主要影响少突胶质细胞的终末分化和髓鞘形成;SOX8与SOX9、SOX10有协同作用,既参与早期定向又参与终末分化,但作用较弱。
- 王艳霞富赛里陆佩华
- 关键词：少突胶质细胞转录因子发育
- 神经干细胞移植治疗创伤性脊髓损伤的免疫排异研究
- 本实验旨在从免疫学的角度,阐明用同种异体神经干细胞治疗脊髓损伤的可行性和可能存在的问题,以期为将来用神经干细胞移植治疗脊髓损伤疾病的临床应用提供实验依据。实验中采用流式细胞术、RT-PCR和免疫组化等方法,检测体外培养的...
- 尹岚富赛里李莹王小飞邹健杭勤陆佩华
- 关键词：神经干细胞MHC排斥反应
- 文献传递
- GAP-43干扰RNA表达载体的构建与鉴定
- 2005年
- 目的:构建GAP-43小干扰RNA(SiRNA)的表达载体并在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12中验证其抑制效果。方法:利用设计软件根据GAP-43mRNA序列设计特异性SiRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo。以LipofectamineTM2000试剂转染GAP-43-SiRNA表达载体至PC12细胞中,以NGF诱导PC12细胞GAP-43的表达,以免疫组化方法鉴定GAP-43-SiRNA对GAP-43表达的抑制效果。结果:DNA测序证实合成的并被克隆入真核表达载体pRNATH1.1/Neo的SiRNA插入序列完全正确,GAP-43-SiRNA表达载体转染PC12细胞后可特异性抑制NGF诱导的PC12细胞的GAP-43的表达。结论:GAP-43-SiRNA表达载体构建成功,为后期研究GAP-43在少突胶质细胞前体上表达的意义奠定了基础。
- 胡建国富赛里李莹徐晓明陆佩华
- 关键词：GAP-43小干扰RNAPC12
- 细胞来源和培养液成分对大鼠神经前体细胞增殖和分化的影响被引量：4
- 2008年
- 在成功建立体外分离培养大鼠胚胎脑和脊髓神经前体细胞(neuron precursor cells,NPCs)的基础上,本研究设计了三种培养液组合:DF/N2、DF/B27和DF/(N2+B27),观察在不同培养液成分对胚胎脑和脊髓NPCs增殖和分化的影响。结果显示:与NF/N2組和DF/B27组相比,脑来源的NPCs在DF/(N2+B27)中增殖最快、最稳定(P<0.01),而脊髓来源的NPCs在三种培养液组合中的增殖速度无明显差异。脑和胚胎15 d脊髓来源的NPCs在DF/B27和DF/(N2+B27)中分化为神经元的比例明显高于DF/N2组合(P<0.01);取自胚胎15 d的脊髓NPCs分化为神经元和少突胶质细胞的比例均显著高于胚胎16 d的NPCs(P<0.05)。以上结果提示:(1)在培养液中同时添加N2和B27不仅可以提高体外培养的NPCs的增殖速度,同时可显著增加神经元分化的比例;(2)NPCs的分化潜能可因NPCs来源(脑或脊髓)和发育阶段的不同而有差异。
- 王艳霞李莹陆佩华富赛里
- 关键词：神经前体细胞增殖分化
- 大鼠胚胎神经干细胞的冷冻复苏被引量：12
- 2003年
- 目的 :建立大鼠胚胎神经干细胞冷冻复苏方法 ,探讨冻存后神经干细胞的活力及生物学特性。 方法 :采用 10 %BSA + 7.5 %DMSO作冷冻保护剂 ,于液氮中冻存 ;采用细胞培养和间接免疫荧光染色方法对冻存后细胞的活力、形态及分化能力作鉴定。结果 :不同的冻存时间、细胞代数、组织来源以及神经营养因子对冻存后细胞存活率没有明显差异 (P >0 .0 5 )。冷冻保存复苏后培养的大鼠胚胎神经干细胞能够存活 ,能在体外多次传代 ,并能分化成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。结论 :大鼠神经干细胞的冻存复苏并不影响其原有的生物学特性包括其正常的形态、增殖能力和多向分化能力。
- 马政文富赛里尹岚徐晓明陆佩华
- 关键词：胚胎神经干细胞冷冻
