周明
- 作品数：16 被引量：96H指数：5
- 供职机构：仙桃市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性。方法:收集在本院确诊的原发性喉癌患者48例作为观察组,同期在本院进行喉镜检查的声带息肉患者50例作为对照组。采用荧光定量PCR法检测两组病灶组织中Six1、MTDH、TKTL1的表达量,癌基因及抑癌基因的表达量,检测血清中肿瘤标志物的含量。采用Pearson检测评估喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性。结果:观察组患者病灶组织中Six1、MTDH、TKTL1、c-myc、STAT3、ras mRNA的表达量以及血清中肿瘤标志物CA72-4、CA19-9、CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1的含量均高于对照组患者病灶组织,LKB1、CDKN2、PTEN mRNA的表达量低于对照组病灶组织;喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清CA72-4、CA19-9、CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1的含量及c-myc、STAT3、ras的mRNA表达量呈正相关,与LKB1、CDKN2、PTEN的mRNA表达量呈负相关。结论:喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量增高,且其具体表达量与肿瘤恶性程度直接相关。
- 彭炜周明
- 关键词：喉癌MTDH肿瘤标志物细胞增殖
- 基因芯片联合焦磷酸测序技术应用于新生儿遗传性聋基因突变位点筛查
- 2017年
- 目的联合基因芯片和焦磷酸测序筛查新生儿遗传性聋基因突变,为早期诊断和预防遗传性聋提供理论依据。方法采集2000例新生儿抗凝脐带血,提取基因组DNA,采用微阵列芯片检测4个聋病基因共9个突变位点,对基因芯片检测的阳性结果进行焦磷酸测序验证。结果检出GJB2基因突变中有1例35delG突变类型,3例176 del16突变类型,57例235del C突变类型,9例299 del AT突变类型;6例GJB3基因538C>T突变类型;线粒体12S rRNA中有5例1555A>G突变类型,1例1494C>T突变类型;SLC26A4中有6例2168A>G突变类型,23例IVS7-2A>G突变类型。2000例新生儿中共103例携带突变基因,基因突变率5.15%。结论本地区非遗传性聋家族史新生儿中GJB2基因突变多见。新生儿中开展遗传性聋基因筛查对早期遗传性聋诊断和预防有非常重要的指导意义,尤其对线粒体12S rRNA基因突变诊断,能够预防用药控制聋病发生,保障该基因突变携带者健康具有十分重要意义。
- 李凡玲田虎周明赵艾君王为印爱军杜伟强袁群芳李志伟彭炜
- 关键词：新生儿筛查基因基因芯片焦磷酸测序
- 喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性。方法:收集在本院确诊的原发性喉癌患者48例作为观察组,同期在本院进行喉镜检查的声带息肉患者50例作为对照组。采用荧光定量PCR法检测两组患者病灶组织中Six1、MTDH、TKTL1的表达量,癌基因及抑癌基因的表达量,检测血清中肿瘤标志物的含量。采用Pearson检测评估喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清肿瘤标志物含量、细胞增殖活力的相关性。结果:观察组病灶组织中Six1、MTDH、TKTL1、c-myc、STAT3、ras mRNA的表达量以及血清中肿瘤标志物CA72-4、CA19-9、CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1的含量均高于对照组病灶组织,LKB1、CDKN2、PTEN mRNA的表达量低于对照组病灶组织;喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量与血清CA72-4、CA19-9、CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1的含量及c-myc、STAT3、ras的mRNA表达量呈正相关,与LKB1、CDKN2、PTEN的mRNA表达量呈负相关。结论:喉癌组织中Six1、MTDH、TKTL1表达量增高,且其具体表达量与肿瘤恶性程度直接相关。
- 彭炜周明
- 关键词：喉癌MTDH肿瘤标志物细胞增殖
- 早期鼻腔淋巴瘤6例临床分析被引量：3
- 2013年
- 我科自2007-05-2012-10收治6例临床表现不典型的鼻腔淋巴瘤患者,临床资料现报告如下。1临床资料鼻腔淋巴瘤患者6例,男5例,女1例;年龄32～65岁,平均48岁。6例患者的共同临床表现为患侧鼻腔间断堵塞,其中1例有患侧鼻唇沟区轻度肿胀,间断流浓涕,间断发热病史;
- 袁群芳王为周明
- 关键词：单侧鼻腔淋巴瘤
- 鼻内镜结合布地奈德治疗鼻息肉70例效果分析被引量：9
- 2017年
- 鼻息肉是目前最常见的鼻部疾病,其常见于成年人,研究指出其与鼻部的慢性炎症具有密切的关系。鼻息肉在发病过程中伴随着炎症,其中酸性粒细胞在其病情进展中具有重要作用。目前,使用鼻内镜进行切除是比较有效的治疗方法。布地奈德是鼻部常用的糖皮质激素,但长期应用会增加发生相关不良反应的风险。本研究探讨鼻内镜结合布地奈德治疗鼻息肉的疗效,现报告如下。
- 杜伟强李志伟周明
- 关键词：鼻内镜鼻息肉布地奈德糖皮质激素复发
- Mondini畸形伴脑脊液耳漏2例临床分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨Mondini畸形伴脑脊液耳漏的临床表现及外科手术方法,提高对其临床特征的认识。方法:分析2例Mondini畸形患者的临床特征、影像学表现及手术情况并进行文献复习。结果:Mondini畸形伴脑脊液耳漏患者,常以反复发作的脑膜炎为主要症状,易误诊,尤其是单侧畸形,因对侧听力正常,常易漏诊。2例患者皆一次手术修补成功,随访至今无脑脊液漏或脑膜炎复发。结论:反复发作不明原因的脑膜炎患者应考虑先天性内耳畸形的可能,颞骨薄层CT扫描与MRI检查是确诊的主要手段,鼓室探查修补术是填补漏口的有效方法。
- 袁群芳王为周明
- 关键词：MONDINI畸形脑脊液耳漏化脓性脑膜炎
- 鼻息肉患者血清白细胞介素-5、白细胞介素-8、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和嗜酸性粒细胞水平变化及相关性被引量：8
- 2016年
- 目的探讨鼻息肉患者血清白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-8(IL-8)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和嗜酸性粒细胞水平变化及相关性。方法选择2013年1月至2014年12月在仙桃市第一人民医院住院治疗的鼻息肉患者32例作为鼻息肉组,另选择同期体检健康者24例作为对照组,采用酶联免疫吸附试验测定血清IL-5、IL-8和GM-CSF水平,应用全自动血细胞计数仪进行嗜酸性粒细胞计数。结果鼻息肉组患者血清IL-5、IL-8和GM-CSF水平显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),鼻息肉组患者外周血嗜酸性粒细胞计数亦显著高于对照组(P<0.01)。鼻息肉患者血清GM-CSF水平与IL-5水平呈正相关(r=0.658,P<0.01),嗜酸性粒细胞计数与IL-8水平呈正相关(r=0.409,P<0.05)。结论 IL-5、IL-8和GM-CSF可能参与了鼻息肉的发生和发展。
- 赵艾君彭炜周明
- 关键词：鼻息肉粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子白细胞介素-5白细胞介素-8嗜酸性粒细胞
- 石膏绷带加压包扎治疗耳廓假性囊肿75例临床分析
- 2001年
- 周明
- 关键词：耳廓假性囊肿疗效
- 鼻内镜手术治疗慢性鼻-鼻窦炎患者嗅觉改善的相关因素分析被引量：25
- 2017年
- 慢性鼻-鼻窦炎是临床上常见的一种多发病,发病无明显的年龄分段,患者主要以流涕、鼻塞、头痛、嗅觉减退等症状为主,其中嗅觉障碍对患者的生活质量造成了严重的影响[1]。鼻内镜手术可有效清除各类机械性梗阻障碍,包括炎性黏膜、炎性息肉等,以此达到改善患者的鼻腔通气功能。手术虽然在鼻腔解剖学结构上改善明显,但对患者的嗅觉恢复却不够显著[2]。本文对影响患者术后嗅觉恢复的危险因素进行了回顾性分析,现报告如下。
- 杜伟强李志伟周明
- 关键词：鼻内镜手术慢性鼻-鼻窦炎
- FOXM1在鼻咽癌患者中的表达特点及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的探讨FOXM1在鼻咽癌组织中的表达特点及其与患者临床特征和预后的关系。方法选取112例原发性鼻咽癌患者和41例慢性鼻咽炎患者的病理活检组织标本,采用免疫组织化学染色法检测所有组织标本中FOXM1的表达情况,分析FOXM1表达与鼻咽癌患者临床特征及预后的关系。结果鼻咽癌组织中FOXM1的高表达率为66.1%,明显高于慢性鼻咽炎组织的34.1%(P﹤0.01);FOXM1高表达与鼻咽癌患者的AJCC分期、T分期、N分期和远处转移有关(P﹤0.05);生存分析结果显示:FOXM1高表达鼻咽癌患者的总生存率低于FOXM1低表达患者(P﹤0.05)。结论 FOXM1在原发性鼻咽癌患者中高表达,可以作为鼻咽癌的预后标志物。
- 李凡玲田虎周明赵艾君王为印爱军杜伟强
- 关键词：鼻咽癌FOXM1预后因子总生存率免疫组织化学
